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Proveedor Auditado | Nombre genérico | Inyección de ondansetrón 8mg/4ml |
| Fuerza | 8mg/4ml |
| Embalaje | 5amps/caja |
| Origen | China |
Este producto es líquido transparente incoloro o casi incoloro.
Para vómitos causados por radioterapia y quimioterapia citotóxica.
Uso y dosificación:
1. Para los vómitos causados por medicamentos quimioterapéuticos altamente eméticos: La inyección de hidrocloruro de ondansetrón 8mg se inyectó por vía intravenosa 15 minutos antes de la quimioterapia, 4 horas después de la quimioterapia y 8 horas después de la quimioterapia, la tableta de hidrocloruro de Ondansetrón 8mg se tomó por vía oral cada 8 horas después de la parada de la quimioterapia durante 5 días.
2. Para los vómitos causados por medicamentos de quimioterapia que no son muy fuertes en grado emético, Ondansetron clorhidrato inyección 8mg intravenoso 15 minutos antes de la quimioterapia, y Ondansetron clorhidrato tabletas 8mg oral cada 8 horas después durante 5 días.
3. Para vómitos inducidos por radioterapia: La primera dosis debe tomarse por vía oral con 8mg comprimidos 1-2 horas antes de la radioterapia, seguida de 8mg comprimidos de clorhidrato de ondansetrón cada 8 horas, dependiendo de la duración de la radioterapia.
Asuntos que necesitan atención:
No es necesario ajustar la dosis, frecuencia y vía de administración para pacientes con daño renal. Para los pacientes con insuficiencia hepática, los pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave tienen una capacidad significativamente reducida para eliminar este producto, y la semivida sérica también se prolonga significativamente. Por lo tanto, la dosis no debe exceder de 8mg por día; este producto no debe usarse después de la cirugía abdominal para evitar cubrir los síntomas de la dilatación ileal o gástrica; Esta inyección y la ampolla o jeringa que contiene este producto no contienen conservantes, sólo pueden utilizarse una vez después de la apertura, cualquier solución restante debe desecharse; Se estudió la compatibilidad de este producto con la bolsa de infusión de cloruro de polivinilo y el dispositivo de administración de fármacos de cloruro de polivinilo, y se encontró que este producto también tenía una estabilidad considerable cuando se utilizaba una bolsa de infusión de polietileno o una botella de vidrio tipo I. El diluyente de ondansetrón diluido con cloruro sódico 0,9%W/V o glucosa 5%w/v fue estable en una jeringa de éster de glicol de polipropileno, por lo que se consideró estable cuando se mezcló con otros fluidos de infusión compatibles en una jeringa de éster de glicol de polipropileno. Las ampollas de este producto no pueden esterilizarse a alta presión.
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