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| Nombre genérico | Hidrocloruro de ondansetrón Supopositorios 4mg |
| Fuerza | 4mg |
| Embalaje | 10suppositories/caja |
| Origen | China |
Este producto (cristalizado a partir de metanol) punto de fusión 231 ~ 232ºC; su ácido clorhídrico dihidrato es un sólido cristalino blanco (cristalizado a partir de agua/alcohol isopropílico).
Antiemético. Para: Náuseas y vómitos causados por quimioterapia y radioterapia con fármacos citotóxicos; Prevención y tratamiento de vómitos malignos postoperatorios.
Uso y dosificación:
1. Tratamiento de las náuseas y vómitos causados por quimioterapia y radioterapia
(1) adultos: La vía y la dosis de administración deben variar de paciente a paciente. La dosis es generalmente de 8 ~ 32mg; para quimioterapia y radioterapia, que puede causar vómitos moderados, 8mg deben administrarse lentamente por vía intravenosa antes de que el paciente reciba tratamiento; o 8mg por vía oral 1 a 2 horas antes del tratamiento, y luego 8mg por vía oral cada 12 horas. Para la quimioterapia y la radioterapia que pueden causar vómitos graves, 8mg de este producto se pueden inyectar lentamente antes del tratamiento y luego 8mg en un intervalo de 2 a 4 horas, dos veces en total; También se puede añadir a 100ml ~ 50 solución salina normal para perfusión intravenosa antes de la quimioterapia, y el tiempo de infusión es de 15 minutos. Para la quimioterapia que puede causar vómitos graves, este producto también se puede combinar con 20mg dexametasona fosfato sódico goteo intravenoso antes del tratamiento para mejorar la eficacia de este producto. Para evitar las náuseas y los vómitos 24 horas después del tratamiento, los pacientes deben continuar tomando mg dos veces al día durante 5 días.
(2) niños: Calculados por área de la superficie corporal antes de la quimioterapia, 5mg por metro inyección intravenosa, luego 4mg por vía oral 12 horas después, después de la quimioterapia debe continuar dando 4mg por vía oral, dos veces al día, durante 5 días.
Asuntos que necesitan atención:
No es necesario ajustar la dosis, frecuencia y vía de administración para pacientes con daño renal. Para los pacientes con insuficiencia hepática, los pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave tienen una capacidad significativamente reducida para eliminar este producto, y la semivida sérica también se prolonga significativamente. Por lo tanto, la dosis no debe exceder de 8mg por día; este producto no debe usarse después de la cirugía abdominal para evitar cubrir los síntomas de la dilatación ileal o gástrica; Esta inyección y la ampolla o jeringa que contiene este producto no contienen conservantes, sólo pueden utilizarse una vez después de la apertura, cualquier solución restante debe desecharse; Se estudió la compatibilidad de este producto con la bolsa de infusión de cloruro de polivinilo y el dispositivo de administración de fármacos de cloruro de polivinilo, y se encontró que este producto también tenía una estabilidad considerable cuando se utilizaba una bolsa de infusión de polietileno o una botella de vidrio tipo I. El diluyente de ondansetrón diluido con cloruro sódico al 0,9% W/V o glucosa al 5% p/v fue estable en una jeringa de éster de glicol de polipropileno, por lo que se consideró estable cuando se mezcló con otros fluidos de infusión compatibles en una jeringa de éster de glicol de polipropileno. Las ampollas de este producto no pueden esterilizarse a alta presión.
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