Información Básica.
No. de Modelo.
Inno-Spring
Tipo
Materiales de Suministros Quirúrgicos
Material
Nickeltitanium Wire Core
Óxido de Etileno Esterilización
Óxido de Etileno Esterilización
Calidad Periodo de Garantía
Dos años
Impresión de la insignia
Con impresión de la insignia
Scope of Application
Lower Limb Blood Vessels
Application Department
Vascular Surgery Intervention
Certification
CE,ISO13485
Minimum Unit of Measurement
1 Set/Bag
After-Sale Service
Free Spare Parts
Marca Comercial
Inno-Spring
Paquete de Transporte
Carton
Especificación
Full Specifications
Descripción de Producto
Perfil de empresa
Suzhou Innomed Dispositivo Médico Co., Ltd fue fundada en enero de 2013, y es una empresa de alta tecnología especializada en la investigación y desarrollo y fabricación de nuevas enfermedades cardiovasculares y productos sanitarios implantables cerebrovascular e intervencionista de gama alta de los consumibles.
La compañía fue fundada por el Dr. XIAOYAN SHAWN GONG, una persona con talento presentado por el Programa Nacional de gran talento empresarial, y tiene un fuerte equipo técnico reconocido en el sector, con profunda experiencia de I+D en el campo de la fabricación de dispositivos médicos para enfermedades cardiovasculares, neurológicas y estructurales de las enfermedades del corazón. La compañía tiene muchos proyectos de desarrollo de productos, incluyendo cardiología, cirugía cardiaca, cirugía vascular y otros campos multidisciplinarios, y ha construido tres grandes plataformas de tecnología: intervención vascular vascular de la implantación y cardiopatía estructural. La endoprótesis vascular periférica stents y venoso en desarrollo han recibido el "Canal Verde" para la aprobación especial nacional de innovadores dispositivos médicos. En la actualidad, la compañía cuenta con 6 médicos en el extranjero, 12 maestros y cerca de 100 empleados, y ha construido un centro de producción profesional de grado con 10.000 plantas limpio, R&D y la oficina, cubriendo un área de más de 10.000 metros cuadrados, y ha pasado ISO13485 Sistema de certificación de gestión de calidad. La compañía ha obtenido tres NMPA CLASE III nacional de registros de dispositivos médicos, incluyendo guías y guías de contraste, y dos de la clase II dispositivo médico de los registros. Varios productos han obtenido la certificación de 510k en EE.UU. y la certificación CE en la UE, y entró en muchos países, incluida Polonia, Atenas y Letonia. Mientras tanto, la compañía ha alcanzado una buena cooperación a largo plazo con muchas de las famosas universidades, empresas y hospitales en el hogar y en el extranjero. Actualmente la compañía está aplicando desde hace casi 100 patentes, muchas de las cuales han entrado en Europa y Estados Unidos.
En 2017, la compañía fue galardonada como ciudadano de la empresa de alta tecnología, y en 2019, fue galardonado como uno de los 10 principales proveedores de soluciones de dispositivos médicos en Asia pacífico por Outlook Medtech. Con el mercado y R&D como la fuerza que impulsa a seguir adelante, Innomed Medical ha construido una plataforma de innovación tecnológica y continua, puso en marcha los dispositivos médicos innovadores con los derechos de propiedad intelectual independiente.
descripción de producto
Arteria periférica stents se utilizan principalmente para tratar la estenosis u oclusión de arterias periféricas, tales como la arteria ilíaca arteria femoral, arterias, las arterias de la subclavia, y las arterias renales para restaurar el suministro de sangre en el distal. El stent se utiliza para restaurar el suministro de sangre a la parte distal de los buques. Los stents porque están sujetos a la deformación significativa, el mayor problema que enfrenta la auto-expansión de stents en las arterias de la extremidad inferior es la susceptibilidad a la fatiga de la ruptura. Por lo tanto, de la arteria femoral superficial, se recomienda para implantar un stent de níquel-titanio con alta resistencia a la fatiga. El problema más importante con la auto-expansión de stents en las arterias en las extremidades inferiores es la susceptibilidad a la fatiga de la ruptura.
Ventajas del producto
1. Con un diseño único de tejido sin costuras stent con extremos cerrados.
2. Eliminar el estrés de la concentración inherente al stent con corte láser para evitar fracturas in vivo.
3. Las propiedades biomecánicas uniforme cerca de la arteria nativa a lo largo de un Stent de longitud para un mejor rendimiento.
4. El uso de material radiopacos para mejorar la visibilidad en rayos x.
Especificaciones del producto
La especificación Y el modelo | La longitud del stent |
40 | 60 | 80 | 100 | 120 | 150 | 200 |
De diámetro (mm) | 4 | ST-40-40 | ST-40-60 | ST-40-80 | ST-40-100 | ST-40-120 | ST-40-150 | ST-40-200 |
4.5 | ST-45-40 | ST-45-60 | ST-45-80 | S1-45-100 | ST-45-120 | ST-45-150 | ST-45-200 |
5 | ST-50-40 | ST-50-60 | ST-50-80 | ST-50-100 | ST-50-120 | ST-50-150 | ST-50-200 |
5.5 | ST-55-40 | ST-55-60 | ST-55-80 | ST-55-100 | ST-55-120 | ST-55-150 | ST-55-200 |
6 | ST-60-40 | ST-60-60 | ST-60-80 | ST-60-100 | ST-60-120 | ST-60-150 | ST-60-200 |
6.5 | ST-65-40 | ST-65-60 | ST-65-80 | ST-65-100 | ST-65-120 | ST-65-150 | ST-65-200 |
7 | ST-70-40 | ST-70-60 | ST-70-80 | ST-70-100 | ST-70-120 | ST-70-150 | ST-70-200 |
7.5 | ST-75-40 | ST-75-60 | ST-75-80 | ST-75-100 | ST-75-120 | ST-75-150 | ST-75-200 |
8 | ST-80-40 | ST-80-60 | ST-80-80 | ST-80-100 | ST-80-120 | ST-80-150 | ST-80-200 |
Ámbito de aplicación
Stent sistemas vasculares periféricos se utilizan principalmente en la enfermedad vascular periférica en el cual la aorta y sus ramas distintas de las arterias coronarias son stenosed o ocluida o han dilatado el flujo. En la actualidad, el más comúnmente utilizado el método del tratamiento intervencionista en el hogar y en el extranjero es colocación de stent, y los tipos de stents incluyen los stents metálicos y de transporte de drogas stents. El proyecto de desarrollo de nuestro sistema stent vascular periférica, por otro lado, se basa en un tejido perfectamente stent de aleación de níquel-titanio cable de carga con las drogas. Y el desarrollo de cable que recorre todo el cuerpo fabrica el implante de stent claramente visible bajo los rayos X durante el proceso de implantación quirúrgica. Inno-Spring se utiliza para tratar lesiones autóctonos o combinado de la enseñanza primaria o de la reestenosis de la arteria femoral superficial y/o la arteria poplítea proximal hasta una longitud total de 200 mm, con diámetros de buque de referencia de 4 mm a 8 mm.
Producto requisitos clínicos
1. Para trans-Rodilla buques con la mayor demanda de colocación de stent propiedades mecánicas.
2. Llenar el vacío en el tratamiento de trans-Rodilla arteria poplítea lesiones en China y en el extranjero.
3. Reducir la probabilidad de fractura de stent.
4. Cumplir los requisitos para el uso de stent a través de la rodilla.
Pone de relieve técnica de producto
El primer stent producto para el tratamiento de la estenosis arterial oclusiva o lesiones relacionadas con la trans-articulación de rodilla.
1. perfectamente tejido de alambre de aleación de níquel-titanio
2. Proceso de tratamiento especial de la superficie
Diseño ergonómico de 3.
4 una sola mano.
5. empuje gradual para liberar el stent
Los puntos de la innovación de productos
Ha pasado de la CFDA aprobación especial para dispositivos médicos innovadores.
1. Una prótesis biónica que coincida con las propiedades mecánicas de los vasos sanguíneos.
2. Una óptima adaptación a la apoyo radial, flexibilidad de la femoropopliteal arteria.
3. Excelente resistencia a la fractura, resistencia a la fatiga.
La estructura del producto
(1) Tubo de vacío interior y exterior de los puertos de limpieza
(2) una unidad USB
(3) Botón de seguridad
(4) El mando de bloqueo
(5) El tubo interior puerto de limpieza
(6) Sugerencia
(7) tubo exterior
Pasos para usar
1. La limpieza. Desenrosque el conector luer para exponer el puerto de limpieza e inyectar una solución salina de heparina a través de la brecha del tubo interior y exterior puerto de limpieza y el tubo interior puerto de limpieza, respectivamente, para limpiar el stent sistema hasta que el líquido de limpieza fluye desde la parte distal.
2. Introducir. Insertar un adaptado 0.018" a través de la punta de gu� el extremo distal del stent en el interior de la lumen de la cinta transportadora hasta gu� se expone desde el extremo del mango. Fijar el gu� y lentamente la alimentación del sistema de entrega en la lesión a lo largo de la gu�. Las marcas de visualización proximal y distal del tubo exterior de la cubierta del sistema de entrega de la magnitud de la lesión de destino y cada uno de los 10 mm más allá.
3. Desbloquear. El botón de seguridad está desbloqueado girándolo hacia la izquierda y el botón de seguridad aparece para indicar que la unidad USB se ha desbloqueado.
4. Iniciar la liberación. Empuje la unidad USB a la difusión de la inicialmente stent en el buque. Stent empujando se detiene cuando una flor forma aparece, la posición inicial del extremo distal de la prótesis es evaluado y pequeños ajustes locales para la colocación de stent.
5. La liberación completa. Lentamente empuje y retracción de la unidad USB, repetidamente, hasta que no resistencia al empujar la unidad USB se considera como el stent enfoques versión completa, momento en que el botón de bloqueo puede ser abierta. La unidad USB puede ser empujado hacia la parte inferior y el stent confirmado totalmente liberado bajo X-ray. Nota: No restringir el revés de la parte exterior del tubo del sistema de entrega cuando se suelta.
6. La retirada. Retirar la unidad USB de vuelta a la posición inicial y la punta cabeza hacia atrás en la funda. Gire el botón de seguridad y bloqueo de la perilla hacia la derecha para bloquear la unidad USB. Retirar el sistema de entrega de forma segura desde el barco a lo largo de la gu�.
Las condiciones de almacenamiento y transporte
El producto se almacena en un entorno de la temperatura normal, limpio, buena ventilación y sin gas corrosivo, evitando la luz solar directa y evitar el almacenamiento en la temperatura anormales y alta humedad ambiente.
Folleto
Línea de producto
Certificado
¿Tienes dudas? Encontrar nuestras preguntas frecuentes aquí.
1. ¿Qué productos ofrecen?
Nos especializamos en ofrecer una amplia gama de productos sanitarios implantables e intervencionista, incluida la Inno-pathwire, Inno-hydrowire, Veno-brillante, rápido Fenestrater, Zebra gu� Tavi, hilos y stent autoexpandible/sistema. Los servicios de OEM/ODM están cubiertos también, puede enviar su propio diseño de dispositivos médicos y el logotipo, podemos imprimir y OEM o relieve cualquier logo.
2. ¿Qué certificados obtener?
ISO 13485, CE, FDA, NMPA certificados.
3. ¿Cuál es su MOQ?
Para algunos productos que tenemos en stock, MOQ es de 10pcs.
4. Son los productos de esterilizar?
Sí, todos nuestros productos son esterilizados con EO.
5. ¿Puedo tener muestras gratis antes de mi pedido?
En la mayoría de los casos, ofrecemos uno o dos muestras para su evaluación. Pero la carga aérea es recopilar o usted nos paga el costo de antemano.
6. Estoy buscando las piezas, tales como tubos de plástico, los conectores. Se puede proporcionar estos para mí?
Sí, podemos ofrecer piezas o las materias primas.
7. ¿Cuáles son sus condiciones de pago?
100% T/T de anticipo.
8. ¿Cuántos países son los productos utilizados?
Varios productos han recibido la aprobación de 510k en EE.UU. y aprobación CE de la Unión Europea, y entró en muchos países como Polonia, Atenas y Letonia.
9. ¿Cuál es la hora de entrega?
Depende del producto. Póngase en contacto con nosotros para más detalles.
10. ¿Cuáles son las condiciones ambientales necesarias para almacenar y transportar sus productos?
Los productos son almacenados a temperatura ambiente, en un lugar limpio, lugar bien ventilado sin gases corrosivos, lejos de la luz solar directa y evitar el almacenamiento en temperaturas anormales y alta humedad.
11. Los detalles que son necesarios para una cita?
Vamos a ofrecerle una completa descripción de producto, incluyendo el nombre del producto, especificaciones, la cantidad, y si es necesario, requisitos técnicos pertinentes y otra información para facilitar el suministro de clara
12. ¿Qué hago si he recibido un pedido defectuoso?
Estamos muy seguros en nuestros productos, y embalamos muy bien, por lo que normalmente recibirá su pedido en buen estado. Pero debido al largo tiempo envío habrá 3% del daño para los productos de vidrio. La calidad de cualquier problema, vamos a tratar de inmediato.
13. ¿Cuál es el precio de sus productos?
El precio es negociable. Se puede cambiar según su cantidad o el paquete. Cuando usted está haciendo una investigación, por favor, háganos saber la cantidad que desee.