| Personalización: | Disponible |
|---|---|
| Solicitud: | polvo liofilizado |
| Desechable: | No desechable |
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Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado Auditado por una agencia de inspección externa independiente
1.todos los péptidos tienen una pureza garantizada superior al 99%.
2.todos los péptidos están garantizados sobre el peso de la etiqueta.
| Nombre de los elementos | Retatrutide (solo para investigación) | Costomize | 2mg 5mg 10mg 15mg 20mg 30mg 60mg |
| Código CAS | Tamaño del vial | 3ml/5ml/10ml | |
| Materias primas | Polvo blanco | Tipo | Proceso liofilizado, sellado de vacío |
| Paquete | Caja de papel blanco | GMP | Funcionamiento estándar GMP completo |
| Método de prueba | HPLC, MS | Vial de llenado | llena cada vial |
| Color de la tapa | Varios colores personalizados | Forma de pago | SWIFT, ACH, Fedwire, Bank Wire, Wise, Revolut, |
| Contenido de pureza | 99-100% | Política de reenvío | Sí |
Informe de prueba
Nuestras ventajas: Alta pureza, precio al por mayor, grandes existencias, envío sigiloso, 100% Garantía de entrega
Síntesis de péptidos aguas arriba
Las plantas de producción de Zhaobo Bio están dotadas de equipos de última generación para el suministro de disolventes, la síntesis de péptidos, la purificación y el aislamiento de ingredientes activos e intermedios. Todo el equipo y la contención está calificado con GMP y la limpieza validada. La superposición de capacidades y tamaños de los diferentes trenes de equipos facilita una ampliación suave para aumentar la demanda dentro del ciclo de vida del producto.
Purificación y aislamiento de péptidos aguas abajo
Zhaobo Bio está comprometido con la expansión y modernización sistemática de sus equipos de purificación para asegurar la producción eficiente de cantidades cada vez mayores de productos farmacéuticos a granel.
Utiliza métodos sofisticados para campañas de purificación a gran escala, como cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) preparativa, intercambio iónico (IEX), cromatografía de exclusión de tamaño (SEC) y ultrafiltración (UF/TFF). El equipo en el lugar permite la fabricación altamente eficiente o incluso continua de productos extremadamente puros hasta cantidades de multi-kg por lote.
Para HPLC preparativa, las columnas de acero inoxidable de compresión axial dinámica (DAC) de hasta 60 cm de diámetro, tanto en modo de lote como en modo continuo, están embaladas con la fase de separación de sílice de alto rendimiento adecuada. Para cromatografía de baja presión hay disponibles columnas de hasta 80 cm de diámetro. La entrega de disolventes se garantiza desde las granjas y contenedores de tanques de eluyente.
El control de la contaminación microbiológica es un requisito previo para la fabricación de API. Las salas limpias de clase D (ISO 8) y C (ISO 7) se suministran a través de aire filtrado por HEPA, con control de temperatura y humedad, y se utilizan cabinas de flujo descendente para minimizar la contaminación microbiana y proteger a los operadores. Los ingredientes farmacéuticos altamente activos se manipulan en bancos de trabajo de seguridad integrados o aisladores flexibles que alcanzan el nivel 4 de OEB (1-10 µg/m3).
Las propiedades fisicoquímicas predefinidas del API solo se pueden lograr mediante un proceso de aislamiento cuidadosamente controlado. Además de la precipitación y cristalización, la liofilización de intermedios y API final es una operación estándar de la unidad. LaixingPharma tiene múltiples liofilizadores en diferentes tamaños (hasta 300 litros) ubicados en salas limpias
Bienvenido a ser nuestro distinguido cliente, por favor no dude en contactarnos!
