| Variedades: | Parásito Prevención de Enfermedades Medicina |
|---|---|
| Componente: | Drogas de síntesis química |
| Tipo: | La primera clase |
| Información del producto | |
| Composición | Cada ml contiene: Tramadol 60 mg/ml |
| DESCRIPCIÓN | Tramadol es un derivado de la codeína sintética, agonista μ, utilizado como analgésico para una variedad de síndromes dolorosos agudos y crónicos. |
| BIOACTIVIDAD | EL TRANVÍA LD tiene un doble mecanismo de acción, por un lado se une a los receptores opioides del tipo Mu y por otro lado inhibe la recaptación de noradrenalina y serotonina, de tal manera que aumenta la actividad de estos neurotransmisores. Este modo dual de acción le da una acción sinérgica poderosa, que conduce a una analgesia comparable a la meperidina o la codeína. Su duración de acción es de 6 a 8 horas. |
| INDICACIONES DE USO | LA DLR DE TRAM está indicada para el control del dolor somático y/o visceral de grado moderado a severo y de origen agudo o crónico (fracturas, dislocaciones, contusiones, osteoartritis, neuropatías, etc.). La LD DE TRAM puede administrarse durante la premedicación anestésica para mejorar la analgesia intraoperatoria y proporcionar al paciente un despertar cómodo. La LD TRAM en combinación con tranquilizantes mayores aumenta la acción sedante y justifica la reducción de la dosis. La LD TRAM se utiliza en el tratamiento del dolor postoperatorio de pacientes ambulatorios y hospitalizados, presentándose como una alternativa eficaz en la mayoría de las cirugías abdominales, de mastectomía, traumatología y de columna vertebral. La combinación de la LD TRAM con fármacos antiinflamatorios no esteroideos aumenta su eficacia, produciendo una acción multimodal de alivio del dolor. |
| DOSIS | Caninos y felinos 1-2mg / Kg .; SC, IM, EV lenta, epidural Caballos deportivos 1 mg / kg; lenta, infusión epidural EV Intervalo entre dosis: Administrar cada 6 a 8 horas. |
| INTERACCIONES | Los inhibidores DE MAO (selegilina) y los inhibidores del citocromo P 450 (cimetidina, ketoconazol, eritromicina) pueden aumentar la toxicidad del tramadol aumentando su concentración plasmática. Su administración junto con agonistas / antagonistas (por ejemplo, buprenorfina, nalbufina) puede reducir el efecto analgésico. ¿combinado con agonistas? 2, como la xilazina o la medetomidina, se puede observar depresión respiratoria. En estos casos, se recomienda utilizar la vía IM, reducir la dosis final de los agonistas? 2 y contemplar la necesidad de atropizar al paciente. |
