Información Básica.
No. de Modelo.
Colloidal Gold
Tipo
Medical Rapid Test Kit
Óxido de Etileno Esterilización
Óxido de Etileno Esterilización
Calidad Periodo de Garantía
Un Año
Impresión de la insignia
Con impresión de la insignia
Product Quality Certification
CE
Medical Device Classification
Class II
Paquete de Transporte
Packing
Especificación
27*17.5*9.5cm
Descripción de Producto
descripción de producto
La filariasis IgG/Kit de prueba de IgM (oro coloidal) es un flujo lateral inmuno ensayo para la detección simultánea y la diferenciación de anticuerpos IgG e IgM anti-parásitos de la filaria linfática (W. Bancrofti y B. Malayi) en el suero humano, el plasma o sangre completa.
Esta prueba está diseñada para utilizarse como prueba de tamizaje y como ayuda en el diagnóstico de infección por parásitos de la filaria linfática. Cualquier espécimen reactiva con la filariasis IgG o IgM, debe ser confirmada con métodos alternativos de experimentación.
El diagnóstico debe confirmarse en combinación con los síntomas clínicos u otros métodos de pruebas convencionales.
Los productos nombre | La filariasis IgG/Kit de prueba de IgM |
Marca | Babio |
Funciones | Pensada para diagnóstico in vitro de Hapatitis A. |
Los especímenes | La sangre / Plasam suero / |
La precisión | El 97,5% |
Como resultado la lectura | 2-15 mins. |
Vida de anaquel | 24 meses desde la fecha de fabricación. |
Certificaciones | CE, ISO13458, ISO9001 |
Los detalles de embalaje | Cuadro 1 T/20 T/caja, 25 T/caja, de 50 T/Box |
Los métodos de pago | L/C T/T de Western Union, están todos disponibles Papal |
Otros | OEM/ODM y su etiqueta privada está disponible |
El procedimiento de prueba
El procedimiento de prueba
Paso 1: Llevar la muestra y los componentes de prueba a temperatura ambiente si refrigerados o congelados. Mezclar la muestra y ensayo antes de que una vez descongelada.
Paso 2: Cuando esté listo para probar, abra la bolsa en la muesca y quitar el dispositivo. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie plana y limpia.
Paso 3: Asegúrese de etiquetar el dispositivo con el número de identificación del espécimen.
Para toda la prueba de sangre
Aplicar 1 gota de sangre (alrededor de 40 a 50 µL) en la muestra. A continuación, agregue 2 gotas (unos 70-100 µL) de la muestra el diluyente de inmediato. Para prueba de suero o plasma
Llenar la pipeta gotero con la muestra.
Paso 4: la celebración de la punta del gotero verticalmente, dispensar 1 gota (aproximadamente entre 30 y 45 µL) de muestra en la muestra y asegurándose de que no hay burbujas de aire. A continuación, agregue 2 gotas (unos 70-100 µL) de la muestra el diluyente de inmediato.
Paso 5: Establecer el temporizador.
Paso 6: Los resultados pueden leerse en 15 minutos.
No leer el resultado después de 15 minutos. Para evitar confusiones, desechar el dispositivo de prueba después de interpretar el resultado.
El resultado [ ]
Negativo:
Si sólo el control de calidad la línea C aparece, y las líneas de prueba M y G no son de color púrpura y rojo, indica que no se detectan anticuerpos, y el resultado es negativo.
Positivo:
IgM positivas.
Si el control de calidad de la línea C y la prueba de la línea M aparecen violeta/rojo, indica que el anticuerpo IgM es detectado, y el resultado es positivo para anticuerpos IgM.
La IgG positiva:
Si el control de calidad de la línea C y la prueba de la línea G aparecen violeta/rojo, indica que el anticuerpo IgG es detectado, y el resultado es positivo para anticuerpos IgG.
IgM e IgG positiva:
Si el control de calidad la línea C y la prueba líneas M y G parecen violeta/rojo, indica que los anticuerpos IgM e IgG son detectados, y el resultado es positivo para ambos anticuerpos IgM e IgG.
No válido:
Si el control de calidad la línea C no se muestra, el resultado del test no es válida independientemente de si existe una prueba de color rojo púrpura/línea, y se debe probar de nuevo.
Certificaciones
Embalaje y envío
Perfil de empresa
Jinan Bibu Biotecnología Co., Ltd.
Jinan babiotech Co., Ltd. fue fundada en 2003 y es una empresa de alta tecnología especializada en la investigación, desarrollo, producción
Y la venta de reactivos de diagnóstico in vitro.
Bailo biotech es fuerte en tecnología y actualmente posee 61 derechos de propiedad intelectual independientes, incluyendo 2 patentes de invención, y
Lleva a cabo una serie de municipales y provinciales de los proyectos de innovación científica y tecnológica. Los productos que afectan principalmente a la microbiología
/Control temporal de los reactivos, equipo médico/robots, y reactivos de diagnóstico bioquímico.
El sistema de gestión de calidad de la empresa ha pasado ISO9001 e ISO13485 la certificación, y se ha avanzado de la actual situación internacional
El equipo de producción automática. El taller está diseñado en estricta conformidad con la norma y alcanza los 10.000 de purificación de nivel
La norma.
Preguntas frecuentes
Q 1:Babio ¿Por qué elegir?
R: somos profesionales de la prueba rápida China proveedor/fabricante/mayorista de fábrica para la prueba rápida, así que el precio es bastante competitivo en el mercado.
Pregunta 2: ¿tienes minlmum fin requisitos?
R: No, según las necesidades del cliente.
Pregunta 3: Podemos visitar su fábrica?
R: Sin duda. La bienvenida a su visita.
Q 4: ¿Cuál es el método de pago?
R: Usted puede pagar USD & RMB a través de T/T, L/C, tarjeta de crédito.
Pregunta 5: Los certificados que tienes?
R: EC, es013485, BfArM, PEI certificados.
Q 6:puedo obtener una muestra antes de pedidos al por mayor? ¿Cómo puedo obtenerlo?
Una cantidad razonable: muestras disponibles para ser enviados para su evaluación, podemos enviar muestras a usted por Express(UPS o FedEx).
Para obtener más cantidad de pedido de precios basados en los diferentes requisitos y personalizada, por favor no dude en ponerse en contacto con nosotros, todos estamos deseando oír de usted pronto.
Dirección:
No. 1777, Dazheng Road, High-Tech Zone, Jinan City, Shandong Province
Tipo de Negocio:
Fabricante/Fábrica
Rango de Negocios:
Salud y Medicina
Certificación del Sistema de Gestión:
ISO 9001, ISO 13485
Introducción de Empresa:
Inan Babio Biotechnology Co., Ltd. Se estableció en 2003. Es una empresa profesional de alta tecnología que se centra en la investigación y desarrollo, producción y venta de reactivos de diagnóstico in vitro. La compañía fue cotizada con éxito en el New Third Board en 2014 (nombre de la bolsa: Baibo Bio, código de la bolsa: 830774). La empresa ha establecido un estricto sistema de gestión de la calidad y ha aprobado 2003: 2008 y ISO13485: ISO9001 certificación internacional de sistemas de calidad. La compañía cuenta con equipos de producción automatizados avanzados internacionales y talleres de purificación estándar de calidad farmacéutica. En la actualidad, cuenta con más de 72 derechos de propiedad intelectual independientes, ha emprendido una serie de proyectos de investigación científica a nivel nacional y tiene 91 certificados de registro de dispositivos médicos aprobados por la Administración Estatal de Alimentos y medicamentos. Los productos de la empresa incluyen principalmente muestras de virus, hisopos estériles, kits de detección rápida, reactivos de detección microbiana, reactivos de detección de POCT, Reactivos de diagnóstico bioquímico, equipo de diagnóstico como productos de pruebas de embarazo, etc. cuando estalló la epidemia mundial en 2020, Babio participó activamente en la investigación y desarrollo y fabricación de reactivos de muestreo y pruebas. En la actualidad, los vectores virales de la empresa, los hisopos de muestreo nasal/oral y los kits de prueba rápida se han vendido a más de 56 países. La calidad de los productos ha sido reconocida por instituciones médicas y laboratorios en varios países. La compañía ha contribuido a la lucha mundial de la gente contra la epidemia. En el futuro, Baibo Bio seguirá trabajando duro para ayudar a la prevención y el control de la epidemia mundial. ¡haga una nueva contribución!