Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado | Nombre genérico | Cápsulas de azitromicina |
| Fuerza | 250mg, 500mg |
| Embalaje | 6 cápsulas/caja; 3 cápsulas/caja |
| Origen | China |
Servicios de valor añadido:
Diseño de envases por nuestro equipo
Servicio de registro por nuestro equipo
Dossier de registro disponible por nuestro equipo
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Nombre del producto:
Cápsulas de azitromicina
Carácter:
Este producto es una cápsula, el contenido es polvo cristalino blanco o blanco.
Indicaciones:
Se utiliza para tratar la infección del tracto respiratorio, la infección del tracto gastrointestinal y digestivo, la infección del tracto urinario, la infección de los tejidos blandos y la meningitis, la sepsis, la endocarditis causada por bacterias sensibles.
Reacciones adversas:
1. Faringitis aguda y amigdalitis aguda causada por Streptococcus pyogenes.
2. Ataques agudos de sinusitis, otitis media, bronquitis aguda y bronquitis crónica causados por bacterias sensibles.
3. Neumonía causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y micoplasma pneumoniae.
4. Uretritis y cervicitis causadas por Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae no multirresistente.
5. Infección de la piel y del tejido blando causada por bacterias sensibles.
Farmacología y toxicología:
Acción farmacológica
La azitromicina es un antibiótico azalactona que actúa uniéndose a las subunidades de los 50s ribosomas de microorganismos sensibles, interfiriendo así con su síntesis de proteínas (sin afectar la síntesis de ácidos nucleicos).
Estudios in vitro y clínicos han demostrado que la azitromicina es eficaz contra los siguientes patógenos:
Microorganismos aerobios grampositivos: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, estreptococos hemolíticos.
La azitromicina es resistente a bacterias grampositivas resistentes al rodoxorfo. La mayoría de los estafilococos resistentes a la meticilina y a los estreptococos fecales (enterococcus) son resistentes a este producto.
Microorganismos aerobios gramnegativos: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhal, Mycoplasma trachomatis.
Estudios in vitro y clínicos sugieren que este producto puede prevenir la enfermedad causada por el complejo intracelular mycobacterium avium (compuesto por mycobacterium avium intracelular y mycobacterium avium intracelular).
Las cepas que producen B-lactamasa no son efectivas para este producto.
Se han realizado estudios in vitro sobre los siguientes microorganismos, pero su importancia clínica no está clara, como Streptococcus (C, F, G), Streptococcus viriosa, Bacillus pertussis, Haemophilus duque, Legionella pneumophila, Bacterioide, Peptostreptococcus, ley espiral, micoplasma pneumoniae, sífilis spirochaeta, ureaplasma uyticum, etc.
Estudio toxicológico
Genotoxicidad: Los resultados de la prueba de linfocitos humanos, la prueba de micronúcleos de médula ósea de ratón y la prueba de células de cáncer linfático in vitro de ratón confirmaron que este producto no tiene efecto mutagénico.
Toxicidad reproductiva: Las pruebas de toxicidad reproductiva realizadas tanto en ratas como en ratones han demostrado que se encuentran efectos teratogénicos cuando las dosis del fármaco alcanzan un nivel de dosis que produce toxicidad materna moderada (es decir 200mg/kg/ día, aproximadamente 2 a 4 veces la dosis humana de 500mg/.kg/ objetivo basado en la superficie corporal). No se ha encontrado daño a la fertilidad o al feto.
Carcinogenicidad; no hay estudios de carcinogenicidad sobre el uso a largo plazo de este producto en animales.
Almacenamiento:
Selle y guarde en un lugar seco.
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