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| Los elementos | Las normas | Los resultados | |
| Apariencia | Blanco o polvo cristalino blanco | Cumple | |
| La identificación | Por IR | Cumple | |
| Por HPLC. | Cumple | ||
| PH | 2.5~3.5 | 2.8 | |
| Pérdida por desecación | ≤ 1,00% | 0,30% | |
| Los metales pesados | ≤ 10ppm | Cumple | |
| Los restos de contacto | ≤ 0,10% | 0,04% | |
| Sustancia relativa | Cualquier impureza: ≤0,50% | El 0,15% | |
| El total de impurezas: ≤1,00% | 0.48% | ||
| La pureza(por HPLC) | ≥ 99,0% | 99.52% | |
| (Ensayo sobre la sustancia anhidra.) | El 99,0%~101,5% | 99.58% | |
| Estándar de Referencia | Estándar de la casa | ||
| Conclusión | El producto conforme al estándar de la casa. | ||
| El almacenamiento | Conservar en apretado,contenedores resistentes a la luz en un lugar fresco | ||
El prasugrel Effient (nombre comercial en los Estados Unidos e India, y Efient en la UE) es una droga farmacéutica que actúa como inhibidor de plaquetas y se utiliza para prevenir coágulos de sangre (trombosis). Fue desarrollado por Daiichi milbemectina Co. y producida por Ube y actualmente comercializados en los Estados Unidos en cooperación con Eli Lilly and Company.
El prasugrel fue aprobado para su uso en Europa en febrero de 2009, y en los Estados Unidos en julio de 2009, para la reducción de eventos cardiovasculares trombóticos (incluida la trombosis del stent) en personas con síndrome coronario agudo (SCA), que van a ser controlada con una intervención coronaria percutánea (PCI).
El prasugrel es un nuevo fármaco oral thienopyridine eficaz. Al igual que el clopidogrel y prasugrel es un profármaco inactiva que es metabólicamente convertidos en un metabolito activo por el sistema enzimático del citocromo P450 a la inhibición irreversible de P2Y12 adenosina de difosfato de los receptores de las plaquetas. El prasugrel es superior a clopidogrel, lo cual explica porqué se mejoran sus propiedades farmacocinéticas: el prasugrel tiene una mayor conversión de pro-droga a metabolitos activos y la mayor biodisponibilidad, por lo que es más eficaz. Rápidamente y puede reducir la diferencia en la eficacia entre los individuos, en mayor medida a reducir la incidencia de los principales eventos cardiovasculares isquémicos.
| El nombre del producto | CAS No. | El nombre del producto | CAS No. |
| Lufenuron | 103055-07-8 | Toltrazuril | 69004-03-1 |
| Nitenpyram | 120738-89-8 | Praziquantel/Biltricide | 55268-74-1 |
| Fenbendazol | 43210-67-9 | Tetramisole HCL | 5086-74-8 |
| El levamisol | 14769-73-4 | Ponazuril | 9004-4-2 |
| Diclazurilo | 101831-37-2 | Florfenicol | 73231-34-2 |
| La ivermectina | 70288-86-7 | Enrofloxacina HCL | 112732-17-9 |
| Albendazol | 54965-21-8 | El mebendazol | 31431-39-7 |
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