Diclofenac Sodio inyectable 75MG/3ML I.M. COMPOSICIÓN: Cada ampolla contiene: Diclofenac Sodio...75 mg Excipientes: Alcohol bencílico BP, sulfito sódico anhidro, agua para inyecciones. INDICACIONES: Diclofenac el sodio está indicado en la terapia inicial para enfermedades reumáticas inflamatorias y degenerativas. Condiciones dolorosas debido a inflamación de origen no reumático y ataques agudos de gota. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN: 75 mg por inyección intraguteal profunda una vez al día, o dos veces al día, en casos graves o hospitalizados. Cada inyección debe administrarse en un lugar diferente. No debe administrarse por inyección intravenosa. Cada inyección debe estar separada por un intervalo de unas horas. La administración parenteral no debe administrarse durante más de unos días, si es necesario; el tratamiento puede continuar con terapia oral. CONTRAINDICACIÓN: Diclofenac Sodio está contraindicado en pacientes con porfiria, niños menores de 2 años, pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal activa o ulceración péptica, insuficiencia hepática o renal grave, en pacientes sensibles a la aspirina, pacientes sensibles a cualquier otro agente antiinflamatorio no esteroideo, y en pacientes hipersensibles a cualquiera de los ingredientes de estos productos, la seguridad durante el embarazo y la lactancia no se ha establecido. EFECTOS SECUNDARIOS: Incluye trastornos gastrointestinales, incluyendo dolor epigástrico, eructación, náuseas y vómitos. Se han reportado ulceraciones pépticas y sangrado gastrointestinal. Otros efectos secundarios incluyen vértigo, dolor de cabeza, erupciones cutáneas, pruritis, tinnitus, depresión, somnolencia, nerviosismo, insomnio, irritabilidad, agitación, trastornos auditivos menores, edema, palpitaciones, visión borrosa y otras reacciones oculares. Se han observado reacciones de sensibilidad, anomalías en las pruebas de función hepática, deterioro de la función renal, agranulocitosis y trombocitopenia. También pueden ocurrir mareos, eczema y anemia hemolítica. INTERACCIONES CON FÁRMACOS: Litio y digoxina: Disminución de la eliminación de litio y digoxina. Anticoagulantes: Los AINES pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina. Agentes antidiabéticos: Los estudios clínicos han demostrado que el diclofenaco puede administrarse junto con agentes antidiabéticos orales sin influir en su efecto clínico. Sin embargo, se han registrado informes aislados de efectos hipoglucémicos e hiperglucémicos que han requerido un ajuste a la dosis de agentes hipoglucémicos. Ciclosporina: Mayor riesgo de nefrotoxicidad. Metotrexato: Disminución de la eliminación de metotrexato. Antibióticos de quinolona: Los datos animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con antibióticos de quinolona. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. Otros analgésicos, como los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 y los corticosteroides: Evite el uso concomitante de dos o más AINES (incluyendo la aspirina) o corticosteroides, ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos. Diuréticos: Reducción del efecto diurético. Los diuréticos pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad de los AINE. USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA: Embarazo: Se han descrito anomalías congénitas en relación con la administración de AINE en el hombre; sin embargo, son de baja frecuencia y no parecen seguir ningún patrón discernible. En vista de los efectos conocidos de los AINE en el sistema cardiovascular fetal (riesgo de cierre del conducto arterioso), el uso en el último trimestre del embarazo está contraindicado. El inicio del parto puede retrasarse y la duración puede aumentar con una tendencia al sangrado creciente tanto en la madre como en el niño. Los AINES no deben usarse durante los dos primeros trimestres del embarazo o del parto a menos que el beneficio potencial para el paciente supere el riesgo potencial para el feto. Lactancia: En estudios limitados hasta ahora disponibles, los AINE pueden aparecer en la leche materna en concentraciones muy bajas. Los AINES deben, si es posible, evitarse cuando se da el pecho. PRESENTACIÓN: 10 ampollas por caja o 100 ampollas por caja. CONDICIÓN DE ALMACENAMIENTO: Almacenar en un lugar fresco y seco y a una temperatura no superior a 25 °C. Protéjalo de la luz. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.
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