• El Glutatión medicina Weatern polvo liofilizado para inyección
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El Glutatión medicina Weatern polvo liofilizado para inyección

Modo de Uso: inyección
Estado: Sólido
Forma: Polvo
Tipo: Productos Biológicos
Tecnología Farmacéutica: Síntesis Química
Paquete de Transporte: Carton

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Miembro de Oro Desde 2014

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Empresa Comercial

Información Básica.

No. de Modelo.
600mg/900mg/1500mg/2400mg/3000mg
Especificación
300mg-3000mg
Marca Comercial
No
Origen
China
Código del HS
3004909099
Capacidad de Producción
200000

Descripción de Producto

Nombre genérico: El  glutatión reducido para la inyección
[Nombre en Inglés] El  Glutatión reducido para la inyección
[La eficacia y asistir a]1. Los pacientes de quimioterapia: cisplatino, ciclofosfamida, doxorubicina erythrobicin, bleomicina, quimioterapia, especialmente en dosis altas de quimioterapia; 2. Los pacientes de radioterapia; 3. Diversos hipoxemia: Tales como anemia aguda, síndrome de distrés respiratorio del adulto, la sepsis, etc. 4. Las enfermedades del hígado: Incluyendo el daño hepático causado por infección viral, toxicidad de drogas, alcohol, toxicidad (incluyendo el hígado graso alcohólico enfermedad hepática alcohólica, fibrosis, cirrosis alcohólica, la hepatitis alcohólica aguda) y otros toxicidad química. 5. También puede utilizarse en el tratamiento adyuvante de amina, organofosforados o nitro intoxicación compuesto. 6. Toxicidad Antidrogas (tales como un tumor medicamentos de quimioterapia, anti-TB, psychoneurotic drogas, antidepresivos, el acetaminofén, etc. ).
[La composición química] su componente principal es el glutatión reducido, estructurales y de su
[Componente químico]  es la fórmula C10H18O6N3S

1. El glutatión reducido es un compuesto que contenga sulfhydryl tripeptide group (SH), que se ha activado un sistema redox en el cuerpo humano, la activación de la SH enzima, la desintoxicación y otras importantes actividades fisiológicas. 2. Este producto, participa en el ciclo del ácido tricarboxylic y metabolismo de glucosa en el cuerpo, promueve la producción de alta energía en el cuerpo, y que desempeña el papel de la coenzima. Es el grupo auxiliar de glyceraldehyde fosfato deshidrogenasa, y también de la coenzima a deshidrogenasa propionato y glyoxalase. 3. Este producto puede activar la enzima SH en el cuerpo, promover el metabolismo de carbohidratos, grasas y proteínas, y reglamentar el proceso metabólico de la membrana celular. 4. Este producto está implicada en la combinación de diversas sustancias tóxicas endógenas y exógenas para producir sustancias atenuada.
[Las interacciones medicamentosas] evitar la mezcla de este producto con las siguientes: La vitamina K3, vitamina B12, calcio pantothenate, el lactosuero ácido, los antihistamínicos de acción prolongada sulfonamidas y tetraciclina.
[  Si] reacciones adversas ocasionalmente me ver tales síntomas alérgicos como cara pálida, disminución de la presión arterial y pulso anormal, debo dejar de tomar el medicamento. A veces ver la erupción y otros síntomas alérgicos, debería dejar de medicina. Ocasionalmente tienen pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor de estómago y otros síntomas gastrointestinales, desapareció tras la retirada de drogas. La inyección local fue levemente doloroso.
[Contraindicaciones Las personas que tienen reacciones alérgicas a este producto no están permitidos.
[El uso y dosificación 1. La vía de administración: 1.1. Infusión intravenosa: Disolver en agua para inyección, a continuación, añadir 100ml, 250-500ml de solución salina normal o un 5% de la inyección de glucosa en la infusión intravenosa. 1.2. Inyección intramuscular: Se disuelve en agua para inyección intramuscular. 2. Posología: 2.1. Los pacientes de quimioterapia: 1, 5g/m2 de este producto fue disuelto en 100 ml de solución salina normal dentro de l5 minutos antes de los medicamentos de quimioterapia recibieron infusión intravenosa, y fue dada a los 15 minutos. A fin de evitar daños en el sistema urinario, cuando el uso de CTX, se recomienda dar el producto por vía intravenosa inmediatamente después de CTX inyección, y la infusión debe estar finalizada en 15 minutos. Cuando se utiliza para el cisplatino quimioterapia, se recomienda que la dosis de este producto no debe exceder de 35mg/mg de cisplatino, así como para no afectar el efecto de la quimioterapia. 2.2. Tratamiento adyuvante de las enfermedades del hígado. Para la hepatitis viral: 1, 2g, qd, iv, de 30 días; Hepatitis severa: 1.2 ~ 2.4G, qd, iv, de 30 días; Cirrosis activa: 1, 2g, qd, iv, de 30 días; El hígado graso: 1.8G, qd, iv, de 30 días; La hepatitis alcohólica: 1.8G, qd, iv, 14-30 días; Hepatitis medicamentosa: 1.2-1.8g, qd, iv, 14-30 días; El tiempo de infusión es de 1-2 horas. 2.3. Utiliza como coadyuvante a la radioterapia y administrada después de la irradiación en una dosis de 1, 5g/m2, o como dirigido por el doctor. 2.4. Para otras enfermedades, tales como la hipoxemia, 1, 5g/m2 de este producto puede ser disuelto en 100 ml de solución salina normal por infusión intravenosa, y 0.3-0.6g de este producto puede ser inyectado por vía intramuscular cada día para el mantenimiento después de la condición mejora. 3. Curso de tratamiento: Enfermedad hepática suele ser un curso de 30 días de tratamiento, y otras condiciones se determinan según la condición.
Almacenamiento de drogas []Sombreado, sellado, el almacenamiento en un lugar fresco (no más de 20ºC).
1. Utilice este producto en el hospital bajo la supervisión de los médicos. 2. Antes de la inyección, debe ser completamente disuelto con apariencia transparente e incoloro. Mantener fuera del alcance de los niños. 4. Deje de tomar el medicamento inmediatamente si hay una erupción, tez pálida, caída de presión arterial, pulso anormal y otros síntomas durante el curso de medicamento. 5. Inyección intramuscular debe ser utilizado sólo cuando esta ruta es necesario, y de varias inyecciones en el mismo sitio debería ser evitado.
 

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Número de Empleados
10
Año de Establecimiento
2014-03-21