Powder: | Yes |
---|---|
Customized: | Customized |
Certification: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Suitable for: | Elderly, Children, Adult |
State: | polvo blanco |
Purity: | >99% |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Elemento de análisis |
La especificación |
Resultado |
Ensayo(actividad SOD) |
≥3000 U/mg |
3103U/mg |
La proteína |
>80% |
El 85% |
Apariencia |
La luz azul para polvo blanco |
Cumple |
El olor |
Característica |
Cumple |
Sabor |
Característica |
Cumple |
Análisis de la criba |
100% pasar malla 100 |
Cumple |
El contenido de humedad |
NMT 3.0% |
2,20% |
El arsénico(as) |
NMT 1,0 mg/kg. |
Cumple |
Plomo (Pb) |
NMT 1.5mg/kg. |
Cumple |
Recuento de la placa total |
30.000ufc/g max |
Cumple |
P.aeruginosa |
Ausente |
Ausente |
S.aureus |
Ausente |
Ausente |
La salmonela |
Ausente |
Ausente |
E.coli |
Negativo |
Negativo |
Staphylococcus |
Negativo |
Negativo |
Descripción:
Fevipiprant (DCI, nombre en código QAW039) es un fármaco que está siendo desarrollado por Novartis, que actúa como un criterio selectivo, en forma oral disponible antagonista del receptor D2 de las prostaglandinas 2 (DP2 o CRTh2).fue inicialmente investigado como tratamiento para alergias y trastornos inflamatorios, especialmente el asma, pero a pesar de ser bien tolerada en los ensayos clínicos y con razonable eficacia contra el alergeno-inducido respuestas de las vías respiratorias en pacientes asmáticos, no muestran suficiente ventajas sobre los medicamentos existentes y se interrumpió en el desarrollo de esta aplicación.
Función
Proveedores con licencias comerciales verificadas