Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado 
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El tema |
Standard |
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Apariencia |
El polvo de cristal blanco |
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El punto de fusión |
102--109°C |
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Pérdida por desecación |
< 1, 0% |
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Conocido sola impureza |
< 1, 0% |
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Sola impureza desconocida
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< 0, 5% |
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El total de la impureza
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< 2.0% |
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Ensayo(as secas) |
El 99% |
Pirfenidone se utiliza para tratar una Enfermedad pulmonar llamada fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Causas de la CIP para formar tejido cicatricial en las profundidades de los pulmones. El tejido cicatricial se espesa y se endurece o grueso a través del tiempo, que puede hacer más difícil para los pulmones para el trabajo. Disminución de la función pulmonar pueden dificultar para respirar. Otros problemas médicos puede ocurrir cuando su cerebro, corazón, y otros órganos no recibe suficiente oxígeno.
La causa de la CIP es a menudo desconocido, pero esta condición es una Enfermedad progresiva que puede ser fatal. Pirfenidone no es una Cura para el CIP, pero este medicamento puede retardar el progreso de esta enfermedad.
Pirfenidone también pueden ser utilizados para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Pirfenidone Uterina puede inhibir la carne, las células tumorales y células de leiomioma proliferación. Pirfenidone puede inhibir la TGF - Beta - 1 de inducir la formación de colágeno fibroblastos. La inhibición de PDGF, FGF y TGF - Beta - 1 de inducir la proliferación de fibroblastos. En hámster modelo pirfenidone, tomada por la boca, que la prevención y tratamiento de fibrosis pulmonar inducida por bleomicina. Pirfenidone puede impedir que la peritonitis esclerosante en ratas inducidas por sustancias químicas, también pueden ser los injertos de queloide para el tratamiento de ratones nude. Pirfenidone 0, 01 de 1 Mg/ml puede suprimir la matriz de suero de forma dosis dependiente y estimular los fibroides uterinos leiomioma y síntesis de ADN celular, el compuesto no tiene ningún efecto citotóxico, no tiene ningún efecto sobre el colágeno arnm nivel también. Pirfenidone fibrosis pulmonar en hámster modelo puede reducir la enfermedad antes de la Mejora de nivel de arnm de colágeno I, reducir el nivel de la hidroxiprolina malondialadehyde pulmonar y de pulmón y conserva el amoníaco acil hidroxilasa actividad.
In vitro, pirfenidone Uterina puede inhibir la carne, las células tumorales y células de leiomioma proliferación. Pirfenidone puede inhibir la TGF - Beta - 1 de inducir la formación de colágeno fibroblastos. La inhibición de PDGF, FGF y TGF - Beta - 1 de inducir la proliferación de fibroblastos. En hámster modelo pirfenidone, tomada por la boca, que la prevención y tratamiento de fibrosis pulmonar inducida por bleomicina. Pirfenidone puede impedir que la peritonitis esclerosante en ratas inducidas por sustancias químicas, también pueden ser los injertos de queloide para el tratamiento de ratones nude. Pirfenidone 0, 01 de 1 Mg/ml puede suprimir la matriz de suero de forma dosis dependiente y estimular los fibroides uterinos leiomioma y síntesis de ADN celular, el compuesto no tiene ningún efecto citotóxico, no tiene ningún efecto sobre el colágeno arnm nivel también. Pirfenidone fibrosis pulmonar en hámster modelo puede reducir la enfermedad antes de que el Nivel de arnm de colágeno I mejora, reducir el nivel de la hidroxiprolina malondialadehyde pulmonar y de pulmón y conserva el amoníaco acil hidroxilasa actividad.
| El nombre del producto | La combinación de lopinavir | ||
| El número de lote | Z20180901 | ||
| Fecha de fabricación | 2018.9.3 | ||
| La cantidad de lotes | 24000G | ||
| Fecha de análisis | 2018.9.4 | ||
| Fecha de expiración | 2020.9.2 | ||
| Fecha de certificado | 2018. 9.15 | ||
| El tema | Estándar de prueba | Resultado de pruebas | |
| El CDB | No menos de (NLT), el 99, 5% 99, 9% | ||
| THC | No detectado | Sin ser detectado | |
| Ensayo | Método CLAR calculado sobre la sustancia anhidra límite de presupuesto (LDC) 0.8ppm | ||
| Apariencia | Polvo blanco | Polvo blanco | |
| La identificación | En los cromatogramas grabado en la determinación de la sustancia, el tiempo de retención del pico principal de la solución debe ser coherente con la retención de los tiempos de los principales pico de la solución de referencia | Cumple | |
| El punto de fusión | 65~66ºC | 65.5ºC | |
| Pérdida por desecación | NMT 1.0% | El 0, 21% | |
| Disolventes residuales | El etanol NMT 400ppm El heptano NMT 400ppm |
1, 92ppm 256.0ppm |
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| Mental pesado | NMT 20ppm | Cumple | |
| Prueba de Limite microbiana | Método: El recuento de la placa | ||
| El total de recuento de bacterias aerobias | NMT 1000 UFC/g | Cumple | |
| Combinan mohos y levaduras | NMT 100 ufc/g | Cumple | |
| E. Coli | No detacted por gramo | Cumple | |
| Salmanella | No detacted por 10 gramos | Cumple | |
| Conclusión: conformar el resultado de pruebas es calificado | |||
Almacenamiento: Recipiente cerrado. Seco y Fresco. Manténgase alejado de la humedad & Fuerte luz
Duración: 24 meses
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