La certificación GMP cloxacilina sódica en polvo de alta calidad para la inyección de 500mg

• Solicitud: Medicina Interna
• Modo de Uso: Para uso externo
• Adecuado para: Mayor, Niños, Adulto
• Estado: Sólido
• Forma: Polvo
• Tipo: Productos Biológicos
• No. de Modelo.: NO.
• Tecnología Farmacéutica: Síntesis Química
• Drogas Nº Reg./Approval: disponible
• Drogas aprobación del anuncio N °: disponible
• duración de la validez: 2 años
• Paquete de Transporte: Vial/Box/Carton
• Especificación: 500mg
• Marca Comercial: OEM
• Origen: China
• Código del HS: 30049090
• Capacidad de Producción: 100000pices/Day

Descripción de Producto

CaráCter:
Este producto es de color blanco en polvo o polvo cristalino.

IndicacióN:
Este producto es adecuado para el tratamiento de la penicilinasa infeccióN por estafilococos, incluida la septicemia, endocarditis, neumoníA, la piel, tejidos blandos de la infeccióN, etc.TambiéN puede utilizarse para la mezcla de infeccióN por Streptococcus piogéNico o los neumococos resistentes a penicilina y estafilococos.

Reacciones adversas:
1.ReaccióN aléRgica:Urticaria y otras erupciones cutáNeas son frecuentes, la leucopenia, la nefritis intersticial, el ataque de asma y otras reacciones el serotipo tambiéN puede ocurrir, los casos graves como el shock anafiláCtico son ocasionalmente;Una vez shock anafiláCtico se produce, es necesario para el rescate en el lugar, mantener las víAs respiratorias liso, inhalar oxíGeno, y dar a la epinefrina glucocorticoide y otras medidas de tratamiento.
2.La inyeccióN intravenosa de este producto puede causar náUseas, vóMitos y aminotransferasa séRica de altitud.
3.Altas dosis de inyeccióN de este producto puede causar convulsiones y otras reacciones tóXicas del sistema nervioso central.
4.La hematuria, proteinuria y la uremia han sido reportados en los bebéS despuéS de utilizar grandes dosis de este producto.
5.Algunos de los casos de agranulocitosis o ictericia colestáSica.El doble de la infeccióN fue ocasionalmente.

Tabú:
La historia de alergia a la penicilina o penicilina pruebas cutáNeas positivas estáN prohibidos.

Los asuntos que requieren atencióN:
1.Antes de utilizar este producto, es necesario indagar acerca de la historia de alergia a fáRmacos y realizar la prueba cutáNea de la penicilina.
2.Los pacientes que son aléRgicos a uno la penicilina puede ser aléRgica a otras penicilinas o penicilamina.
3.Los pacientes con enfermedades aléRgicas como asma, eccema, la fiebre del heno y la urticaria debe utilizarse con precaucióN.
4.Este producto reduce la capacidad de enlace de la bilirrubina y el suero de proteíNa en los pacientes, especialmente en los reciéN nacidos con ictericia.

FarmacologíA:
Este producto sintéTico de la penicilina, que semi tiene las caracteríSticas de áCido resistencia y resistencia de la penicilinasa.Tiene actividad antibacteriana contra cocos gram-positivos y Neisseria.Tiene una mayor actividad antibacteriana contra Staphylococcus (incluyendo Staphylococcus aureus y Staphylococcus coagulasa negativo) de la oxacilina, pero es máS déBil a la penicilina sensible Staphylococcus y diversos de la penicilina, y Streptococcus tiene actividad antibacteriana a la meticilina resistente a la droga Staphylococcus era ineficaz.

FarmacocinéTica:
DespuéS de la inyeccióN intramuscular de 0,5G de cloxacilina, la concentracióN plasmáTica alcanza el valor pico a 0.5h, y la CmáX fue de 15mg/L.La concentracióN de la cloxacilina fue de 15 mg/l y 0.6 mg/L al final de la infusióN y 3 horas despuéS de infusióN intravenosa.La tasa de proteíNas de suero de este producto es del 94%.Puede penetrar en el tejido del hueso, pus y conjunta de la efusióN de la cavidad de los pacientes con osteomielitis aguda, y tiene una alta concentracióN de derrame pleural.TambiéN puede entrar en el feto a travéS de la placenta, pero es difíCil atravesar la barrera de líQuido cefalorraquíDeo normal de sangre.La semivida de eliminacióN de la sangre (T1 / 2 β) de 0.5-1.1 horas es la cloxacilina.Principalmente es excretada por orina a travéS de la filtracióN glomerular y secrecióN tubular renal.DespuéS de gotero intravenoso, aproximadamente el 62% de la cloxacilina es excretada por orina, aproximadamente un 6% de bilis, y una pequeñA cantidad es metabolizada en híGado.

Almacenamiento:
Mantener en un sellado y seco lejos de la luz.
 
Plazo de validez: 24 meses