| Clasificación: | ivd |
|---|---|
| Tipo: | ivd |
| Certificación: | ce |
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Singclean la interleucina-6 (IL-6) El kit de prueba (fluorescencia inmunocromatografía) para ayudar a detectar la inflamación
La interleucina-6 se produce principalmente por células Th2 y secretadas por linfocitos T, los linfocitos B, los fibroblastos, queratinocitos, células endoteliales, los hepatocitos y células de médula ósea. Su relativa del peso molecular es de 26kDa. Es una glicoproteína compuesta de 212 los residuos de aminoácidos. La interleucina-6 es el primer biomarcador para aparecer después de la reacción inflamatoria. En diferentes enfermedades inflamatorias, el contenido de la interleuquina-6 es significativamente diferente. El aumento del nivel de la interleuquina-6 causada por infección bacteriana es significativamente mayor que la causada por la falta de una infección bacteriana, y el nivel de la interleuquina-6 es directamente proporcional a la severidad de la inflamación e infección. La interleucina-6 también es un índice de alerta anticipada sensible de la sepsis, y tiene una buena correlación con la severidad y pronóstico de la sepsis. Como un factor inflamatorio, el nivel de la interleuquina-6 también está estrechamente relacionado con enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares tales como la aterosclerosis e infarto agudo de miocardio (IAM).
Indicaciones de uso
El kit se utiliza para la determinación cuantitativa de la interleuquina-6 (IL-6) en el suero humano, plasma o en su totalidad las muestras de sangre in vitro.
Quién debe tener la interleucina-6 (IL-6) prueba?
Los pacientes que padecen afecciones inflamatorias;Los pacientes con diabetes, derrames cerebrales o con enfermedades cardiovasculares y de los pacientes infectados por C-19. La interleucina-6 (IL-6) puede utilizarse para ayudar a evaluar una persona que tiene una condición asociada con inflamación, tales como el lupus o artritis reumatoide, o con la infección, tales como la sepsis. También puede ser utilizado en la evaluación de la diabetes, ictus o enfermedad cardiovascular.
Además, la interleucina-6 (IL-6) El kit de prueba puede ayudar a determinar el riesgo de sufrir graves consecuencias relacionadas con la coagulación como coagulación intravascular diseminada (CID) y síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) en casos severos de C-19 de la infección.
Combinado con el PCT muy específicos de inspección conjunta, es la alerta temprana de la sepsis, reflejan la gravedad de la infección, evaluar el efecto del tratamiento, y ayudar a la clínica para juzgar rápidamente la situación del paciente
Exacto: la fluorescencia inmunocromatografía método basado el kit de prueba tiene una mayor precisión.
Más fácil de leer: basado en la fluorescencia inmunocromatografía, más fácil de leer el resultado de prueba de oro coloidal inmunocromatografía.
Fácil para el almacenamiento: puede ser almacenado a temperatura ambiente (4º~30ºC).
Largo período de validez: 18 meses de período de validez.
| El nombre del producto | La interleucina-6 (IL-6) El kit de prueba (fluorescencia inmunocromatografía) |
| Método | La fluorescencia inmunocromatografía |
| Modelo | Toda la sangre, plasma, suero |
| La especificación | 10 pruebas/caja, caja de 20 pruebas, el 25 de pruebas/caja, caja de 30 ensayos, de 50 pruebas/caja, 100 pruebas/caja. |
| Los componentes | Cada bolsa contiene una tarjeta de prueba y un desecante; la tarjeta de prueba se compone de un shell y una tira de prueba, la tira de prueba se compone de la muestra, almohadilla almohadilla fluorescente (fijo con lámparas fluorescentes con la etiqueta de la IL-6 anticuerpo monoclonal 1), membrana de nitrocelulosa (revestido con IL-6 y cabra 2 anticuerpos monoclonales anti-IgG de ratón), papel de filtro y la placa de plástico de PVC |
| El tiempo de prueba | 15 mins. |
El procedimiento de prueba
Por favor, lea las instrucciones del kit de prueba y el manual de la fluorescencia immunoanalyzer cuidadosamente antes de usar.
A) llevar el kit de prueba y muestra a probarse a temperatura ambiente.
B) Asegurarse de que la tarjeta de identificación coincida con el número de lote del kit, e introduzca el ID card en la zona de lectura del instrumento para leer la información.
C) Abrir el paquete de interior de la tarjeta de prueba, sacar la tarjeta de prueba; dibujar 75 μl de suero, plasma la muestra, cae verticalmente a la prueba de muestreo de la tarjeta de lugar y fechas de inicio; dibujar 75 μL de sangre entera, verticalmente, colóquelo en la prueba de muestreo de la tarjeta de lugar, e inmediatamente añadir 1 gota de sangre entera disolvente en el lugar de muestreo e iniciar la sincronización.
D) después de la adición de la muestra, haga clic en "Iniciar la prueba" en la pantalla de la fluorescencia immunoanalyzer, y la tarjeta de prueba reaccionará a temperatura ambiente durante 15 minutos; insertar la tarjeta de prueba en la ranura de tarjeta de prueba de la fluorescencia immunoanalyzer, y el instrumento de prueba automáticamente la tarjeta de prueba; los resultados de prueba puede ser visto en la pantalla del analizador de inmunoensayo. Haga clic en "Imprimir" en la pantalla para imprimir los resultados.
Juicio positivo valor o intervalo de referencia
El valor de referencia normal:<7pg/mL.
Debido a diferencias en la geografía, la raza, sexo y edad, se recomienda que cada laboratorio establecer su propio juicio positivo valor o intervalo de referencia.
Resultado del test
(Sólo para referencia, no se utiliza como criterios de diagnóstico clínico, los resultados deben combinarse con otros datos clínicos y de laboratorio para el diagnóstico clínico)
| El contenido de la IL-6(pg/mL). | La aplicación clínica sugerencias |
| <7 | El valor normal |
| 7-150 | Indica leve inflamación o infección leve. |
| 150-250 | General sugiere infección bacteriana o la reacción inflamatoria sistémica. |
| >250 | Sugiere que puede ser la sepsis. |
Limitaciones
A) Este kit de prueba es sólo para la prueba de suero humano, plasma o conjunto de muestras de sangre. Las muestras de hematocrito anormales tienen un impacto sobre los resultados de toda la prueba de sangre. Los resultados del test de suero, plasma y toda la sangre no son significativas cuando el hematocrito es entre 21 y 48%.
B) Los resultados de prueba deben combinarse con otros datos clínicos y de laboratorio, y si los resultados de la prueba de IL-6 no coinciden con la evaluación clínica, se necesita más pruebas.
C) resultados falsos positivos puede ser causado por: cross-reacción de anticuerpo-como los componentes de la sangre; algunos no los componentes específicos en sangre tienen similares determinantes antigénicos para capturar con la etiqueta de anticuerpos fluorescentes, como anticuerpos anisotrópico y los factores reumatoides. En vista de las razones expuestas, los resultados de prueba debe ser combinada con la historia clínica del paciente y otros resultados de laboratorio realizadas.
D) de la hemoglobina, triglicéridos y la bilirrubina en la muestra de sangre puede interferir con los resultados de prueba, donde las concentraciones máximas permisibles son 5g/L, 10g/L y 0,2g/L, respectivamente.
E) resultados falsos positivos puede ser causado por alguna extraña: Escudo de los componentes de los determinantes antigénicos de enlace con el anticuerpo; la inestabilidad de la IL-6 gradualmente el antígeno se degrada con el tiempo y temperatura y no puede ser reconocido por el anticuerpo. Prueba válida los resultados dependen de una buena muestra de reactivo y entorno de almacenamiento.
F) Otros factores, incluidas razones técnicas, los errores operacionales y otros factores de la muestra, también pueden causar errores en los resultados.
Certificado
ISO13485 CE
