GMP Factory Direct Supply Clorhidrato de lincomicina CAS 859-18-7 Clorhidrato de lincomicina Polvo

• Polvo: Sí
• Personalizado: Personalizado
• Proceso de dar un título: GMP, USP, BP
• No. de Modelo.: CAS 859-18-7
• Adecuado para: Mayor, Niños, Adulto
• Estado: Sólido
• Pureza: > 96%
• apariencia: polvo blanco
• ensayo: 96.0%-102.0%
• ph: 3.6-5.4
• agua: 3.1-4.5%
• ceniza sulfatada: 0.4%
• rotación óptica específica: 136-149
• substancea relacionada: 0.5%
• impurezas totales: 0.2%
• Paquete de Transporte: bolsa, tambor
• Especificación: 25kg/tambor
• Marca Comercial: shineapi
• Origen: China
• Código del HS: 2941904000
• Capacidad de Producción: 10000

Descripción de Producto

Descripción del producto

Lincomicina HCL  el clorhidrato de lincomicina es un polvo cristalino blanco o prácticamente blanco y es inodoro o tiene un olor débil. Sus soluciones son ácidas y son dextrorotatorias. El clorhidrato de lincomicina es soluble en agua; soluble en dimetilformamida y muy ligeramente soluble en el tono del as.

Se utiliza principalmente para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram-positivas en particular las diversas bacterias Gram-positivas resistentes a la penicilina, la enfermedad respiratoria de aves de corral causada por Mycoplasma, la neumonía enzoótica porcina, infecciones anaeróbicas como la enterocolitis necrotizante de pollo.

La lincomicina es un antibiótico de lincosamida que proviene de la actinomyces Streptomyces lincolnensis. Un compuesto relacionado, clindamicina, se deriva de la lincomicina usando para reemplazar el grupo 7-hidroxi con un átomo con inversión de la quiralidad.  
 
Aunque similar en estructura, espectro antibacteriano, y mecanismo de acción a los macrólidos, la lincomicina también es eficaz contra otros organismos, incluyendo actinomycetes, micoplasma, y algunas especies de Plasmodium. La administración intramuscular de una sola dosis de 600 mg de lincomicina produce niveles máximos de suero de 11,6 microgramos/ml a los 60 minutos, y mantiene niveles terapéuticos durante 17 a 20 horas, para los organismos grampositivos más susceptibles. La excreción urinaria después de esta dosis oscila entre el 1,8 y el 24,8 por ciento (media: 17,3 por ciento).  
También puede usarse para el tratamiento de la disentería de treponema, toxoplasmosis y actinomicosis de perros y gatos.

Términos de prueba	Especificaciones	Resultados
Caracteres	polvo cristalino blanco o casi blanco	un polvo cristalino blanco
Identificación	A. ir: Consistente con el obtenido con hifrcloruro de Linc omicina   estándar de referencia. B. la solución da reacción(a) de cloruros	Conformarse
Aspecto de la solución	Clara y no más intensamente coloreada que la solución de referencia Y6	Conformarse
PH	3,6  ~  5,4	4,3
Rotación óptica específica	136°~149	143
Sustancias relacionadas	Impureza A(alfa-amida epimer)≤0,5% Impureza B(Pro pilene analuques)≤0,5% Impureza C(N-demetil lincomicina)≤0,2% Impureza no especificada≤0,10% Pureza total≤2,0%	Impureza A(alfa-amida epimer) 0,2% Impureza B (análisis de fenileno Pro) 0,4% Impureza C(N-demetil lincomicina) no detectada Impureza no especificada no detectada Pureza total 0,6%
Agua	3,1%  ~  4,5%	3,9%
Ceniza sulfatada	≤0,4%	0,1%
Endotoxina bacteriana	Menos de 0,50IU/mg	Conformarse
Disolventes residuales	N-bu tanol: No más de 500ppm Octanol: No más de 100ppm	N-bu tanol: 356ppm Octanol: No más de 23ppm
Ensayo (en base anhidra)	Suma del contenido de clorhidrato de lincomicina y clorhidrato de lincomicina B: 96,0%-102,0% Clorhidrato de lincomicina B: No más del 5,0%	Suma del contenido de clorhidrato de lincomicina y clorhidrato de lincomicina B: 100,8% Clorhidrato de lincomicina B: 2,7%