No CAS.: | 616-91-1 |
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Fórmula: | C5h9no3s |
EINECS: | 210-498-3 |
Tipo: | Productos Intermedios Farmacéuticos |
Apariencia: | Polvo |
Calidad: | Técnico |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
El nombre del producto: N-acetil-L-Cisteina
Sinónimos: (S)-alfa-AMINO-2-ácido NAPHTHALENEPROPIONIC;RARECHEM BK PT 0097;N-acetil cisteína;N-acetil-3-MERCAPTOALANINE;N-acetil-L-(+)-cisteína;N-acetil-L-Cisteina;N-alfa-acetil-L-Cisteina;AC-L-Cys-OH
CAS: 616-91-1
MF: C5H9N3S
MW: 163.19
Número EINECS 210-498-3:
El punto de fusión: 106-108 °C(encendido).
Temperatura de almacenamiento: 2-8°C
Descripción:
N-acetilcisteína amida es una especie de membrana penetrando antioxidante. Tiene actividad antiinflamatoria a través de la regulación de la activación de NF-κB y HIF-1α así como la modulación de la ros. Puede penetrar a través de la membrana, repone intracelulares y de la glutatión y de GSH para ayudar a la celda lucha contra el estrés oxidativo. Por estas razones, tiene el potencial para el tratamiento de la neurodegeneración (como la enfermedad de Parkinson), la exposición a radiación y otros trastornos causados por la oxidación. Además, también se puede atenuar las vías respiratorias las enfermedades alérgicas.
Uso:
Sobredosis de paracetamol
Acetilcisteína por vía intravenosa está indicado para el tratamiento de sobredosis de paracetamol (acetaminofén). Cuando se toma paracetamol en grandes cantidades, un metabolito secundario llamado N-acetil-p-benzoquinone imine NAPQI () se acumula dentro del cuerpo. Normalmente se conjugan de glutatión, pero cuando se toma en exceso, el cuerpo de la glutatión las reservas no son suficientes para inactivar el tóxico NAPQI. Este metabolito es libre para reaccionar con la llave de las enzimas hepáticas, por lo tanto dañando los hepatocitos. Esto puede conducir a daño hepático severo e incluso la muerte por insuficiencia hepática fulminante.
Para esta indicación, la acetilcisteína actos para aumentar las reservas de glutatión en el cuerpo y, junto con glutatión, directamente se unen a metabolitos tóxicos. Estas acciones sirven para proteger a los hepatocitos del hígado a partir de NAPQI toxicidad.
La terapia de mucolíticos
La inhalación de acetilcisteína está indicado para mucolítico (""mucusdissolving"") como coadyuvante en afecciones respiratorias con excesivo y/o producción de mucosidad espesa. Tales condiciones incluyen el enfisema, bronquitis, tuberculosis, bronquiectasias, amiloidosis, la neumonía, la fibrosis quística, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y fibrosis pulmonar. También se utiliza después de la cirugía, como ayuda para el diagnóstico, y en el cuidado de la traqueotomía. Se puede considerar ineficaz en la fibrosis quística.Para esta indicación, la acetilcisteína actúa para reducir la viscosidad del moco dividiendo la vinculación de los bonos de disulfuro de proteínas presentes en la mucosidad (mucoproteins).
Agente Nephroprotective
Acetilcisteína se utiliza para oral de la prevención de la nefropatía radiocontrastinduced (una forma de insuficiencia renal aguda). Algunos estudios muestran que antes de la administración de acetilcisteína reduce notablemente la nefropatía por radiocontrast, mientras que otros parecen poner en duda su eficacia.
El tratamiento de cyclo phosphamide - inducida cistitis hemorrágica
Acetilcisteína se ha utilizado para inducida por ciclofosfamida cistitis hemorrágica, aunque generalmente se prefiere la mesna debido a la capacidad de la acetilcisteína para disminuir la eficacia de la ciclofosfamida.
El uso microbiológicos
Acetilcisteína puede ser utilizado en el método es decir, licuefacción Petroff y descontaminación de esputo, en preparación para el diagnóstico de tuberculosis.
Enfermedad pulmonar intersticial
Acetilcisteína se utiliza en el tratamiento de la enfermedad pulmonar intersticial para prevenir la enfermedad.
La psiquiatría
Acetilcisteína ha demostrado reducir los síntomas de esquizofrenia y trastorno bipolar en dos ensayos controlados con placebo realizados en la Universidad de Melbourne. Está pensado para actuar a través de la modulación de receptores de glutamato NMDA o por el aumento de la glutatión.
El síndrome de ovario poli quísticos
En un pequeño ensayo prospectivo comparando la acetilcisteína a la metformina (que es el estándar de tratamiento farmacológico para el SOP), ambos tratamientos se tradujo en una disminución significativa en el índice de masa corporal, el hirsutismo puntuación, el ayuno sulin, el índice HOMA, libre e irregularidad menstrual sterone testo en comparación con los valores basales, y ambos tratamientos tienen la misma eficacia.
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