Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado | Nombre genérico | Pastillas de Clorhidrato de moxifloxacina 400mg |
| Fuerza | 400mg |
| Embalaje | 10 comprimidos/caja |
| Origen | China |
Servicios de valor añadido:
Diseño de envases por nuestro equipo
Servicio de registro por nuestro equipo
Dossier de registro disponible por nuestro equipo
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nombre del producto:
Pastillas de Clorhidrato de moxifloxacina 400mg
Carácter:
Este producto es una película de color rojo oscuro.
Indicaciones:
Tabletas de clorhidrato de moxifloxacina, indicadas las tabletas de moxifloxacina están indicadas para el tratamiento de adultos (≥18 años de edad) con infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores, como sinusitis aguda, episodios agudos de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, e infecciones de la piel y los tejidos blandos.
Reacciones adversas:
En el subgrupo de pacientes que recibieron terapia secuencial oral o intravenosa, se produjeron con mayor frecuencia los siguientes acontecimientos adversos:
Común: Aumento de la gamma glutamilamina transpeptidasa
Rara: Taquicardia ventricular, hipotensión, edema, colitis inducida por antibióticos (rara vez con complicaciones fatales), convulsiones de todas las manifestaciones clínicas (incluidas las convulsiones de los grandes daños), alucinaciones, daño renal e insuficiencia renal (debido a la deshidratación, especialmente en pacientes mayores con enfermedad renal).
Farmacología y toxicología:
(1) mecanismo de acción
La moxifloxacina es un antibiótico de 8-metoxi-fluoroquinolona con acción de amplio espectro y actividad antibacteriana. Se ha demostrado que la moxifloxacina tiene una actividad antibacteriana de amplio espectro in vitro contra bacterias gram-positivas, bacterias gram-negativas, bacterias anaerobias, bacterias ácido-rápidas y microorganismos atípicos como micoplasma, clamidia y Legionella.
El mecanismo de acción antibacteriana fue la interferencia con la topoisomerasa. La topoisomerasa es una enzima clave que controla la topología del ADN y desempeña un papel clave en la replicación, reparación y transcripción del ADN.
La curva bactericida mostró que moxifloxacina tenía actividad bactericida dependiente de la concentración. La concentración bactericida mínima y la concentración bactericida mínima son básicamente las mismas.
La moxifloxacina también es eficaz contra los antibióticos beta-lactam y las bacterias resistentes a los macrólidos. La alta actividad de moxifloxacina in vivo se confirmó mediante modelos animales experimentales de infección.
(2) resistencia a los medicamentos
El mecanismo de resistencia que conduce a la resistencia a penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, macrolidos y tetraciclina no afectó la actividad antibacteriana de la moxifloxacina. No hay resistencia cruzada entre moxifloxacina y estos antimicrobianos. Hasta ahora, no se ha encontrado resistencia mediada por plásmidos.
La parte de 8-metoxyl de moxifloxacin tiene alta actividad y baja selectividad para mutaciones resistentes en bacterias gram-positivas en comparación con la parte de 8-hidrógeno. Los grandes sustituyentes diazocíclicos de 7 posiciones pueden prevenir la actividad de efflux, que es el mecanismo de la resistencia a la fluoroquinolona. Estudios in vitro han demostrado que la resistencia a la moxifloxacina emerge lentamente después de una mutación de múltiples pasos. En general, la tasa de resistencia a los fármacos es muy baja (10−7 −10 −10). La exposición secuencial de las bacterias a concentraciones de MIC por debajo de moxifloxacina solo produjo un pequeño aumento en los valores de MIC. Existe resistencia cruzada entre otras quinolonas. Sin embargo, algunas bacterias gram-positivas y anaeróbicas que son resistentes a otras quinolonas son sensibles a la moxifloxacina.
(3) efecto sobre la flora intestinal humana
En un estudio de dos voluntarios que tomaron moxifloxacina, se observaron los siguientes cambios: Reducción de E. coli, Bacillus, Bacteroides común, Enterococcus, Klebsiella y bacterias anaerobias como bifidobacterium, eubacillus y peptostreptococcus, estos cambios volvieron a la normalidad en dos semanas, y no se encontraron toxinas de clostridium difficile.
2. Toxicología
Al igual que otras quinolonas, la moxifloxacina se dirige al sistema sanguíneo (disminución de las células de la médula ósea en perros y monos), al sistema nervioso central (convulsiones en monos) y al hígado (aumento de las enzimas hepáticas y necrosis monocelular en ratas, perros y monos), todos los cuales ocurren después de dosis altas o uso prolongado de moxifloxacina.
En los estudios de tolerancia local realizados en perros, no hubo signos de intolerancia local tras la administración intravenosa de moxifloxacina. Se observaron cambios inflamatorios en el tejido blando periarterial después de la inyección intraarterial, lo que sugiere que se debe evitar la inyección intraarterial de moxifloxacina.
Almacenamiento:
Almacenamiento oscuro y sellado por debajo de 25ºC, las tabletas de clorhidrato de moxifloxacina deben almacenarse en el embalaje original del fabricante.
Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños.
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado 
