| Personalización: | Disponible |
|---|---|
| Color: | Blanco |
| Apariencia: | Gránulo |
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| Ácido cianúrico Información básica |
| Nombre del producto: | Ácido cianúrico |
| Sinónimos: | TRICARBIMIDE; ÁCIDO TRICYANIC; trihidroxi-1,3,5-triazina; trihidroxicianidina;,4,6-trihidroxi-S-triazina;,4,6-trioxohexahidro-1,3,5-triazina;[1,3,5]triazinano-2,4,6-triona;[1,3,5]triazintriazintrión |
| CAS: | 108-80-5 |
| MF: | C3H3N3O3 |
| MW: | 129,07 |
| EINECS: | 211-620-8 |
| Archivo mol: | 108-80-5.mol |
| Ácido cianúrico Propiedades químicas |
| Punto de fusión | 360 °C. |
| Punto de ebullición | 74 °C. |
| densidad | 1,56 |
| temperatura de almacenamiento | 0-6°C. |
| Solubilidad del agua | 0,3 g/100mL (25 ºC) |
| Merck | 14,2698 |
| BRN | 126982 |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
| Referencia de base de datos CAS | 108-80-5(referencia de base de datos CAS) |
| Referencia química del NIST | 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-triona(108-80-5) |
| Sistema de Registro de sustancias de la EPA | 1,3,5-Triazine-2, 4,6(1H,3H,5H)-triona(108-80-5) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | XI |
| Declaraciones de riesgo | 36-36/37/38 |
| Declaraciones de seguridad | 26-37/39 |
| RIDADR | ONU 3389 6,1/PG 1 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | XZ1800000 |
| F | 10 |
| Código HS | 29336980 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 108-80-5(datos sobre sustancias peligrosas) |
| Uso y síntesis de ácido cianúrico |
| Usos | 1.utilizado como absorbente ultravioleta para película plástica. 2.utilizado como reactivo químico, también utilizado en síntesis orgánica. 3.se utiliza principalmente en la producción de nuevo agente blanqueador, desinfectante, agente de tratamiento de agua y resina, pintura e inhibidor de corrosión de cianuro metálico, etc. 4.utilizado para la síntesis de derivados del cloro, ácido tricloroisocianúrico, ácido dicloro isocianúrico sódico o potasio; utilizado para sintetizar resina de ácido cianúrico-formaldehído, resina epoxi, antioxidante, revestimientos, adhesivos, plaguicidas, herbicidas, inhibidores de cianuro metálico y modificadores de polímeros; utilizados en la fabricación de halotrizinol. |
| Métodos de producción | Se obtiene por la polimerización de la urea. Mezcla de urea y cloruro de amonio, calentamiento y fusión, agitación y temperatura a 210ºC, solución espesada, calentamiento hasta 230ºC, fusión gradualmente solidificada, mezcla de fritura uniforme, continúa calentando hasta 250ºC, aislamiento térmico durante 15 min, frío hasta 100ºC, añadiendo una pequeña cantidad de inmersión de agua y hasta la temperatura ambiente en agua empapando sólidos triturados y filtrados. El agua y el ácido clorhídrico se añaden al sólido, agitando y calentando a 110 ºC, aislando durante 3 h, complementando con ácido clorhídrico y agua, enfriando a 30 ºC, y lavando a neutro, filtrando, filtrando pastel con agua lavando y secando para obtener el producto. La pureza del producto es ≥95%, consumo de urea 1200kg por tonelada de producto. |
| Propiedades químicas | polvo blanco |
| Uso | Determinación diagnóstica de melamina y compuestos relacionados en tejido renal. |
| Definición | Chebi: El tautómero de keto del ácido cianúrico. |
| Descripción general | Cristales. |
| Reacciones de aire y agua | Soluble en agua caliente [Hawley]. |
| Perfil de reactividad | Una amida y una amina. Los amidas/imidas orgánicos reaccionan con los compuestos azoicos y diazoicos para generar gases tóxicos. Los gases inflamables se forman por la reacción de amidas/imidas orgánicas con agentes reductores fuertes. Las amidas son bases muy débiles (más débiles que el agua). Los imidos son menos básicos y, de hecho, reaccionan con bases fuertes para formar sales. Es decir, pueden reaccionar como ácidos. Mezclar amidas con agentes deshidratantes como P2O5 o SOCl2 genera el nitrilo correspondiente. La combustión de estos compuestos genera óxidos de nitrógeno (NOx) |
