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Tableta Diclofenac 50mg GMP certificada

Solicitud: Medicina Interna
Modo de Uso: Para la administración oral
Adecuado para: Adulto
Estado: Sólido
Forma: Tableta
Tipo: Productos Biológicos

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Miembro de Oro Desde 2019

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Información Básica.

No. de Modelo.
50MG, 100MG
Tecnología Farmacéutica
Síntesis Química
Paquete de Transporte
Carton
Especificación
50MG, 100MG
Marca Comercial
OEM
Origen
China
Código del HS
3004909099
Capacidad de Producción
5000000box

Descripción de Producto

Diclofenac Tablet 50mg GMP Certificated
Indicación

Se utiliza para la artritis reumatoide aguda y crónica, la espondilitis anquilosante aguda y crónica, la osteoartritis. Dolor de espalda bajo, esguinces, tensiones y otras lesiones de tejidos blandos. Dolor e inflamación postraumática, como esguinces, tensiones musculares, etc.
Uso y dosificación
Oral: 1 veces al día, 1 o 2 veces al día, o según lo indique un médico.
Reacciones adversas
1,puede causar dolor de cabeza y dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, sensación de ardor de estómago, náuseas, indigestión y otras reacciones gastrointestinales.  
2, dolor de cabeza ocasional, mareos, mareos. El glutamato oxaloacetato transaminasa sérica (GOT), el glutamato piruvato transaminasa sérica (GPT) aumentó.  
3, disminución rara en la función renal, puede llevar a la retención de sodio, rendimiento de orina, edema facial, aumento de peso repentino.  Un número muy pequeño puede causar arritmia, tinnitus, etc.  
4, raro: erupción cutánea, sangrado gastrointestinal, úlcera péptica, vómitos de sangre, melena, úlceras gastrointestinales, perforación, diarrea hemorrágica, sueño soñoliento, reacciones alérgicas como asma, hepatitis, edema.  
5, existe la posibilidad de causar supresión de la médula ósea o empeorarla.
Contraindicaciones
1, anomalías del sistema sanguíneo, hipertensión, pacientes con enfermedades del corazón con precaución.  
2, debido a que este producto contiene sodio, los pacientes que limitan la ingesta de sodio deben usarse con precaución.  
3. Para los pacientes que tienen síntomas gastrointestinales o tienen antecedentes de úlceras gastrointestinales, el daño hepático grave, si necesitan aplicar diclofenaco, debe ser colocado bajo estricta supervisión médica.  
4. Se advierte a los pacientes con insuficiencia cardiaca y renal cuando se utiliza la terapia diurética, a los pacientes que se están recuperando después de una cirugía mayor y a los pacientes con pérdida de líquido extracelular por cualquier motivo.  
5. En el curso de la medicación, si hay reacciones adversas obvias, la droga debe ser discontinuada.  
6. Las personas que requieren tratamiento a largo plazo deben comprobar regularmente la función hepática y el estado de la sangre, y deben ser incapacitadas si se produce daño hepático.  
7. Los pacientes con antecedentes de vértigo u otros antecedentes de enfermedad nerviosa central no deben ser permitidos conducir o manipular la máquina mientras la toman.  
8. Se debe prestar atención a las dosis y reacciones adversas cuando se combina con agentes de litio, digoxina, diuréticos protectores del potasio, anticoagulantes, agentes hipoglucémicos, y metotrexato.  
9, los pacientes con un peso corporal más bajo deben reducir la cantidad de este producto.
Precauciones
1,las anomalías del sistema sanguíneo, la hipertensión y las enfermedades cardíacas deben usarse con precaución.  
2, debido a que este producto contiene sodio, los pacientes que limitan la ingesta de sodio deben usarse con precaución.  
3. Para los pacientes que tienen síntomas gastrointestinales o tienen antecedentes de úlceras gastrointestinales, el daño hepático grave, si necesitan aplicar diclofenaco, debe ser colocado bajo estricta supervisión médica.  
4. Se advierte a los pacientes con insuficiencia cardiaca y renal cuando se utiliza la terapia diurética, a los pacientes que se están recuperando después de una cirugía mayor y a los pacientes con pérdida de líquido extracelular por cualquier motivo.  
5. En el curso de la medicación, si hay reacciones adversas obvias, la droga debe ser discontinuada.  
6. Las personas que requieren tratamiento a largo plazo deben comprobar regularmente la función hepática y el estado de la sangre, y deben ser incapacitadas si se produce daño hepático.  
7. Los pacientes con antecedentes de vértigo u otros antecedentes de enfermedad nerviosa central no deben ser permitidos conducir o manipular la máquina mientras la toman.  
8. Se debe prestar atención a las dosis y reacciones adversas cuando se combina con agentes de litio, digoxina, diuréticos protectores del potasio, anticoagulantes, agentes hipoglucémicos, y metotrexato.  
9, los pacientes con un peso corporal más bajo deben reducir la cantidad de este producto.

Nuestra fábrica
Este producto se produce en nuestra fábrica de GMP, todas nuestras instalaciones han pasado GMP China, y también oficialmente certificado por más de diez países de MOH.  

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Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial
Número de Empleados
150
Año de Establecimiento
2004-01-16