Polvo de Capecitabina Pureza Farmacéutica Materia Prima de Capecitabina Polvo de Capecitabina

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Información Básica.

No. de Modelo.
Dsung-Capecitabine
Proceso de dar un título
GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
Adecuado para
Mayor, Niños, Adulto
Estado
polvo
Pureza
> 99%
nombre del producto
capecitabina
apariencia
polvo blanco a blanquecino
grado
calidad farmacéutica
ensayo
hplc 99%
aplicación
anti-cáncer
específico
coa
método de prueba
hplc
vida útil
2 años
n.o cas
154361-50-9
mf
c15h22fn3o6
mw
359.35
densidad
1.49
punto de fusión
110-121 C
punto de ebullición
437,874 c a 760 mmhg
índice de refracción
1.7
Paquete de Transporte
negociable
Especificación
99%
Marca Comercial
d-cantado
Origen
Shaanxi
Capacidad de Producción
3 toneladas/mes

Descripción de Producto

API Capecitabine Powder Purity Pharmaceutical Capecitabine Raw Material Powder Capecitabine
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Descripción del producto

API Capecitabine Powder Purity Pharmaceutical Capecitabine Raw Material Powder CapecitabineAPI Capecitabine Powder Purity Pharmaceutical Capecitabine Raw Material Powder Capecitabine

Detalles del producto

API Capecitabine Powder Purity Pharmaceutical Capecitabine Raw Material Powder Capecitabine

Nombre del producto Capecitabina
Apariencia polvo blanco a blanquecino
No CAS 154361-50-9
MF C15H22FN3O6
MW 359,35
Capecitabina es un anti-metabolito fluoropirimidina desoxinucleósido carbamato que puede convertirse en 5-FU en el cuerpo.fue desarrollado por Roche y su nombre comercial es Xeloda.puede inhibir la división celular e interferir con el ARN y la proteína.se indica para el tratamiento posterior del cáncer primario avanzado o metastásico de mama es decir Refractaria a los regímenes de paclitaxel y quimioterapia, incluidos los antraciclinos.se utiliza principalmente para el tratamiento del cáncer primario avanzado o el cáncer metastásico de mama, el cáncer rectal, el cáncer de colon y el cáncer gástrico.
Aplicación y función

API Capecitabine Powder Purity Pharmaceutical Capecitabine Raw Material Powder CapecitabineLa capecitabina es un agente quimioterapéutico administrado por vía oral que se utiliza en el tratamiento de cánceres metastásicos de mama y colorrectal.la capecitabina es un fármaco que se convierte enzimáticamente en fluorouracilo (antimetabolito) en el tumor, donde inhibe la síntesis de ADN y ralentiza el crecimiento del tejido tumoral.
La capecitabina es absorbida rápidamente por la mucosa intestinal después de la administración oral, Y luego convertido en un intermediario inactivo 5'-deoxy-5' fluorocitidina en el hígado por carboxilo esterasa, seguido por la eliminación de citidina del hígado y tejidos tumorales.la acción de la aminoasa se convierte a 5'-deoxy-5' fluorouridina y finalmente catalizada por la timidina fosforilasa a fluorouracilo (5-FU) en los tejidos tumorales.  Estudios clínicos han demostrado que la concentración de 5-FU en el tejido tumoral después de la administración oral es significativamente mayor que la de la sangre y el músculo. La eficacia de los tumores en una variedad de animales fue significativamente mayor que 5-FU.

Especificación

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