Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado Advertencia:
El híGado y la funcióN renal debe ser seguido de forma rutinaria durante la medicacióN.
Ingredientes:
El componente principal es el diclofenaco sóDico.
CategoríA:
Los productos quíMicos y biolóGicos del sistema nervioso >>Medicamentos >MigrañA >Anti drogas
Los productos quíMicos y biolóGicos >>AntipiréTico, analgéSicos y antiinflamatorios >>>>áCidos orgáNicos áCidos carboxíLicos
CaráCter:
Este producto es de color blanco o amarillo claro.
IndicacióN:
FáRmacos anti inflamatorio y analgéSico.Para la artritis reumatoide, el dolor postoperatorio y la fiebre causada por diversas razones.
El uso y dosificacióN:
Saque el supositorio, humedecerlo con una pequeñA cantidad de agua caliente, y suavemente de insertarla en el ano de 2cm de distancia.Para los adultos, tomar un supositorio al mismo tiempo, 1-2 veces al díA, o seguir el consejo del doctor.
Reacciones adversas fueron los siguientes
Reacciones gastrointestinales:Los síNtomas principales son la irritacióN anal, molestias estomacales, sensacióN de ardor, la regurgitacióN áCida, anorexia, náUseas, etc., que desapareceráTras la retirada o el tratamiento sintomáTico.Algunos de ellos puede haber úLcera, sangrado y perforacióN.
Manifestaciones neurolóGicas incluyen cefalea, véRtigo, somnolencia, la emocióN, etc;
El riñóN causa el edema, oliguria, desorden electrolíTico renal y otros graves reacciones adversas.
Otros casos raros de transitorios fueron la elevacióN de enzimas hepáTicas, ictericia, erupciones, arritmias, neutropenia, trombocitopenia y asíSucesivamente.
Tabú:
Los pacientes conocidos por ser aléRgico a este producto.
Los pacientes con asma, urticaria o reacciones aléRgicas despuéS de tomar aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios esteroideos.
EstáProhibido para tratar el dolor durante el perioperatorio injerto de derivacióN coronaria (CABG).
Los pacientes con historia de sangrado gastrointestinal o perforacióN despuéS del uso de AINES.
Los pacientes con úLcera péPtica activa / sangrado o úLcera recurrente anterior / sangrado.
Los pacientes con insuficiencia cardiaca severa.
Los asuntos que requieren atencióN:
Evitar la combinacióN con otros AINES, incluyendo inhibidores COX-2 selectivos.
SegúN la necesidad de controlar los síNtomas, el uso de la dosis efectiva máS baja en el menor tiempo de tratamiento puede minimizar las reacciones adversas.
El sangrado gastrointestinal, úLceras y la perforacióN puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento con AINE, y el riesgo puede ser fatal.Estas reacciones adversas pueden o no acompañArse de síNtomas de advertencia, independientemente de si el paciente tiene un historial de reacciones adversas gastrointestinales o gastrointestinales graves acontecimientos.Los pacientes con la anterior historia gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) debe ser prudente en el uso de la no esteroides antiinflamatorios, asíComo para no empeorar la enfermedad.El medicamento debe interrumpirse cuando se produce la úLcera o sangrado gastrointestinal.El aumento de frecuencia de reacciones adversas en pacientes ancianos con AINES, especialmente sangrado gastrointestinal y la perforacióN, puede ser mortal.
Los ensayos clíNicos de la COX-2 selectivos o AINES no selectivos, con una duracióN de hasta 3 añOs muestran que este producto puede aumentar el riesgo de graves acontecimientos adversos trombóTico cardiovascular, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, y su riesgo puede ser fatal.Todos los AINE, incluyendo selectivo COX-2 selectivos o no medicamentos, pueden tener riesgos similares.Los pacientes con enfermedad cardiovascular o factores de riesgo cardiovascular tienen un mayor riesgo.Los méDicos y pacientes deben estar alerta ante tales acontecimientos, incluso si no tienen síNtomas cardiovasculares previos.El paciente debe ser informado de los síNtomas y/o signos de la seguridad cardiovascular grave y los pasos a seguir si se producen.Los pacientes deben estar alerta a signos y síNtomas como dolor de pecho, dificultad para respirar, debilidad y la vaguedad de discurso, y deben buscar ayuda méDica inmediatamente despuéS de cualquiera de estos síNtomas o signos se producen.
Como todos los que no esteroides antiinflamatorios (AINES), este producto puede causar hipertensióN nuevo inicio o agravar los síNtomas de hipertensióN existente, cualquiera de los cuales pueden aumentar la incidencia de eventos cardiovasculares.Cuando los pacientes que toman las tiazidas o diuréTicos de asa no tomar medicamentos antiinflamatorios esteroideos (AINES), la eficacia de estos medicamentos pueden ser afectados.Los pacientes con hipertensióN deben ser cautelosos en el uso de la no esteroides antiinflamatorios (AINES), incluido este producto.La presióN arterial deben ser monitoreadas estrechamente al principio y durante todo el tratamiento.
Los pacientes con hipertensióN y/o insuficiencia cardíAca *, como la retencióN de líQuidos y edema debe ser cauteloso.
Los AINES, incluyendo este producto, puede provocar accidentes mortales y graves reacciones adversas de la piel, tales como la dermatitis exfoliative, síNdrome de Stevens Johnson (SJS) y la necróLisis epidéRmica tóXica (TEN).Estos graves acontecimientos pueden ocurrir sin previo aviso.Los pacientes deben ser informados de los síNtomas y signos de reacciones cutáNeas graves, y dejar de fabricar el producto cuando las erupciones cutáNeas u otros signos de reacciones aléRgicas aparecen por primera vez.
La medicacióN para mujeres embarazadas y lactantes:
Este producto puede atravesar la placenta y animal.Es tóXico fetal de ratas, pero no es teratogéNico.Las mujeres embarazadas deben utilizar con precaucióN.
Los medicamentos para niñOs:
Esta especificacióN no es adecuado para los niñOs.
La medicacióN para las personas mayores:
El híGado y la funcióN renal debe ser seguido de forma rutinaria durante la medicacióN.
Interacciones medicamentosas:
El consumo de alcohol o uso con otros AINE puede aumentar los efectos secundarios gastrointestinales y el riesgo de ulceracióN.Uso a largo plazo con paracetamol puede aumentar la toxicidad y efectos secundarios sobre el riñóN.
Cuando se utiliza junto con aspirina u otros medicamentos el áCido salicíLico, la eficacia no aumentó, pero la incidencia de reacciones adversas gastrointestinales y tendencia al sangrado mayor.
Cuando se utiliza junto con anticoagulantes como la heparina, dicoumarin y los inhibidores de la agregacióN plaquetaria, que puede aumentar el riesgo de sangrado.
Cuando se utiliza junto con la furosemida, la excrecióN de sodio y el efecto antihipertensivo de la furosemida fueron debilitadas.
Cuando se utiliza junto con verapamilo y la nifedipina, la concentracióN en sangre de la droga aumentó.
Este producto puede aumentar la concentracióN en sangre de la digoxina.Se debe prestar atencióN para ajustar la dosis de digoxina.
Cuando se utiliza junto con los antihipertensivos, puede afectar el efecto antihipertensivo de éSta.
Probenecid puede reducir la excrecióN del producto, aumentar la concentracióN en sangre y aumentar la toxicidad, por lo que es conveniente reducir la dosificacióN del producto cuando se usan juntos.
Este producto puede reducir la excrecióN de metotrexato, aumentar su concentracióN en sangre, incluso llegar al nivel de tóXicos, asíQue este producto no debe utilizarse con medianas o grandes dosis de metotrexato.
| Supositorio | Especificaciones |
| El acetaminoféN supositorio | 1.8G/gráNulo |
| ArteméTer supositorio | 1.8G/gráNulo |
| El diclofenaco supositorios | 1.8G/gráNulo |
| La indometacina Supositorio | 100mg |
| El ketoprofeno supositorio | 1.8G/gráNulo |
| El tinidazol supositorio | 0,2G |
| Pesario Wasong supositorio | 5G/8g |
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