La metoclopramida clorhidrato inyectable GMP

• Application: Internal Medicine
• Usage Mode: I.M/I.V
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Liquid
• Shape: Injection
• Type: Organic Chemicals
• Pharmaceutical Technology: Chemical Synthesis
• Drug Reg./Approval No.: disponible
• Drug Ad Approval No.: disponible
• inspección de fábrica: disponible
• embalaje: ampollas/bandeja/caja
• servicio oem: disponible
• moq: 5000
• almacenamiento: lugar fresco y seco
• estándar de calidad: bp, usp
• vida útil: 36 meses
• Paquete de Transporte: Box/Carton
• Especificación: 10mg, 2ml
• Marca Comercial: Private logo service
• Origen: China
• Capacidad de Producción: 100000000000PCS/Month

Descripción de Producto

La metoclopramida clorhidrato Inyectable

Nombre del producto:	La metoclopramida clorhidrato Inyectable
Fuerza:	10mg,2ml
Los detalles de embalaje:	10 ampollas/bandeja/box
Almacenamiento:	Almacenar en un lugar fresco y seco por debajo de 25ºC, protegido de la luz.
Caducidad:	36 meses
Los expedientes de registro estáN disponibles.
Lote de fabricacióN, marca OEM/ODM servicio estáDisponible.

 

IndicacióN
Medicina contra el vóMito.
(1) se utiliza para la quimioterapia, radioterapia, la operacióN, lesióN cerebral, las secuelas de lesiones cerebrales, mar y las operaciones aéReas y los vóMitos causados por las drogas.
(2) se utiliza para el tratamiento sintomáTico de la náUsea y vóMito de gastroenteritis aguda, el tracto biliar y páNcreas, la uremia y otras enfermedades.
(3) puede ser utilizado antes de la intubacióN duodenal de diagnóStico, lo que es úTil para el éXito de la intubacióN gastrointestinal;Examen de rayos X con bario pueden reducir las náUseas y vóMitos reaccióN, y promover la aprobacióN de bario.


Uso y dosificacióN
InyeccióN intramuscular o intravenosa.Para los adultos, 10-20mg una vez al díA, no máS de 0,5 mg/kg;Para los niñOs, de 0,1 mg/kg una vez menores de 6 añOs de edad, 2.5-5mg una vez 6-14 añOs de edad.Para la insuficiencia renal, la dosis debe ser la mitad.

Reacciones adversas
(1) El comúN de reacciones adversas fueron somnolencia, agitacióN, fatiga y debilidad.
(2) Los raros de reacciones adversas fueron:Mama la hinchazóN y dolor, náUseas, estreñImiento, diarrea, erupciones cutáNeas, trastornos del sueñO, mareos, grave sed, dolor de cabeza, irritabilidad.
(3) El aumento de la leche fue causado por la estimulacióN de la prolactina.
(4) La inyeccióN puede causar hipotensióN ortostáTica.
(5) a largo plazo la aplicacióN de grandes dosis puede provocar reacciones extrapiramidales (especialmente en los jóVenes), debido al bloqueo de receptores de dopamina y la hiperactividad de receptores colinéRgicos, que puede provocar temblores musculares, disfoníA, ataxia, etc.Puede ser tratada con fáRmacos anticolinéRgicos como benhexol.

Tabú
1.Desactivado en los siguientes casos:
(1) aléRgico a la procaíNa o procaíNa amina;
(2) la frecuencia y severidad de las crisis epiléPticas pueden aumentarse por medicamentos.
(3) sangrado gastrointestinal, obstruccióN o perforacióN intestinal mecáNica puede aumentar la motilidad gastrointestinal y agravar la enfermedad.
(4) El feocromocitoma puede tener crisis hipertensiva debido a la medicacióN.
(5) No puede utilizarse en pacientes con cáNcer de mama que vomita debido a la quimioterapia y radioterapia.

2.Utilizar con precaucióN:
(1) en la insuficiencia hepáTica, perdióLa capacidad de la proteíNa de enlace.
(2) Insuficiencia Renal, es decir, insuficiencia renal cróNica grave, puede aumentar el riesgo de reacciones extrapiramidales, y la dosis debe reducirse.
Los asuntos que requieren atencióN
(1) ningúN efecto sobre los vóMitos causados por el mareo.
(2) La concentracióN de aldosterona y prolactina en el suero aumenta con el uso de la metoclopramida.
(3) Pacientes con insuficiencia renal severa necesidad de reducir la dosis por lo menos 60%, lo que es propenso a síNtomas extrapiramidales.
(4) La inyeccióN intravenosa de la metoclopramida debe ser lento, de 1 a 2 minutos despuéS de la inyeccióN, la ráPida administracióN puede conducir a la inquietud, y luego en un estado de sueñO.
(5) porque este producto puede reducir la biodisponibilidad oral de la cimetidina, si los dos fáRmacos debe ser combinado, el intervalo debe ser al menos 1 hora.
(6) Cuando el producto se vuelve amarillo o marróN amarillento bajo la luz, su toxicidad aumenta.
(7) En el caso de la decoloracióN, cristalizacióN, turbidez, materias extrañAs deberíAn prohibirse.