Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado | Nombre genérico | Meropenem para inyección 1g |
| Fuerza | 1g |
| Embalaje | 1vial+10ml WFI/box |
| Origen | China |
Meropenem está indicado para las siguientes infecciones en adultos y niños causadas por una sola o múltiples bacterias sensibles al meropenem:
1. Sitio de endometritis
2. Neumonía (incluyendo neumonía nosocomial); infección urinaria; infección ginecológica: Como endometritis e inflamación pélvica; infección de tejido blando de la piel; Meningitis; Sepsis.
3. Para el tratamiento empírico de pacientes adultos con granulocitopenia y fiebre, este producto puede usarse solo o combinado con medicamentos antivirales o antifúngicos.
El meropenem solo o en combinación con otros antimicrobianos puede usarse para tratar múltiples infecciones bacterianas.
Para los bebés con neutropenia o deficiencia inmunitaria primaria o secundaria, no hay experiencia en el uso de este producto.
Uso y dosificación:
Adultos: La dosis y el intervalo de tiempo deben basarse en el tipo de infección, la gravedad y la condición específica del paciente. La dosis diaria recomendada es la siguiente:
Neumonía, infecciones del tracto urinario, infecciones ginecológicas (como endometritis), infecciones de la piel o del tejido blando, administradas cada 8 horas, 500mg cada vez, por vía intravenosa.
Para el tratamiento de pacientes con neumonía nosocomial, peritonitis, neutropenia complicada con infección y sepsis, el fármaco debe administrarse cada 8 horas, 1g cada vez, por vía intravenosa.
Para los pacientes con meningitis, se recomienda administrar 2g cada 8 horas.
Niños: Se prescribirá a los niños de 3 meses a 12 años la dosis de 10 a 20mg/kg cada 8 horas, según la gravedad del tipo de infección, la susceptibilidad a las bacterias patógenas y la situación específica del paciente; se prescribirá la dosis de adulto a los niños de más de 50kg años. Para el tratamiento de niños con meningitis, la dosis es de 40mg/kg cada 8 horas. Actualmente no hay experiencia en el uso de insuficiencia renal en niños.
Lactantes y niños pequeños: No se recomienda el meropenem para lactantes y niños menores de 3 meses debido a la eficacia y tolerancia poco claras. Los niños con función hepática y renal anormal no han sido tratados con meropenem.
La duración de la infusión intravenosa de meropenem debe ser superior a 5 minutos y la duración de la infusión intravenosa debe ser superior a 15 a 30 minutos. La inyección de meropenem debe prepararse con agua estéril para inyección (250mg por 5ml) a una concentración de aproximadamente 50mg/ml.
La infusión intravenosa de meropenem puede prepararse con agua para inyección u otro líquido adecuado, y luego diluirse con líquido adecuado hasta 50~200ml para su uso.
Meropenem puede disolverse mediante la siguiente infusión: solución de cloruro sódico al 0,9%, solución de glucosa al 5% o al 10%, solución de glucosa al 5% (concentración de bicarbonato sódico al 0,02%), solución de cloruro sódico al 0,9% y solución de glucosa al 5%, solución de glucosa al 5% (concentración de cloruro sódico al 0,225%), solución de glucosa al 5% (concentración de cloruro potásico al 0,15%), solución de manitol al 25% o al 10%.
Meropenem no debe mezclarse con otros medicamentos.
1. Use con precaución antibióticos carbapenem, penicilinas u otros antibióticos β-lactam en pacientes con infección alérgica.
2. El ajuste de la dosis es innecesario para los pacientes con insuficiencia hepática, y la función hepática de los pacientes debe ser cuidadosamente controlada.
3. Este producto no se recomienda para la infección causada por estafilococos resistentes a la meticilina, y debe realizarse una prueba de piel para aquellos alérgicos a la penicilina
4. El uso de antibióticos puede causar colitis seudomembranosa leve a potencialmente mortal. La colitis seudomememática causada por Clostridium difficile debe confirmarse en pacientes con diarrea o dolor abdominal aumentado después del uso de meropenem, y otros factores deben ser cuidadosamente considerados.
5, al tratar la infección por pseudomonas aeruginosa, se debe realizar una prueba de sensibilidad a los medicamentos de forma rutinaria.
6. Cuando se utiliza meropenem en combinación con fármacos con potencial toxicidad renal, debe tenerse en cuenta que: Este producto puede ser limpiado por hemodiálisis. Si la afección requiere el uso continuo de este producto, se recomienda administrar dosis completa después de la hemodiálisis de acuerdo con la afección para lograr una concentración plasmática efectiva; para los pacientes de diálisis peritoneal, no hay experiencia en el uso de este producto.
7. Meropenem no debe ser congelado. Agite uniformemente antes de usar; este producto debe usarse una vez después de la preparación.
8. Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños.
9. Este producto es incompatible con Zidovudina, Ondansetron, multivitaminas, doxiciclina, diazepam, gluconato de calcio, aciclovir y otros medicamentos.
Medicamentos para población especial:
Las mujeres embarazadas no deben usar este producto a menos que se pueda demostrar que los beneficios superan los riesgos para el feto; no se recomienda para las mujeres lactantes a menos que se demuestre que los beneficios superan los riesgos.
Interacción con fármacos:
1. La combinación de probenem y meropenem puede activar competitivamente la secreción del túbulo renal e inhibir la excreción renal, dando lugar a una semivida prolongada de la eliminación del meropenem y a una concentración de sangre aumentada, por lo que no se recomienda la combinación de meropenem y probenem.
2. Cuando se usa con la vacuna tifoidea viva, puede interferir con la respuesta inmune de la vacuna tifoidea viva.
3. Se ha informado que la combinación de fármacos antiepilépticos con este producto puede reducir la concentración plasmática de fármacos antiepilépticos.
Sobredosis de drogas este producto no ha sido reportado en la literatura. En el curso del tratamiento, si hay exceso, especialmente para los pacientes con insuficiencia renal, el fármaco debe ser detenido y el tratamiento de apoyo sintomático debe ser administrado. La hemodiálisis puede eliminar este producto de forma eficaz.
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado 
