(E, E, E, E) - Esqualeno CAS 111-02-4 Esqualeno Trans Esqualeno Todo-Trans Esqualeno

Detalles de Producto
Personalización: Disponible
No CAS.: 111-02-4
Fórmula: c30h50
Miembro de Oro Desde 2024

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Información Básica.

No. de Modelo.
SUREST-599
EINECS
203-826-1
Clasificación
(e, e, e)-escualeno
Estándar Grado
Grado de Medicina
Si la formación de anillos o no
Hidrocarburo alifático
Si contiene anillo de benceno
Hidrocarburos alicíclicos
Grasa de Hidrocarburos Saturación
Alcano
vida útil
2 años
existencias
disponible
peso molecular
410.72
densidad
0.858
punto de fusión
-75 ºc
punto de ebullición
285 ºc (25 mmhg)
índice de refracción
1.4945-1.4965
punto de inflamación
>230°f
solubilidad en agua
<0,1 g/100 ml a 19 ºc
Paquete de Transporte
25kg /barril
Especificación
98% min
Marca Comercial
lo más seguro
Origen
China
Código del HS
2901299090
Capacidad de Producción
1 toneladas anuales

Descripción de Producto

Descripción del producto

 

Nombre (E,E,E,E)-ESCUALENO
Sinónimos Trans-escualeno; (All-E)-2,6,10,15,19,23-Hexametil-2,6,10,14,18,22-tetracosahexaeno
 
Estructura molecular  
Fórmula molecular C30H50
Peso molecular 410,72
Número de registro CAS 111-02-4
EINECS 203-826-1
 
Propiedades
Densidad 0,858
Punto de fusión -75 ºC
Punto de ebullición 285 ºC (25 mmHg)
Índice de refracción 1,4945-1,4965
Solubilidad en agua <0,1 g/100 ml a 19 ºC










 

Usos principales:

 

Propiedades: Apariencia: El trans-escualeno es generalmente un líquido entre incoloro y amarillo claro. Densidad: Densidad relativamente pequeña, alrededor de 0,84 g/cm³. Solubilidad: Es soluble en disolventes orgánicos comunes y reacciona con algunos hidrocarburos aromáticos policíclicos.

Uso: Aditivo del aceite lubricante: El trans-escualeno puede usarse como aditivo en el aceite lubricante sintético para mejorar el índice de viscosidad y la resistencia a la oxidación del aceite lubricante.

Método de preparación: El trans-squalene se prepara generalmente por los siguientes pasos: El decyne se produce al bromuro de octadecyl por una reacción de reducción trans-selectiva. El compuesto ciclopentílico se obtuvo por la reacción cicloamilada entre el bromuro y el ciclohexeno. En presencia de un catalizador de metal (como el paladio), la olefina se trasubica para formar trans-escualeno.

 


 

Fotos detalladas

 

(E, E, E, E) -Squalene CAS 111-02-4 Trans-Squalene All-Trans-Squalene(E, E, E, E) -Squalene CAS 111-02-4 Trans-Squalene All-Trans-Squalene(E, E, E, E) -Squalene CAS 111-02-4 Trans-Squalene All-Trans-Squalene(E, E, E, E) -Squalene CAS 111-02-4 Trans-Squalene All-Trans-Squalene(E, E, E, E) -Squalene CAS 111-02-4 Trans-Squalene All-Trans-Squalene(E, E, E, E) -Squalene CAS 111-02-4 Trans-Squalene All-Trans-Squalene













 
PREGUNTAS FRECUENTES

 

PREGUNTAS FRECUENTES
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Respuesta:
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Pedidos enviados por transporte aéreo, normalmente alrededor de 7~10 días laborables;
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