Cefoperazona sodio inyectable 1 g. 10viales/caja

• forma de la dosificación: inyección de polvo
• Paquete de Transporte: Carton
• Especificación: 1g
• Marca Comercial: Sinolead
• Origen: China
• No. de Modelo.: inyección de polvo

Descripción de Producto

Información básica.

 

Nombre genérico	Cefoperazona sodio inyectable 1G.
La fuerza	1g
Envase y Embalaje	10viales/caja
Origen	China

Componente:
Sodio cefoperazona 1g.

Carácter:
Este producto es de color blanco a amarillento o polvo cristalino liofilizado tumor o en polvo; inodoro; polvo cristalino tiene la humedad la inducción de las propiedades y liofilizado productos son fáciles de inducir a la humedad.

Indicaciones:

Es adecuado para todo tipo de infecciones causadas por bacterias sensibles, tales como la neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio inferior, infecciones del tracto urinario, infecciones del tracto biliar, la piel y tejido blando infecciones, la septicemia, peritonitis, infección pélvica, etc. Estos dos últimos deben combinarse con anti-drogas anaerobia.

 

El uso y dosificación:

Puede ser inyectado por vía intramuscular, por vía intravenosa o por goteo intravenoso. Posología adultos: general de la infección, 1g ~ 2g, una vez cada 12 horas; infección severa, una vez ~ 2G 3g, una vez cada 8 horas. Después de la hemodiálisis, una dosis debe ser suministrado. La dosis diaria no es más de 9g para adultos, pero puede ser aumentada a 12g para los pacientes inmunocomprometidos con infección grave. Dosis pediátrica: 50mg/kg ~ 200mg/kg diarios divididos en 2 ~ 3 veces gotero intravenoso.

Inyección muscular se preparó con 2.8ml agua esterilizada para inyección y 1ml de lidocaína al 2% de la inyección para cada uno de 1g de la medicina, la concentración de los cuales era de 250 mg/ml. Para los pacientes con inyección intravenosa lenta, añadir 40 ml de la glucosa y de inyección de cloruro de sodio por cada 1g de la medicina para disolver; para infusión intravenosa, 1G 2g ~ cefoperazona fue disuelto en 100 ml ~ 200ml de la glucosa y de inyección de cloruro de sodio o de otros diluyentes. La última concentración de droga fue 5mg/ml ~ 25mg/ml, y el contenido de sodio de cada uno de 1g de cefoperazona fue 1.5mmol (34mg).

Precauciones:

1. Este producto, también es eficaz en el tratamiento de infecciones infantiles, pero hay una falta de datos en el estudio de los bebés prematuros y neonatos.

2. Interferencia con el diagnóstico: los falsos positivos puede ocurrir cuando la orina de azúcar es medido por el método de sulfato de cobre, y directas (Coombs antiglobulina) Las pruebas pueden ser positivos. La aplicación de la madre de este producto antes de la entrega, el recién nacido esta prueba también puede ser positivo. Hubo aumentos ocasionales en la fosfatasa alcalina sérica, alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa sérica, creatinina sérica, y el nitrógeno ureico en sangre.

3. En pacientes con enfermedad hepática y/o obstrucción biliar, la vida media prolongada (2 ~ 4 veces más en casos severos), y la excreción de orina cefoperazona es mayor; sin embargo, la concentración terapéutica eficaz puede obtenerse en la bilis de los pacientes con enfermedad hepática severa, la obstrucción biliar o disfunción renal. Dosis debe ajustarse adecuadamente y concentración en sangre la supervisión debe ser llevado a cabo. Si la concentración sanguínea vigilancia no es posible, la dosis no debe exceder de 2g por día.

4. Algunos pacientes tratados con este producto puede causar deficiencia de vitamina K y hypoprothrombinemia. El tiempo de sangrado y prothrombinemia tiempo debería controlarse durante el medicamento. Al mismo tiempo, la vitamina K1 puede prevenir la aparición de sangrado.

5. Uso a largo plazo de cefoperazona puede causar el doble de la infección.

6. Alergia a la cruz: Las personas alérgicas a las cefalosporinas también puede ser alérgico a este producto.

 

El medicamento para la población especial:

El contenido de cefoperazona en la leche es baja, de modo que las madres lactantes deben dejar la lactancia cuando se utiliza este producto.

Interacción medicamentosa:

1. Cuando se combina con aminoglucósidos (gentamicina y tobramicina), este producto tiene un efecto sinérgico en algunas cepas sensibles de enterobacterias y Pseudomonas aeruginosa.

2. Este producto puede producir hypoprothrombinemia y trombocitopenia, y puede causar sangrado cuando se combina con los siguientes medicamentos: heparina anticoagulante, la cumarina o indendione derivados, fármacos trombolíticos, medicamentos antiinflamatorios y analgésicos (especialmente la aspirina, diflunix u otras preparaciones de ácido salicílico), sulfopirione, etc..

3. La estructura química de este producto contiene la cadena lateral de methiontetrazolium, así que durante la aplicación de este producto, el consumo de alcohol o la inyección intravenosa de medicamentos que contienen etanol inhiben la actividad de acetaldehído deshidrogenasa, resultando en la acumulación de acetaldehído en la sangre, y la aparición de somnolencia, alucinaciones y otras reacciones como disulfuro de. Por lo tanto, los pacientes no deben beber alcohol, tomar medicamentos que contienen etanol oralmente, o recibirlas por vía intravenosa durante el medicamento y durante 5 días tras la interrupción.

4. Cuando este producto se utiliza en combinación con aminoglucósidos, no debería ser inyectado en la misma botella, porque la actividad antibacteriana pueden verse afectados por la otra.

5. Este producto está contraindicado con las siguientes inyecciones: amikacina, gentamicina, la kanamicina B, la doxiciclina meclofenate, amalin, la difenhidramina, potasio aspartato de magnesio, hidroxicina clorhidrato (antelol) procainamine, aminofilina, Prochlorazine, citocromo C, la pentazocina (analgesicin aprotinase), etc..