Cefoxitina Sodio para inyección 1g (10vials/caja)

• dossier: ctd, actd
• gmp: gmp chino
• embalaje: acceso a los requisitos del cliente
• pago: tt
• Paquete de Transporte: Free
• Especificación: 1g
• No. de Modelo.: Powder Injection
• Marca Comercial: Sinolead
• Origen: China

Descripción de Producto

Información básica

 

Nombre genérico	Cefoxitina Sodio para inyección 1g
Fuerza	1g
Embalaje	10vials/caja
Origen	China

Componente:
El ingrediente principal de este producto es la cefoxitina sódica.

Carácter:

Este producto es polvo blanco a blanco, higroscopicidad fuerte.

Indicaciones:

Es adecuado para las siguientes infecciones causadas por bacterias sensibles a este producto:

·Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior

·Las infecciones del tracto urinario incluyen gonorrea sin complicaciones

·Peritonitis y otras infecciones intraperitoneales y pélvicas

·Sepsis (incluida fiebre tifoidea)

·Infección ginecológica

·Infección de tejido blando de hueso y articulación

·Endocarditis

Debido a que este producto es eficaz contra bacterias anaerobias y estable contra la β-lactamasa, es especialmente adecuado para infecciones mixtas aerobias y anaerobias, así como infecciones causadas por bacterias productoras de β-lactamasa que son sensibles a este producto.

 

Uso y dosificación:

Intramuscular, intravenosa o intravenosa. La dosis habitual para adultos es de 1-2g/hora, cada 6-8 horas. O ajustar la dosis según la sensibilidad de las bacterias patógenas y las enfermedades (ver tabla a continuación)

Los pacientes con insuficiencia renal necesitan ajustar la dosis según el aclaramiento de creatinina, según la siguiente tabla:

Este producto se utiliza para inyección intramuscular, soluble en clorhidrato de lidocaína al 0,5% 2ml por gramo; para inyección intravenosa, se disuelve en 10ml agua estéril para inyección por gramo; cuando se administra, 1-2g cefoxitina de sodio se disuelve en 50ml o 100ml solución salina normal o inyección de glucosa al 5% o 10%.

Asuntos que necesitan atención:

1. Use con precaución si es alérgico a la penicilina.

2. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal y antecedentes de enfermedad gastrointestinal (especialmente colitis).

3. Cuando se combina con antibióticos aminoglucósidos, este producto aumentará la toxicidad renal.

Farmacocinética:
Después de la inyección intramuscular de 1g en voluntarios normales, la concentración máxima en sangre alcanzó 24μg/ml en 20-30 minutos. Tras 1g de inyección intravenosa, la concentración sanguínea alcanzó un pico de 110μg/ml a los 5 minutos y fue inferior a 1μg/ml a las 4 horas. La semivida de este producto es de 41-59 minutos después de la inyección intravenosa y 64,8 minutos después de la inyección intramuscular. Después de 6 horas, alrededor del 85% del fármaco fue excretado por el riñón en el prototipo, y la concentración de orina del fármaco podría alcanzar 3000μg/ml o más después de 1g del producto fue inyectado en el músculo.

Este producto está ampliamente distribuido en el cuerpo y puede entrar rápidamente en varios líquidos corporales después de la administración, incluyendo líquido pleural, ascitis, bilis, pero la tasa de penetración del líquido cefalorraquídeo es baja, y la tasa de unión de proteínas es del 80,7%.

La cefoxitina sódica inyectable se excreta principalmente del riñón en forma prototipo, con aclaramiento renal que incluye filtración glomerular y excreción del túbulo renal, y el 6% de la dosis administrada es excretada de la orina por el riñón en las 1 horas posteriores a la administración, con una semivida de eliminación del plasma de 85 horas.