Polvo: | Sí |
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Personalizado: | Personalizado |
Proceso de dar un título: | GMP, ISO 9001, USP, BP |
Adecuado para: | Adulto |
Estado: | Sólido |
Pureza: | > 99% |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Nombre del producto | Esomeprazol magnesio |
CAS | 161973-10-0 |
Apariencia | Polvo cristalino blanco |
MF | C34H36MgN6O6S2 |
MW | 713,12100 |
Pureza | 99% |
Vida útil | 2 años |
El esomeprazol es el último en la clase de agentes llamados inhibidores de la bomba de protones (IPP). Estos fármacos inhiben la secreción gástrica de hcl al unirse a la adenosinetrifosfatasa de hidrógeno-potasio (H+, K+-ATPasa) en las células parietales gástricas. La capacidad de los PPI para proporcionar un control sintomático rápido y su eficacia demostrada en la cicatrización de la esofagitis erosiva han llevado a que se los considere como agentes de elección para tratar a pacientes con enfermedades relacionadas con el ácido gástrico, incluyendo la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), úlceras gástricas y úlceras duodenales. Además, estos agentes han demostrado ser eficaces en el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison y el esófago de Barrett. El esomeprazol es el cuarto IPP aprobado para su uso en los Estados Unidos, después del omeprazol; los otros IPP disponibles son el lansoprazol, el pantoprazol y el rabeprazol. Las IBP tienen estructuras químicas similares y un mecanismo de acción compartido. El esomeprazol, el isómero S del omeprazol, es el primer PPI desarrollado como un isómero óptico único. El esomeprazol tiene un perfil farmacocinético mejorado sobre el omeprazol (una mezcla racémica de isómeros de Sand Roptical), lo que resulta en una supresión de ácido más potente.
Elemento |
Estándar |
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Confirmación de datos estructurales |
1. H-NMR: Los datos de la estructura son idénticos a los de la norma de referencia |
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2 . HPLC-MS: Asegúrese de que el peso molecular del pico principal y del pico de fragmento sean idénticos a los estándares de referencia |
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3 . Ir: los datos de ir son idénticos a los de la norma de referencia |
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Pureza (HPLC) |
≥99,0% |
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Impurezas relacionadas |
Impureza específica |
Cumple con los estándares EP/USP/BP |
Impureza única no específica |
≤0,10% |
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Impurezas totales |
≤0,50% |
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Forma cristalina |
Cumple con los estándares EP/USP/BP |
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Pérdida en el secado |
≤1,0% |
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Agua |
≤1,0% |
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SAL inorgánica |
≤0,1% |
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Metales pesados |
≤10 ppm |
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Ensayo |
99,0%~101,0% (según los estándares EP/USP/BP) |
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Análisis microbiológico |
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Recuento total de planchas |
≤1000cfu/g |
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Levadura y mohos |
≤100cfu/g |
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E. coli. |
Ausente |
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Salmonella |
Ausente |
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S.aureus |
Ausente |
Función:
Aplicación:
Proveedores con licencias comerciales verificadas