La penicilina procaína es la sal procaína de la penicilina, y su ingrediente activo antibacteriano es la penicilina. La penicilina tiene una buena actividad antibacteriana contra Streptococcus hemolyticus, Streptococcus pneumoniae y Staphylococcus que no produce penicilinasa. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Corynebacterium difteria, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Streptobacter candida, Listeria, Leptospira y Treponema pallidum son sensibles a este producto. Este producto también tiene actividad antibacteriana contra Haemophilus influenzae y Bordetella pertussis. Este producto tiene un buen efecto antibacteriano sobre bacterias anaerobias como Clostridium, Peptostreptococcus y Bacteroides melanogaster, pero tiene un efecto antibacteriano pobre sobre Bacteroides fragilis. La penicilina tiene un efecto bactericida al inhibir la síntesis de las paredes celulares bacterianas.
Nombre chino: Procaine Penicillin
Alias chino: Penicilina G de procaína; penicilina bencil de procaína
Nombre en inglés: Procaine penicilina
Alias inglés: Procain Penicillin G; benzilpenicilina; procaína penicilina (G); procaína penicilina g;
CAS:54-35-3
EINECS:200-205-7
Fórmula molecular: C29H38N4O6S
Peso molecular: 570,7002
Inchi: Inchi=1/C16H18N2O4S.C13H20N2O2/C1-16(2)12(15(21)22)18-13(20)11(14(18)23-16)17-10(19)8-9-6-12,14H-7,11(1-3-21,22-17,19-5-8H-3-h3-4,9-11-6-8-14-12-7-5-11-16-13-17-10-9-2-4-15-9-7-5-3-4---------------------------
Estructura molecular:
Punto de ebullición: 663,3°C a 760 mmHg
Punto de inflamación: 355°C
Presión de vapor: 1,69E-18mmHg a 25°C.
Nombre comercial: Procaine Penicillin
Alias: Suspensión de penicilina, penicilina G de procaína, suspensión de penicilina de bencilo de procaína
Este producto es una penicilina de acción prolongada, que no es resistente a los ácidos y no puede tomarse por vía oral. Solo se puede inyectar por vía intramuscular. La administración intravenosa está prohibida. El espectro y mecanismo antibacteriano de este producto son los mismos que la penicilina. La concentración de sangre se mantuvo durante 48 horas. Se utiliza principalmente para las infecciones moderadas y leves causadas por los cocci gram-positivos sensibles a la penicilina. Después de que la infección aguda es básicamente controlada por la penicilina G, el producto puede ser inyectado intramuscular, 1-2 veces al día para el tratamiento de mantenimiento.
[Indicaciones] debido a la baja concentración sanguínea del producto, su aplicación se limita a infecciones leves y moderadas causadas por patógenos de penicilina altamente sensibles, como amigdalitis, escarlatina, erisipelas y neumonía causada por estreptococos del grupo A. , Staphylococcus aureus sensible a la penicilina causado por el furúnculo, el carbuncle, y la angina de Fensen, etc. el producto puede usarse para tratar la leptospirosis, la fiebre recurrente y la sífilis temprana.
[Composición química] este producto es un polvo estéril hecho de penicilina procaína y penicilina sódica (potasio) más un agente de suspensión y un tampón adecuados. Su nombre químico es p-aminobenzoyl 2-(dietilamino) etil Ester (6R)-6-(2-fenilacetamido)-penicillanoato monohidrato.
Instrucciones de uso
[Uso y dosificación] Añadir una cantidad apropiada de agua estéril para inyección para hacer una suspensión antes de su uso e inyección intramuscular. La cantidad habitual es de 600 a 1,2 millones de U por vez, 1 a 2 veces al día. Tratamiento de la sífilis, 800.000 U por vez, una vez al día. La sífilis temprana se utilizó continuamente durante 10-15 días y la sífilis tardía se utilizó continuamente durante 20 días. Este producto es para inyección intramuscular solamente. Adultos, 400.000 U a 1,6 millones U/día; niños, 400.000 U a 800.000 U por día, divididos en 1 a 2 inyecciones intramusculares; bebés, 50.000 U/kg por día. Para la aplicación preventiva, se inyectaron 800.000 U por vía intramuscular antes de la operación y 800.000 U/día después de la operación durante 2 días consecutivos.
[Función y uso] el espectro antibacteriano de este medicamento es básicamente similar a la penicilina. Después de la inyección intramuscular del producto, la penicilina se libera lentamente, prolongando el tiempo de mantenimiento de la concentración sanguínea, mostrando un efecto a largo plazo, hasta 48 horas, pero la concentración sanguínea es menor que la penicilina. Se utiliza para las infecciones leves causadas por bacterias sensibles. También puede usarse para tratar la gonorrea, infecciones del tracto urinario, sífilis y laringitis. También se utiliza para tratar la neumonía, la meningitis, las enfermedades cardíacas reumáticas o congénitas y las enfermedades de la piel purulentas causadas por estreptococos.
[Precauciones y especificaciones] penicilina procaína inyectable: 400.000 U (con 300.000 U de penicilina procaína y 100.000 U de penicilina sódica o potásica); 800.000 U (con 600.000 U de penicilina procaína y 600.000 U de penicilina sódica o potásica) penicilina sódica o potásica 200.000 U).
[Reacciones adversas] principalmente reacciones alérgicas a la penicilina G.
Proveedor Auditado 
