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Proveedor Auditado Nombre del producto: Maleato de trimebutina
Sinónimos: 2,5-ácido trimetoxibenzoico 3,4-(dimetilamino)-2-fenilbutil éster maleato;3,4,5-TRIMETHOXYBENZOIC ÁCIDO 2-(DIMETILAMINO)-2-FENILBUTILO ÉSTER MALEATO;2'-FENIL-2'-DIMETILAMINO-N-BUTILO 3,4;5-2 dimetilbutilo-diaminato;2 diaminato 3,4;difenilaminobiteno;diaminato;dimetril-eril-dimetril-dimetril;dimetril-dimetril;dimetril-dimetril-dimetril;5;dimetril-dimetril-dimetri
CAS: 34140-59-5
MF: C26H33NO9
MW: 503,54
EINECS: 251-845-9
Punto de fusión: 122-124°C.
Punto de ebullición: 329,1±15,0 °C.
Densidad: 1,137±0,06 g/cm3
Temperatura de almacenamiento: 2-8°C.
Apariencia: Polvo blanco
Descripción:
El maleato de trimebutina tiene una doble función reguladora en el tracto gastrointestinal, independientemente de la diarrea o el estreñimiento. La acción farmacológica es diferente del regulador de la motilidad gastrointestinal de los fármacos anticolinérgicos y los fármacos antidopamina. La tasa de mejoría general de distensión abdominal, dolor abdominal, náuseas y distensión abdominal fue del 64,1%. La tasa general de mejoría del síndrome del intestino irritable con síntomas anormales del intestino y del sistema digestivo fue del 56,5%. Para los vómitos inducidos por sulfato de cobre, este producto puede prolongar significativamente el tiempo necesario para inducir el vómito después de la inyección intravenosa de 3mg/k Chemicalbookg o 60mg/kg oral. Absorción y concentración de sangre en un hombre adulto sano, 30 minutos después de la administración oral de 100 mg de maleato de trimebutina, la concentración de sangre alcanzó el valor más alto de 32,5-42,3 mg/ml, y T1/2 fue de 2 horas. Después de la administración oral de este producto en adultos, se hidroliza y se desetiliza en la posición N para formar un conjugado, que se excreta en la orina. La tasa de excreción de sustancias sin modificar en la orina en 24 horas es inferior al 0,01%.
Usos:
Agonista de los receptores opioides. Antiespasmódico
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