Perfil de la empresa
Hangzhou Jinlan Pharm-Drugs Technology Co. Ltd. (JL Pharm) es una corporación farmacéutica avanzada con un laboratorio de 1200 metros cuadrados en la ciudad de Nanjing, y cooperativas de plantas de producción de GMP en Beljing, Jiangsu, Zhejiang, Jiangxi, Chengdrand Shandong.podemos proporcionar tanto la investigación de tecnología CDMO y servicios de desarrollo, Y una amplia gama de I+D de laboratorio y servicios de producción para materias primas y productos farmacéuticos intermedios a empresas globofarmacéuticas durante las cuales la investigación y desarrollo de rutas sintéticas, la investigación y el desarrollo y optimización de procesos, la producción de ampliación, el registro de medicamentos nacionales y extranjeros, y la selección de equipos industriales, sistema de control automático y paquetes de procesos técnicos.
Embalaje y envío
Nombre del producto: Rimegepant
Sinónimos:
BMS 927711;BMS-927711;
4-(2,3-Dihidro-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]piridina-1-il)-1-ácido piperidinecarboxílico (5S,6S,9R)-5-amino-6-(2,3-difluorofenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-ciclohepta[b]piridina-9-éster;
Rimegepant;
CS CS-2806;
BMS-927711 (Rimegepant);
BMS 92771;RIMEGEPANT;
BMS-927711;
BMS927711;
BMS 92771
CAS: 1289023-67-1
MF: C28H28F2N6O3
MW: 534,56
EINECS:
Categorías de productos: API;1289023-67-1
Archivo mol: 1289023-67-1.mol
Rimegepant Propiedades químicas
Densidad 1,45±0,1 g/cm3(predicha)
temperatura de almacenamiento Conservar a -20°C.
Solubilidad soluble en DMSO
Forma un sólido cristalino
pka 12,03±0,20(predicho)
Uso y síntesis de Rimegepant
Descripción Rimegepant (Nurtec ODT)(aprobado por la FDA en febrero de 2020) Es un ODT disponible en una concentración única de 75 mg para el tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos.no se debe tomar más de 75 mg en un período de 24 horas.aunque no hay contraindicaciones,debe evitarse la administración concomitante con inhibidores de CYP3A4.la reacción adversa más común Es náuseas, que ocurren en pocos pacientes (PI rimegepant, 2020). En ensayos clínicos, una sola dosis de 75 mg de rimegepant demostró superioridad sobre placebo en relación con la ausencia de dolor (21% en el grupo de rimegepant vs. 11% en el grupo de placebo) y la ausencia del síntoma más molesto (35% vs. 27%) a las 2 horas posteriores a la dosis (Croop et al., 2019). Rimegepant no está aprobado para la prevención de la migraña, aunque actualmente se encuentra en ensayos clínicos en fase tardía evaluándola para esa indicación(NCT03732638,2020).
Usos Rimegepant es un antagonista oral del receptor péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) utilizado para el tratamiento de la migraña.
Productos de preparación de RIMegepant y materias primas
Materias primas ácido 1-piperidinecarboxílico, 4-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]piridina-1-il)-, (5S,6S,9R)-5-acido-6-(2,3-difluorofenil)-6,7,8,9-hidrohidroxi 5H-ciclopropilo-piridina-9
Tag:Rimegepant(1289023-67-1) Información relacionada del producto
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