• Certificado GMP / polvo de sodio de ceftriaxona para Injection1g
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Favoritos

Certificado GMP / polvo de sodio de ceftriaxona para Injection1g

estándar de calidad: usp, bp
modo de uso: inyección
adecuado para: ancianos, niños, adultos
Paquete de Transporte: Carton
Especificación: 1g; 500mg; 250mg
Marca Comercial: Sinolead

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Fabricante/Fábrica, Empresa Comercial, Corporación del Grupo
Miembro de Oro Desde 2018

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Clasificación: 3.0/5
Guangdong, China
para ver todas las etiquetas de fortaleza verificadas (6)

Información Básica.

No. de Modelo.
Powder for injection
Origen
China
Capacidad de Producción
100000ctns Per Month

Descripción de Producto

Nombre genérico Ceftriaxona polvo de sodio para inyección
Fuerza 1g; 250mg; 500mg
Embalaje 10 viales/caja; 1 viales+1amp/caja
Origen China
 
 
Servicios de valor añadido:
 Diseño de envases por nuestro equipo
 
Servicio de registro  por nuestro equipo

 Dossier de registro disponible  por nuestro equipo
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Nombre del producto:
Ceftriaxona polvo de sodio para inyección

Carácter:
 Este producto es polvo blanco o blanco cristalino; sin olor.


Indicaciones:
Se utiliza para la prevención de infecciones del tracto respiratorio inferior, infecciones del tracto urinario y del tracto biliar causadas por patógenos sensibles, así como la infección abdominal, infección pélvica, infección del tejido blando de la piel, infección de los huesos y las articulaciones, septicemia, meningitis y otras infecciones durante la operación. Una sola dosis de este producto puede tratar la gonorrea simple.

Reacciones adversas:
Las reacciones adversas se relacionaron con la dosis y el curso del tratamiento. Las reacciones locales incluyeron flebitis (1,86%), reacciones alérgicas como erupción, dermatitis, prurito, urticaria, edema, fiebre, broncoespasmo y seropatía (2,77%), dolor de cabeza o mareos (0,27%). Reacciones gastrointestinales como heces blandas, diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis, dolor abdominal, colitis, ictericia, flatulencia, disturbio gustoso y dispepsia (3,45%). Las anomalías de laboratorio representaron aproximadamente el 19%, de las cuales las anomalías hematológicas representaron el 14%, incluyendo eosinofilia, hemorragia, trombocitopenia o disminución, y leucopenia. La función hepática y renal anormal fue del 5% y del 1,4%. Otros efectos secundarios raros incluyen aumento de las enzimas hepáticas y menos orina.

Interacción con fármacos:

1. Cefalosporina infusión intravenosa con eritromicina, tetraciclina, anfotericina B, fármacos vasoactivos (m-hidroxiamina, norepinefrina, Etc.), fenitoína sódica, clorpromazina, prometazina, vitamina B, La vitamina C, etc., aparecerá sin turbina. Debido a que existen muchas contraindicaciones en la compatibilidad de este producto, debe administrarse por separado.
2. Pueden ocurrir reacciones similares a disulfiram en pacientes individuales cuando se toma alcohol o drogas alcohólicas durante el uso de este producto. Por lo tanto, el alcohol y las drogas a base de alcohol deben evitarse durante y después del uso de este producto durante unos días.


Almacenamiento:
Almacenar en un lugar fresco y seco (no más de 20ºC).


GMP Certified / Ceftriaxone Sodium Powder for Injection1gGMP Certified / Ceftriaxone Sodium Powder for Injection1gGMP Certified / Ceftriaxone Sodium Powder for Injection1gGMP Certified / Ceftriaxone Sodium Powder for Injection1gGMP Certified / Ceftriaxone Sodium Powder for Injection1gGMP Certified / Ceftriaxone Sodium Powder for Injection1g
 

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Proveedores con licencias comerciales verificadas

Clasificación: 3.0/5
Fabricante/Fábrica, Empresa Comercial, Corporación del Grupo
Capital Registrado
1000000 RMB
Área de la Planta
101~500 Metros Cuadrados