Certificado GMP / Inyección de fosfato de sodio de dexametasona

• estándar de calidad: bp, usp
• expediente ctd: listo
• documentación: copp, coa
• certificación de fábrica: gmp
• Paquete de Transporte: Carton
• Especificación: 8mg/2ml
• No. de Modelo.: injection
• Marca Comercial: Sinolead
• Origen: China
• Capacidad de Producción: 100, 000, 000 Per Year

Descripción de Producto

Descripción del producto

Nombre genérico	Inyección de fosfato sódico de dexametasona
Fuerza	8mg/2ml
Embalaje	2*5 amperios/caja
Origen	China

Servicios de valor añadido:
 Diseño de envases por nuestro equipo
 Servicio de registro  por nuestro equipo
 Dossier de registro disponible  por nuestro equipo
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Nombre del producto:
Inyección de fosfato sódico de dexametasona

Carácter:
Este producto es un líquido transparente incoloro.

Indicaciones:
Se utiliza principalmente para las enfermedades inflamatorias alérgicas y autoinmunes. Se utiliza ampliamente para las enfermedades del tejido conectivo, reumatismo activo, artritis reumatoide, lupus eritematoso, asma bronquial grave, dermatitis grave, colitis ulcerosa, leucemia aguda, etc., y también se utiliza para el tratamiento integral de algunas infecciones graves e intoxicaciones, linfoma maligno.

Reacciones adversas:
No hubo una reacción adversa obvia en la aplicación de la dosis fisiológica de la terapia de reemplazo de glucocorticoides, pero la reacción adversa se produjo principalmente en la aplicación de la dosis farmacológica, y estuvo estrechamente relacionada con el curso del tratamiento, la dosis, el tipo de fármaco, el uso y la vía de administración. Las reacciones adversas comunes se dividen en las siguientes categorías:
1. El uso a largo plazo puede causar los siguientes efectos secundarios: Síndrome de Cushing iatrogénico Características y postura, aumento de peso, edema de miembros inferiores, líneas púrpura, tendencia a la hemorragia, cicatrización deficiente de la herida, acné, trastornos menstruales, necrosis avascular del húmero o la cabeza femoral, osteoporosis y fracturas (incluidas las fracturas de compresión vertebral y las fracturas patológicas del hueso largo), miastenia, atrofia muscular, síndrome de hipopotasemia, irritaciones gastrointestinales (náuseas, Vómitos), pancreatitis, digestión úlcera o perforación, crecimiento inhibido, glaucoma, cataratas, síndrome de presión intracraneal benigno, alteración de la tolerancia a la glucosa y aumento de la diabetes en niños.
2. Los pacientes pueden tener síntomas mentales: Euforia, agitación, delirio, inquietud, desorientación, o inhibición. Los síntomas psiquiátricos son propensos a ocurrir con enfermedades de desgaste crónico y personas que han tenido trastornos mentales en el pasado.
3. La infección concurrente fue la principal reacción adversa de los corticosteroides suprarrenales. Está compuesto principalmente de hongos, bacterias de la tuberculosis, estafilococos, Proteus, pseudomonas aeruginosa y varios virus del herpes.
4. Síndrome de abstinencia de glucocorticoides. A veces los pacientes con mareos, tendencia a desmayarse, dolor abdominal o de espalda, fiebre baja, pérdida del apetito, náuseas, vómitos, el dolor muscular o articular, el dolor de cabeza, la fatiga, la debilidad después de la interrupción del medicamento se puede considerar como síndrome de dependencia glucocorticoide si pueden descartar la disfunción adrenocortical y la recurrencia de la enfermedad original.

Farmacología y toxicología:
Corticosteroides suprarrenales. Tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos, antirreumáticos e inmunosupresores, y su mecanismo es el siguiente:
(1) efecto antiinflamatorio: Este producto reduce y previene la respuesta del tejido a la inflamación, reduciendo así la expresión de la inflamación. Puede inhibir la agregación de células inflamatorias, incluyendo macrófagos y glóbulos blancos en el sitio de la inflamación, e inhibir la fagocitosis, liberación de enzimas lisosómicas, y la síntesis y liberación de mediadores químicos inflamatorios.
(2) efecto inmunosupresor: Estos incluyen la prevención o inhibición de las respuestas inmunitarias mediadas por células, el retraso de las reacciones alérgicas, la reducción del número de linfocitos T, monocitos y fagocitos ácidos, la reducción de la capacidad de la inmunoglobulina para unirse a los receptores de la superficie celular, E inhibiendo la síntesis y liberación de interleucina, reduciendo así la transformación de linfocitos T en linfoblastos, y reduciendo la expansión de la respuesta inmunitaria primaria. Este producto también reduce el paso de núcleos de complejo inmunológico a través de la membrana basal y puede reducir la concentración de componentes del complemento e inmunoglobulinas.

Almacenamiento:
Manténgase en la oscuridad y herméticamente.