Inyección de sulfato de amikacina 500mg/2ml

• forma de la dosificación: inyección
• dossier: listo
• Paquete de Transporte: Carton
• Especificación: 500mg/2ml
• Marca Comercial: Sinolead
• Origen: China
• No. de Modelo.: inyección

Descripción de Producto

Información básica

 

Nombre genérico	Inyección de sulfato de amikacina 500mg/2ml
Fuerza	500mg/2ml
Embalaje	1vial/caja
Origen	China

Componente:
Inyección de sulfato de amikacina 500mg/2ml.

Carácter:
Este producto es incoloro a líquido claro amarillento.

Indicaciones:

Este producto es adecuado para infecciones graves causadas por Pseudomonas aeruginosa y otras pseudomonas, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, acinetobacter y otros bacilos gramnegativos sensibles y Staphylococcus (cepas sensibles a la meticilina). Como bacteriemia o sepsis, endocarditis bacteriana, infección del tracto respiratorio inferior, infección de huesos y articulaciones, infección del tracto biliar, infección abdominal, infección del tracto urinario compleja, infección de la piel y del tejido blando, etc. porque es estable para la mayoría de las enzimas inactivas aminoglucósidos, Es especialmente adecuado para el tratamiento de infecciones graves causadas por bacilos Gram-negativos contra cepas resistentes a la kanamicina, la gentamicina o la tobramicina.

 

Uso y dosificación:

1. Para adultos, inyección intramuscular o goteo intravenoso. Para la infección del tracto urinario simple, 0,2g (1 recuentos) cada 12 horas para pacientes con resistencia antimicrobiana común; para otras infecciones sistémicas 7,5mg/kg cada 12 horas, o 15mg/kg cada 24 horas. Los adultos no deben exceder los 1,5g (7,5 palos) al día, y el curso de tratamiento no debe exceder los 10 días.

2. Para niños, inyección intramuscular o goteo intravenoso. La primera dosis fue de 10mg/kg por peso corporal, seguida de 7,5mg/kg cada 12 horas, o 15mg/kg cada 24 horas.

3. Pacientes con disfunción renal: Aclaramiento de creatinina [50 ~ 90ml/min] recibieron 60% ~ 90% de la dosis normal (7,5mg/kg) cada 12 horas; la tasa de aclaramiento de creatinina de 10 a 50ml/min fue de 20 a 30% de 7,5mg/kg cada 24 a 48 horas.

Precauciones:

1. Alergia cruzada, los pacientes que son alérgicos a un aminoglucósido también pueden ser alérgicos a otros aminoglucósidos.

2. Se debe prestar atención a las siguientes comprobaciones en el proceso de medicación:

(1) pruebas rutinarias de orina y función renal para prevenir reacciones nefrotóxicas graves.

(2) examen auditivo o examen electroacústico, especialmente prestando atención a la discapacidad auditiva de alta frecuencia, lo cual es particularmente importante para los pacientes de edad avanzada.

3. La concentración de sangre debe ser controlada durante el curso del tratamiento cuando las condiciones lo permitan, especialmente en neonatos, ancianos y pacientes con disminución renal. La concentración máxima (Cmax) y la concentración mínima de 7,5mg/kg deben mantenerse a 15-30 μg/ml y 5-10 μg/ml cada 12 horas. La concentración máxima de sangre de 15mg/kg una vez al día debe mantenerse a 56-64 μg/ml, y la concentración en la cubeta debe ser de [1μg/ml].

4. Este producto debe usarse con precaución en las siguientes condiciones:

(1) la pérdida de agua puede aumentar la concentración de drogas en la sangre, fácil de producir reacciones tóxicas.

(2) 8 daño al nervio cerebral, porque este producto puede causar daño al nervio vestibular y al nervio auditivo.

(3) la enfermedad de miastenia gravis o Parkinson, que puede causar bloqueo neuromuscular, lo que resulta en debilidad muscular esquelética.

(4) para pacientes con insuficiencia renal, este producto tiene toxicidad renal.

 

Medicamentos para población especial:

Este producto pertenece a la clase D para las mujeres embarazadas, es decir, tiene cierto daño a los seres humanos, pero las ventajas pueden superar las desventajas. Este producto puede cruzar la placenta para llegar al tejido fetal y puede causar deterioro de la audición fetal. Las mujeres embarazadas deben pesar completamente los pros y los contras antes de usar este producto. Las mujeres lactantes usan medicamentos para suspender la lactancia.

Interacción con fármacos:

1. Este producto puede aumentar la ototoxicidad, la nefrotoxicidad y el bloqueo neuromuscular cuando se utiliza en combinación con otros aminoglucósidos o cuando se aplica sucesivamente localmente o en todo el cuerpo.

2. La combinación de este producto con fármacos bloqueantes neuromusculares puede agravar el efecto bloqueante neuromuscular, lo que resulta en debilidad muscular, depresión respiratoria y otros síntomas. Cuando se utiliza en combinación con capreomicina, cisplatino, ácido etánico, furosemida o vancomicina (o norvancomicina), o cuando se utiliza local o sistemáticamente sucesivamente, puede aumentar la ototoxicidad y la toxicidad renal.

3. El uso tópico o sistémico de este producto con cefalotiofeno o cefzolina puede aumentar la toxicidad renal. Este producto no debe mezclarse con anfotericina B, cefalotiofeno, sulfadiazina, tetraciclina y otras inyecciones, y no en el mismo frasco.