Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado | Nombre genérico | Tabletas Voglibose |
| Fuerza | 0,2mg |
| Embalaje | 3*10 tabletas/caja |
| Origen | China |
Servicios de valor añadido:
Diseño de envases por nuestro equipo
Servicio de registro por nuestro equipo
Dossier de registro disponible por nuestro equipo
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Nombre del producto:
Tabletas Voglibose
Carácter:
Este producto es blanco o amarillento.
Indicaciones:
Mejorar la hiperglucemia postprandial diabética. (Este producto es adecuado para pacientes que reciben terapia dietética, terapia de ejercicio no tuvo un efecto significativo, o pacientes además de la terapia dietética, terapia de ejercicio también tomar medicamentos hipoglucémicos orales o preparaciones de insulina no obtuvo un efecto significativo.)
Reacciones adversas:
Según la literatura extranjera, 154 de 965 pacientes (16,0%) que tomaron 0,6mg o 0,9mg el primer día y 460 de 4.446 pacientes (10,3%) que tomaron el medicamento después de la comercialización (a septiembre de 2000) tuvieron reacciones adversas, incluyendo valores anormales en las pruebas clínicas.
Las siguientes reacciones adversas pueden verse en las investigaciones o informes espontáneos anteriores.
1. Reacciones adversas graves
1) a veces la hipoglucemia ocurre cuando se usa con otros medicamentos para la diabetes (la incidencia es de 0,1-5%). Además, se informó de hipoglucemia ocasional (menos del 0,1%) sin otros medicamentos para la diabetes. Este producto puede retrasar la digestión y la absorción de disacáridos, como los síntomas de hipoglucemia no debe administrarse sacarosa debe administrarse glucosa para el tratamiento adecuado.
2) a veces la llenura abdominal, el aumento del escape intestinal (incidencia de 0,1-5%), etc., debido al aumento del gas intestinal, ocasionalmente aparecen síntomas similares a la obstrucción intestinal (menos de 0,1%), deben ser observados completamente, los síntomas deben ser parados y otro tratamiento apropiado.
3) Hepatitis fulminante ocasional, disfunción hepática grave o ictericia con AST(GOT) elevado, ALT(GPT), etc. (todos menos del 0,1%). Por lo tanto, debe ser observado completamente, y el tratamiento apropiado tal como parar la administración de la droga debe ser llevado a cabo cuando ocurren anormalidades.
4) en casos de cirrosis grave, debido al agravamiento de la hiperamonemia y a la alteración del conocimiento (frecuencia desconocida) acompañada de estreñimiento, la situación como la defecación debe observarse plenamente, y el tratamiento adecuado, como la interrupción de la administración, debe llevarse a cabo inmediatamente si se encuentran condiciones anormales.
2. Otras reacciones adversas
1) aparato digestivo: Diarrea, heces blandas, llanto abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, acidez estomacal (la incidencia es menor de 0,1 ~ 5%), estomatitis, sed, sabor anormal, neumatosis quística de la pared intestinal (menos de 0,1%)
2) Alergia [sup] Nota 1)[/sup] : erupción, picazón, sensibilidad a la luz (incidencia menor de 0,1%)
3) hígado: GOT, GPT, LDH, γ-GTP, ALP aumentado (incidencia 0,1-5%)
4) sistema psiconeurótico: Dolor de cabeza, mareos, tropiezos, somnolencia (la incidencia es inferior al 0,1%)
5) sistema sanguíneo: Anemia (incidencia por debajo del 0,1-5%), trombocitopenia (por debajo del 0,1%)
6) otros: Parálisis, hinchazón facial, ojos borrosos, fiebre, letargo, fatiga, hiperpotasemia, aumento de la amilasa sérica, disminución de la lipoproteína de alta densidad, sudoración, depilación (incidencia 0,1-5%)
Nota 1) el medicamento debe ser suspendido cuando estas condiciones ocurren
Farmacología y toxicología:
Acción farmacológica
Este producto es un fármaco hipoglucémico oral. Este producto inhibe la hidrolasa disacárida (α-glucosidasa) que descompone los disacáridos en monosacáridos en el intestino, retrasando así la digestión y la absorción de azúcares, mejorando así el azúcar en sangre postprandial-alto. El hidrógeno exhalado se midió después de la carga de sacarosa en adultos sanos, y los resultados mostraron que este fármaco tiene un efecto inhibitorio sobre el aumento de la glucosa en sangre bajo uso clínico. En ratas normales, este producto inhibió el aumento de glucosa en sangre después de la carga de almidón, maltosa y sacarosa, pero no inhibió el aumento de glucosa en sangre después de la carga de glucosa, fructosa y lactosa. El mecanismo de acción in vitro mostró que este producto tenía un fuerte efecto inhibitorio sobre la maltasa y la sucrasa obtenidas del intestino delgado de cerdos y ratas. Por otro lado, la inhibición de la amilasa α-pancreática en cerdos y ratas fue débil, y no hubo inhibición de la β-glucosidasa. La hidrolasa disacárida del complejo sucrase-isomaltitoasa en el intestino delgado de la rata fue inhibida competitivamente.
Estudio toxicológico
Se administró a las ratas [14C] vogliosa 1mg/kg a una sola dosis, y se observó la distribución de la droga en el feto y la leche.
Almacenamiento:
Sellar y almacenar en un lugar seco a 25ºC.
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