Varieties: | Other |
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Component: | Chemical Synthetic Drugs |
Type: | Other |
Pharmacodynamic Influential Factors: | Other |
Storage Method: | Prevent Exceeding Quality Guarantee Period |
Veterinary Reg. No.: | Other |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Pruebas | Las normas | Los resultados |
Apariencia | Blanco o casi blanco, polvo cristalino. | Polvo cristalino blanco,. |
La identificación |
La absorción de IR A: | Cumple |
B:absorción UV | Cumple | |
C:TLC | Cumple | |
El punto de fusión | 168~172ºC | 169.0~170.9°C |
El agua | No más than0.5% | 0,0008 |
Sustancias relacionadas |
ImpurityJ(chloroacetanilide)no más de 10 ppm | 2ppm |
La impureza K(4-aminophenol)no más de 50 ppm | 15 ppm | |
La impureza F(4-nitrofenol)no más de 0,05% | No detectado | |
Cualquier otra impureza no más de 0,05% | 0,0001 | |
Total del resto de impurezas no más de 0,1% | 0,0002 | |
Los restos de contacto | No más de 0,1% | 0,0005 |
El cloruro | No más de 0,014% | A menos de 0,014% |
Sulfate | No más de 0,02% | A menos de 0,02% |
Sulfurado | Cumple | Cumple |
Los metales pesados | No más de 0,001% | Menos del 0,001% |
P-aminophenol gratis | No más de 0,005% | A menos de 0,005% |
Límite de P-chloroacetanilide | No más de 0,001% | Menos del 0,001% |
Sustancias carbonizable fácilmente | Cumple | Cumple |
Disolventes residuales |
Contenido residual de ácido acético es limitado La prueba de la pérdida de más than0.5 dryingnot% |
0,0008 |
Ensayo(sustancia anhidra.) | 99.0~101.0% | 0.996 |
Conclusión | Cumple con la USP34/ BP2011 |
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