• El polvo de la lovastatina intermedios farmacéuticos CAS 75330-75-5 Las materias primas pureza lovastatina
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El polvo de la lovastatina intermedios farmacéuticos CAS 75330-75-5 Las materias primas pureza lovastatina

Powder: Yes
Customized: Customized
Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
Suitable for: Elderly, Children, Adult
State: Solid
Purity: >99%

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Proveedores con licencias comerciales verificadas

Fabricante/Fábrica, Empresa Comercial

Información Básica.

No. de Modelo.
HRK-Lovastatin
nombre del producto
lovastatina en polvo
apariencia
polvo blanco
prueba
hplc
mf
c24h36o5
cas
75330-75-5
mw
404.54
ingrediente activo
lovastatina
muestra
lovastatina disponible
certificado
gmp iso usp bp
marca
henrikang
estándar de grado
grado de medicina
aplicación
Lovastatin Raw Materials
tipo de producto
auxiliares y otros productos químicos medicinales
almacenamiento
lugar fresco y seco
vida útil
2 años de almacenamiento adecuado
Paquete de Transporte
1kg Per Foil Bag, 10 Bags Per Carton. 25 Kg Per Dr
Especificación
99% min Lovastatin
Marca Comercial
henrikang
Origen
Shaanxi China
Capacidad de Producción
500000kg/Year

Descripción de Producto

Pharmaceutical Intermediate Lovastatin Powder CAS 75330-75-5 Raw Materials Purity Lovastatin
Pharmaceutical Intermediate Lovastatin Powder CAS 75330-75-5 Raw Materials Purity Lovastatin
El polvo de la lovastatina intermedios farmacéuticos CAS 75330-75-5 la pureza de las materias primas
Lovastatina
El nombre del producto El polvo de la lovastatina intermedios farmacéuticos CAS 75330-75-5 Las materias primas pureza lovastatina
CAS 75330-75-5
Apariencia Polvo blanco
Fórmula molecular C9H11N4
Peso molecular C24H36O5.
Ensayo El 98%
Vida de anaquel 24 meses cuando se almacenen correctamente
El almacenamiento Consérvese en lugar fresco, seco y oscuro ubicación
 
Pharmaceutical Intermediate Lovastatin Powder CAS 75330-75-5 Raw Materials Purity Lovastatin

¿Cuál es la lovastatina ?
 
Lovastatina es un éster hexahydronaphthyl aislado de un medio de cultivo de Aspergillus terreus. Se trata de una lactona inactiva que sólo puede ser activo después de la administración oral y la hidrólisis. La HMG-CoA reductasa es la tasa-enzima limitante para la síntesis de colesterol de novo in vivo. La inhibición de la HMG-CoA reductasa pueden bloquear la conversión de la HMG-coa a methylvalerate, reducir significativamente la síntesis de colesterol, mejorar la expresión del receptor de LDL en el hígado, y mejorar el juego de LDL-C en el plasma.

 La estructura de compuestos naturales de estatina es muy similar, tienen la misma (hydroxylhexahydronaphthalene) poli
Cetona cetona hidrógeno hidroxilo, el anillo de seis de la cadena lateral diferentes conectados a la C8 (R1) y C6 (R2). h
E R1 de la lovastatina era bromuro butyryl cadena lateral, y R2 fue de 6-α-metil. Mevastatin no tiene 6 posiciones meth
Yl grupo. Las estatinas naturales existen en la forma de lactona, que requiere la hidrólisis enzimática de forma ácida en vivo
Para estar activo. Aunque diferente de las estatinas natural en la estructura, totalmente sintético, las estatinas todavía tiene un anillo de apertura.
Fracción lactona, que tiene la estructura común de todas las estatinas que inhibe competitivamente la HMG-CoA reductasa.

Pharmaceutical Intermediate Lovastatin Powder CAS 75330-75-5 Raw Materials Purity Lovastatin
 
Pharmaceutical Intermediate Lovastatin Powder CAS 75330-75-5 Raw Materials Purity LovastatinPharmaceutical Intermediate Lovastatin Powder CAS 75330-75-5 Raw Materials Purity LovastatinPharmaceutical Intermediate Lovastatin Powder CAS 75330-75-5 Raw Materials Purity LovastatinPharmaceutical Intermediate Lovastatin Powder CAS 75330-75-5 Raw Materials Purity LovastatinPharmaceutical Intermediate Lovastatin Powder CAS 75330-75-5 Raw Materials Purity LovastatinPharmaceutical Intermediate Lovastatin Powder CAS 75330-75-5 Raw Materials Purity LovastatinPharmaceutical Intermediate Lovastatin Powder CAS 75330-75-5 Raw Materials Purity Lovastatin
 

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Capital Registrado
5000000 RMB
Área de la Planta
>2000 Metros Cuadrados