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Bencilpenicilina sódica inyectable 1mega, 5mega/10ml

Application: for Injection
Usage Mode: I.M./I.V.
Suitable for: Elderly, Children, Adult
State: Solid
Shape: Powder
Type: Inorganic Chemicals

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Proveedores con licencias comerciales verificadas

Empresa Comercial

Información Básica.

No. de Modelo.
1mega, 5mega/10ml
Pharmaceutical Technology
Chemical Synthesis
Paquete de Transporte
Carton
Especificación
1mega, 5mega/10ml, 10vials or 50vials/box
Marca Comercial
RYAN PHARMA
Origen
China

Descripción de Producto

Benzylpenicillin Sodium for Injection 1mega, 5mega/10mlBenzylpenicillin Sodium for Injection 1mega, 5mega/10mlBencilpenicilina sódica inyectable 1mega, 5mega/10ml

Presentación
Polvo para inyección parenteral mediante IM/IV, de 1 de Miu Miu y 5

Composición
- Bencilpenicilina 1 MIU:
En la forma de bencilpenicilina sódica 600 mg/vial.
Contenido de sodio: 38,7mg o 1.68 mmo1.
- Bencilpenicilina 5 MIU:
En la forma de bencilpenicilina sódica 3 g/via1
Contenido de sodio: 193.6mg o 8.4mmol

Clase terapéutica
Los antibióticos beta-lactámicos

Indicación
Las infecciones por microorganismos susceptibles, causando infecciones siguientes:
·El aparato respiratorio,
·Dentales y de la ENT
·La Piel,
·Urogenital, renales,
·Ginecológicas,
·Digestiva y bilis,
·La meningitis,
·La Sepsis (posiblemente en la terapia de combinación)
·Gangrena gaseosa.

Dosis y administración
Adultos: 3 a 6 MUI/día (I.M. o ruta I.V.
Los niños y bebés: 160 000 480 000 UI/kg/día (l.M. o ruta I.V.
Recién nacido: 80 000 240 000 UI/kg/día(infusión i.v. de ruta)
Dosis altas pueden ser tomadas por infusión, particularmente en los casos de endocarditis.
No excedan de:
·Adulto: 50 MIU/día
·El Niño y recién nacido: 20MIU/día.

Contraindicaciones.
Alergia conocida a los antibióticos beta-lactámicos (penicilinas, cefalosporinas).

La Precaución de uso
Aparición de cualquier reacción alérgica requiere suspender el tratamiento.
Severa y a veces fatal las reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia) han sido excepcionalmente observada en pacientes tratados con beta-lactámicos
La falta de antecedentes de reacciones al tratamiento con penicilinas o cefalosporinas debe ser informado y considerar antes de cualquier administración (riesgo de alergia cruzada en 5 a 10% de los casos).
Cara con alergia específica a estos productos, la contraindicación es estricto.
En caso de insuficiencia renal, ajustes de dosis en función de la creatinina o aclaramiento de creatinina se debe hacer (sólo en dosis muy altas).
Considere la posibilidad de contenido de sodio por bottie: 46,6mg a 48,8 mg (de 2,03 a 2,12 mmol/mEq).

Interacciones medicamentosas
Problemas concretos de la INR desequilibrio
Muchos de los casos de aumento de la actividad de los anticoagulantes orales han sido reportados en pacientes tratados con antibióticos. La edad y estado general de la paciente aparecen como factores de riesgo para enfermedades infecciosas o inflamatorias contexto. En estas circunstancias, resulta difícil distinguir entre las enfermedades infecciosas y su tratamiento en la aparición de la INR desequilibrio.Sin embargo, ciertas clases de antibióticos están más involucrados: estas son las fluoroquinolonas, macrólidos, tetraciclinas, cotrimoxazol y algunas de las cefalosporinas

Los efectos secundarios
·Las reacciones alérgicas incluyendo fiebre, urticaria, eosinofilia, rara vez angioedema, excepcionalmente, shock anafiláctico
·La administración de altas dosis de beta-lactámicos, especialmente en renalfailure, puede provocar la encefalopatía metabólica (alteración de conciencia, movimientos anormales, convulsiones).
·La epilepsia es posible cuando se utilizan dosis altas (50 MIU), así como inyecciones intravenosas de más de 5 MIUare hizo rápidamente.
·Altas dosis puede provocar una sobrecarga de sodio en el corazón o riñón
·Se ha observado los raros casos de aumento de transaminasas( AST, ALT)
·Hematológicas Reversible reacciones: raros casos de anemia, leucopenia o trombopenia fueron observados en altas dosis intravenosa.

El embarazo y lactancia materna
Se pueden prescribir Benzylpenillin si fuera necesario durante el embarazo. Puede ser administrada durante la lactancia materna, sin embargo, la lactancia materna (o la medicina) debe ser suspendido en caso de diarrea, candidiasis y la erupción aparece para el bebé.

El almacenamiento
- Almacenar en un lugar fresco (por debajo de 30C), oscuro y seco. La protección de la luz.
- No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en la caja.
- Mantener fuera del alcance de los niños

 

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