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Proveedor Auditado Sorafenib tosylate
475207-59-1
Nombre del producto: Sorafenib tosylate
Sinónimos: SORAFENIB TOSYLATE;Sorafenib y sus intermediarios;Sorafinib mesylate;4-metil-3-(4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl)amino)-N-(5-(4-metil-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluorometil)fenil)benzamide monomethanesulfonate;Sorafenib Tosylate(Bay 43-9006,Nexavar (SORAFENIB);TOSYLATE BAY 43-9006 TOSYLATE);BAY 43-9006;BAY43-9006;4-(4-(3-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)ureido)phenoxy)-N2-methylpyridine-2-carboxamide methylbenzenesulfonate mono (4)
CAS: 475207-59-1
MF: C28H24ClF3N4O6S
MW: 637.0265696
: EINECS 641-758-8
Descripción general:
Sorafenib está disponible en más de 200 mg comprimidos para administrationand oral se utiliza en el tratamiento de la RCC y cáncer de colon.El agente está clasificado como un inhibidor de la acción ofits multikinase porque en numerosas enzimas quinasa incluyendo thePDGF-R, Kit, y la RAF. Sorafenib es del 39% al 48% biodisponibles y CYP3A4-metabolismo mediado por giveseight identificado metabolitos como el N-óxido que isequally activo con el padre. Sin embargo, la mayoría de thedrug en plasma se presenta como el compuesto original.Sorafenib es altamente unión a proteínas (99,5%). El fármaco iseliminated principalmente en las heces (77%) con un 19% appearingin la orina como glucuronides (UGT1A1) y eliminationhalf tiene una duración de 24 a 48 horas. Los más comúnmente seentoxicity es erupción de piel que normalmente se produce dentro de las primeras 6 semanas de terapia. Otros efectos adversos incluyen la hipertensión, la fatiga, aumento de la curación de heridas del tiempo, y increasedrisk de sangrado.
Usos: Un inhibidor de Flk-1 (VEGFR), y PDGFR quinasas Raf.
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