La medicina occidental certificada GMP de la inyección, Dxms

• Solicitud: Medicina Interna
• Modo de Uso: i.m/i.v
• Adecuado para: Mayor, Niños, Adulto
• Estado: Líquido
• Forma: inyección
• Tipo: Productos Biológicos
• Tecnología Farmacéutica: Síntesis Química
• Drogas Nº Reg./Approval: disponible
• Drogas aprobación del anuncio N °: disponible
• color: incoloro
• vida útil: 36 meses
• embalaje: como su petición
• muestra: gratis, disponible
• Paquete de Transporte: Carton
• Especificación: 4mg/1ml, 8mg/2ml
• Origen: China
• Capacidad de Producción: 10000000 Ampoules/Month

Descripción de Producto

1. Especificación:
Inyección: 4mg/1ML/8mg 2ml
2. Fuerza:
Cada mL contiene DXMS fosfato de sodio equivalente a DXMS
El fosfato de 4 mg o DXMS3.33 mg.
3. Estándar:La USP, GMP
4. Envase: 10ampules/box
5. Duración: 36 meses



Farmacología Clínica:  
DXMS fosfato de sodio tiene una rápida myopathyonset pero de corta duración de la acción  
Cuando se compara con menos solubles preparativos. Por ello, es conveniente parael tratamiento de  
Trastornos agudos que respondan a la terapia de esteroides adrenocorticales.  
Natural de los glucocorticoides , que también tienen propiedades de retención de sal, se utilizan como la terapia de reemplazo de la corteza suprarrenal en estados carenciales.  
Sus análogos sintéticos, incluida la dexametasona, se utilizan principalmente para su potente  
Efectos antiinflamatorios en trastornos de muchos sistemas de órganos.  
Los glucocorticoides causa profunda y variada meta bolic efectos. Además, se modifica el  
Las respuestas inmunes del cuerpo a diversos estímulos.  


Indicaciones:
DXMS puede utilizarse para todas las formas de generales y locales de la terapia de inyección de glucocorticoides  
Y todas las condiciones agudas en el que los glucocorticoides pueden ser por vía intravenosa para salvar la vida.

Posología y administración.  
DXMS fosfato de sodio inyectable, de 4 mg/mL por vía intravenosa, intramuscular,  
Intralesional, intra-articulares, y tejidos blandos de la inyección.  
DXMS fosfato de sodio la inyección puede ser entregada directamente del frasco, o puede ser  
Añadido a la inyección de cloruro de sodio o de inyección de dextrosa y administradas por perfusión intravenosa.
Las soluciones utilizadas para la administración intravenosa o la dilución de este producto debe ser  
Libre de conservantes cuando se utiliza en el neonato, especialmente el bebé prematuro.  
Cuando se mezcla con una solución para perfusión, estéril, precauciones deben ser observados.  
Desde soluciones de infusión generalmente no contienen conservantes, las mezclas debe usarse dentro de las 24 horas.  

Embalaje y almacenamiento.  
Conservar en dosis únicas o múltiples dosis de contenedores,  
Preferentemente de vidrio tipo I, protegido de la luz.
Proteger del frío. Sensible al calor. No autoclave.  
La protección de la luz. Contenedor de almacén en envases de cartón hasta que los contenidos han sido utilizados.  
No usar si el precipitado se presente.