Variedades: | otros |
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Componente: | Drogas de síntesis química |
Tipo: | otros |
Factores influyentes farmacodinámicas: | otros |
Método de almacenamiento: | Prevenir Calidad Periodo de Garantía Exceder |
Reg veterinaria. No.: | otros |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Los elementos de prueba | Especificaciones |
Apariencia | Un polvo blanco cristalino similar |
La identificación | El infrarrojo del espectro de absorbancia se ajusta al espectro de referencia. |
Intervalo de fusión | 136ºC~142ºC |
Pérdida por desecación | No más de 0,5% |
Los restos de contacto | No más de 0,1% |
Los metales pesados | No más de 20 ppm |
El fosfato | No más de 0,05% |
Disolventes de residuos | El cloruro de metileno: no más de 600 ppm |
La acetona :No más de 5000ppm | |
Compuestos relacionados | Suma de la impureza y RRT0.63: No más de 0,1% |
La impureza B: no más de 0,2% | |
La impureza C: No más de 0,1% | |
Cualquier individuo sin especificar la impureza: No más de 0,05% |
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El total de Impurites: No más de 0,5% |
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Ensayo( base seca) | El 98,5%-101% |
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