Polvo: | Sí |
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Personalizado: | No personalizado |
Proceso de dar un título: | Kosher |
Pureza: | 99.9% |
nombre del producto: | polvo de sal de sodio de tianeptina |
otro nombre: | tianeptina sal sódica |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Nombre del producto: |
Sal de sodio Tianeptine |
CAS: | 30123-17-2 |
MF : | C21H24ClN2NaO4S |
El grado estándar : | De calidad farmacéutica. |
Especificación: | El 98% Mín. |
Apariencia: |
Off- blanco polvo blanco |
Sodio Tianeptine es un fármaco utilizado para tratar los episodios depresivos mayores (leve, moderada o severa). Tiene similitudes estructurales a los antidepresivos tricíclicos, pero tiene diferentes propiedades farmacológicas. Tianeptine es un potenciador de la recaptación de serotonina selectiva (SSRE), frente a la acción de los ISRS. Una revisión de puntos a los efectos de tianeptine cancellative y fluoxetina la coadministración de la recaptación de serotonina. Otro sugiere que la administración a largo plazo de tianeptine no tiene ningún efecto sobre las vías de la serotonina. Tianeptine mejora la concentración extracelular de dopamina en el núcleo accumbens y modula la D2 y D3 los receptores de dopamina. También hay acción en el NMDA y receptores AMPA
Antidepresivos y ansiolíticos Tianeptine ha (anti-ansiedad) propiedades con una relativa falta de sedante, y los efectos adversos cardiovasculares anticolinérgicos, sugiriendo que es especialmente adecuado para su uso en ancianos y en los siguientes la abstinencia de alcohol; estas personas pueden ser más sensibles a los efectos adversos de drogas psicotrópicas. Los últimos resultados indican la posible anticonvulsivante (anti-secuestro) y analgésicos (painkilling) actividad de tianeptine a través de inmediato o después de modulación de la adenosina receptores A1 (como los efectos podrían ser experimentalmente, bloqueado por los antagonistas de este receptor).
El nombre del producto | Sodio Tianeptine | ||
El número de lote | Z20180901 | ||
Fecha de fabricación | 2018.9. 3 | ||
La cantidad de lotes | 24000G | ||
Fecha de análisis | 2018.9. 4 | ||
Fecha de expiración | 2020.9. 2 | ||
Fecha de certificado | 2018.9. 15 | ||
El tema | Estándar de prueba | Resultado de pruebas | |
Ensayo | No menos de (NLT), el 99,5% 99,9% | ||
ª | No detectado | Sin ser detectado | |
Ensayo | Método CLAR calculado sobre la sustancia anhidra límite de presupuesto (LDC) 0.8ppm | ||
Apariencia | Polvo blanco | Polvo blanco | |
La identificación | En los cromatogramas grabado en la determinación de la sustancia, el tiempo de retención del pico principal de la solución debe ser coherente con la retención de los tiempos de los principales pico de la solución de referencia | Cumple | |
El punto de fusión | 65~66ºC | 65.5ºC | |
Pérdida por desecación | NMT 1.0% | El 0,21% | |
Disolventes residuales | El etanol NMT 400ppm NMT 400ppm de heptano |
1,92ppm 256.0ppm |
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Mental pesado | NMT 20 ppm | Cumple | |
Prueba de Limite microbiana | Método: El recuento de la placa | ||
El total de recuento de bacterias aerobias | NMT 1000 UFC/g | Cumple | |
Combinación de mohos y levaduras | NMT 100 ufc/g | Cumple | |
E. Coli | No detacted por gramo | Cumple | |
Salmanella | Detacted no por 10 gramos | Cumple | |
Conclusión: conformar el resultado de pruebas es calificado |
Almacenamiento: recipiente cerrado. Seco y fresco. Manténgase alejado de la humedad &fuerte luz
Duración: 24 meses
Proveedores con licencias comerciales verificadas