descripción de producto
El nombre del producto MagPure Kit de aislamiento de ácido nucleico viral
Especificaciones del producto IVD5412--TL-06,6 x 16 Preps
La intención de uso
Este kit se utiliza para la extracción total de ácido nucleico viral de la falta de células y bajo contenido de la celda de muestras biológicas como fluidos corporales, suero, plasma, solución de inmersión, tejido homogeneizado sobrenadante, la cultura sobrenadante, etc., la extrae de los productos pueden ser utilizados para la detección in vitro de la clínica.
Introducción
Este producto se basa en el método de purificación de enlace de alta partículas magnéticas. La muestra se lysed y digerido bajo la acción de limulus y proteasa. El ADN/ARN es liberado en el lisado. Después de la adición de las partículas magnéticas y solución de enlace, el ADN/ARN serán absorbidos en la superficie de partículas magnéticas, y las impurezas tales como las proteínas serán eliminados sin adsorción. La partículas adsorbidas fueron lavados con solución de lavado para eliminar las proteínas y las impurezas, lavados con etanol para eliminar las sales, y finalmente el ADN/ARN se eluyen por Buffer AVE.
Composición principal
| Cat.No |
Reactivo de envase |
Div5412--TL-06 |
| PK/ARN portador |
50mg/310mg |
| Disolver la proteasa azul Buffer |
5 ml. |
| Placa de la punta |
96-punta y la placa de DW |
1 |
| Placa de muestra de la placa (DW) |
500 µl de reserva de la MLB, 20 µl de partículas MagPure N |
1 |
| Lavar 1 placa Placa (DW) |
500 µl de reserva de MW1 |
1 |
| Lavar la placa de 2 de la placa (DW) |
500µl Buffer CW |
1 |
| Eluir Placa (DW placa) |
100µl Buffer AVE |
1 |
Las condiciones de almacenamiento y la validez
Este kit es transportado y almacenado a temperatura ambiente y es válido durante 12 meses.
La operación de KingFisher Flex
1. Sacar los componentes del kit y retirar la bolsa de estanqueidad y sellado de la película.
2. Añadir 20ul PK/ARN portador en el orificio de la muestra la placa.
3. Agregar 200~300ul de muestra en el orificio de la muestra la placa.
4. Iniciar el programa correspondiente (DIV5412_F_96P).
5. Terminar la operación después de unos 15 minutos.
6. Retirar la placa de 96 pocillos y almacenar el producto (placa) en -20~8eluir ºC.
La operación de Auto-Pure ALLSHENG(96)
1. Sacar los componentes del kit y retirar la bolsa de estanqueidad y sellado de la película.
2. Añadir 20ul PK/ARN portador en el orificio de la muestra la placa.
3. Agregar 200~300ul de muestra en el orificio de la muestra la placa.
4. La punta de la placa de placa y la placa de reactivo en la máquina.
| Placa 1 |
Placa 2 |
Placa 3 |
Lámina 4 |
8 placa |
| Placa de la punta |
Placa de muestra |
Lavar la placa de 1 |
Lavar la placa de 2 |
Placa eluir |
- Iniciar el programa correspondiente (DIV5412_F_96).
- Terminar la operación después de unos 18 minutos.
- Retirar la placa de 96 pocillos y almacenar el producto (placa) en -20~8eluir ºC.
- El ajuste de programa a Auto-Pure 96.
| El paso |
Nombre |
La placa |
Tiempo de mezcla |
Mezcle variedad |
Tiempo de espera |
El volumen |
La velocidad |
Temp. |
Imán |
| 1 |
-Cargue- |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
| 2 |
Enlazar |
2 |
5 |
80 |
0 |
700 |
6 |
Cerrar |
2 |
| 3 |
Lavar 1 |
3 |
1 |
80 |
0 |
500 |
6 |
Cerrar |
1 |
| 4 |
Lavar 2 |
4 |
1 |
80 |
0 |
500 |
6 |
Cerrar |
1 |
| 5 |
Secar |
5 |
0 |
80 |
1 |
200 |
6 |
Cerrar |
0 |
| 6 |
Eluir |
8 |
4 |
80 |
0 |
100 |
6 |
55 |
3 |
| 7 |
-Subir- |
4 |
|
|
|
|
|
|
|
El funcionamiento de la estación de líquido(BGI MSP96,Agilent Bravo)
1. Sacar los componentes del kit y retirar la bolsa de estanqueidad y sellado de la película.
2. Añadir 10ul PK/portador el ARN en el orificio de 1.2ml Placa de 96 pocillos.
3. Agregar 300~320µl Buffer MLB/Beads Mix (de la muestra de la placa) de 1.2ml Placa de 96 pocillos.
4. Añadir 160 µl de la muestra de 1.2ml placa de 96 pocillos y agitar en ~ 1000rpm durante 6 minutos.
5. Traslado al soporte magnético. Reposar unos 2 minutos para absorber las bolitas magnéticas. Eliminar completamente despejado y desechar el sobrenadante.
6. Añadir 160 µl de buffer en sentido horario (de lavar la placa de 2) y agitar en ~1000 rpm durante 90 segundos. Traslado a un soporte magnético y déjela reposar durante aproximadamente 1 minutos para atraer a los bolitas magnéticas. Eliminar completamente despejado y desechar el sobrenadante.
7. Repita el paso 6 una vez.
8. El calor a 55~60 ºC durante 6 minutos.
9. Agregar ~50µl Buffer AVE (de eluir placa) y agitar en ~ 900rpm durante 5 minutos.
10. Traslado a un soporte magnético y deje reposar por 1 minutos.
11.La transferencia del ADN/ARN solución a un nuevo 0,5 ml de placa de 96 pocillos.
El rendimiento del producto
1. Inspección de aspecto: el juego debe estar completamente integrado, la apariencia del paquete debe ser limpio, sin fugas, y ningún daño; los signos y las etiquetas deben ser claras.
2. El ácido nucleico pureza: 1mg de extracto de hígado homogeneizado (PBS, 200µl) de acuerdo con las instrucciones. El OD260 / 280 valor es de 1.7-2.0, A260 / 230 valor es de 1.2-1.8, y el valor de CV es inferior al 10%.
3. El ácido nucleico rendimiento: 1mg de extracto de hígado homogeneizado (PBS, 200µl) de acuerdo con las instrucciones, el rendimiento es de 2~ 5UG, y el valor de CV es inferior al 10%.
4.El ácido nucleico integridad: 1mg El hígado homogeneizado (200 µl) fue extraída de acuerdo con las instrucciones. No era evidente degradación del ADN/ARN durante la electroforesis de producto.
Embalaje y envío
Certificado
Laboratorio
Taller
Área de producto Fininshed
Proveedor Auditado 
