• La ceftriaxona inyectable de Sodio
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La ceftriaxona inyectable de Sodio

Solicitud: Medicina Interna
Modo de Uso: Intramuscular Injection
Adecuado para: Niños, Adulto
Estado: Sólido
Forma: Polvo
Tipo: Productos Biológicos

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Miembro de Oro Desde 2019

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Información Básica.

No. de Modelo.
1g, 500mg
Tecnología Farmacéutica
Síntesis Química
precio
bajo precio
Paquete de Transporte
1vial/Box
Especificación
1g, 500mg
Marca Comercial
OEM
Origen
China
Código del HS
3004909099
Capacidad de Producción
5000000

Descripción de Producto

La ceftriaxona inyectable para el sodio infección del tracto respiratorio inferior, del tracto urinario Infección del tracto biliar, causada por bacterias patógenas sensibles, así como la infección abdominal, infección pélvica, la piel y tejidos blandos de la infección, huesos y articulaciones de la infección, sepsis, meningitis, etc. La prevención de infecciones. Este producto puede tratar la gonorrea simple en una sola dosis. [Nombre en chino] La ceftriaxona inyectable de sodio [Para] indicaciones infecciones del tracto respiratorio inferior causada por patógenos sensibles, tracto urinario, infecciones del tracto biliar, así como las infecciones abdominales, infecciones pélvicas, piel y las infecciones de tejidos blandos, huesos y articulaciones infecciones, sepsis, meningitis, etc., y la prevención de infecciones durante la cirugía. Este producto puede tratar la gonorrea simple en una sola dosis. Propiedades farmacéuticas: Este producto es de color blanco o fuera de polvo blanco cristalino; Inodoro. [Acción Farmacológica] Este producto es un antibiótico de cefalosporina de tercera generación. Tiene una fuerte actividad contra las enterobacterias bacterias. El CIM90 para la Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, F. Fluorescens, Proteus mirabilis, Pluvidenella y Serratia es entre 0, 12 y 0, 25 mg/ entre L. Enterobacter cloacae, Acinetobacter y Pseudomonas aeruginosa tienen poca sensibilidad de este producto. [1] la interacción de drogas. Agregar la eritromicina, tetraciclina, la anfotericina B, drogas vasoactivas (m-hidroxilamina, la noradrenalina, etc. ), la fenitoína, clorpromazina, isopropanol para infusión intravenosa de cefalosporina. La familia, vitamina B, vitamina C, etc. Aparece turbio. Porque este producto tiene un montón de contraindicaciones, debe ser administrado por sí solo. 2. Al utilizar este producto durante el consumo de bebidas alcohólicas o drogas, el disulfiram puede haber una reacción similar en pacientes individuales. Por lo tanto, durante la aplicación de este producto, y dentro de unos pocos días, el alcohol y medicamentos que contengan alcohol debe ser evitado. [Las reacciones adversas] reacciones adversas relacionadas con la dosis y tratamiento. Las reacciones locales incluyen la flebitis (1, 86%), además de una erupción cutánea, picazón, fiebre, broncoespasmo y la enfermedad del suero (2, 77%), dolor de cabeza o mareos (0, 27%), diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, colitis Aparato Digestivo reacciones tales como ictericia, flatulencia, el sabor de la perturbación y la indigestión (3, 45%). Anormalidades de laboratorio fueron de aproximadamente un 19%, con la contabilidad de hematología anormal de un 14%, incluyendo eosinofilia trombocitosis, o reducción, y leucopenia. Los pacientes con función hepática y renal anormal fueron del 5% y 1, 4%. [Uso y dosificación] General de la infección, 1g al día, 1 de la inyección intramuscular o intravenosa. Infección severa, 2g al día, teniendo en cuenta en 2 dosis divididas. La meningitis puede darse en dos dosis de 100 mg/kg por día (pero no más de 4 g en total). La gonorrea, una sola dosis de 250mg es suficiente. El importe de los niños generalmente se dé en 1/2 de la cantidad de adultos. Inyección intramuscular: Una dosis se disuelve en una cantidad apropiada de 0, 5% de clorhidrato de lidocaína inyectable para la inyección intramuscular profunda. La inyección intravenosa: Disolver 1 g de la droga en 10 ml de agua estéril para inyección y inyectar lentamente durante 2-4 minutos. Infusión intravenosa: 1 g en un adulto o 2 g en 1 día disuelto en solución isotónica de inyección de cloruro de sodio o de 50-100 ml de 5%-10% de solución de glucosa, y ha infundido en el plazo de 0, 5-1 horas. [Ingredientes farmacéuticos] El principal componente de este producto es la ceftriaxona sódica, y su nombre químico es (6R, 7R)-7[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetil]amino]-8- oxo-3-[[(1, 2, 5, 6-tetrahydro-2-2-Metil-5, 6-dioxo-1, 2, 4-triazin-3-yl)thio]]-5-metil-1-azabicyclo thio[4.2.0]Oct-2-ene-2-sal disódica del ácido carboxílico triplohydrate. Editar plegado este apartado los tabúes y precauciones [Las mujeres embarazadas medicamento] Aunque el uso de las cefalosporinas en mujeres embarazadas y lactantes, las mujeres aún no ha informado de problemas, su aplicación aún tiene que sopesar los pros y contras. [Children's medicamento] La seguridad de medicamentos para los recién nacidos (nacido en menos de 2 kg) no ha sido determinado. Los recién nacidos con ictericia o recién nacidos con ictericia severa deben ser utilizados con precaución o evitar el uso de este producto. Precauciones 1. Las reacciones alérgicas Cruzadas: Las personas que son alérgicos a una cefalosporina o cephamycin también pueden ser alérgicas a otras cefalosporinas o cefalosporinas. 2. Al aplicar este producto a los pacientes con alergia a la penicilina, debe ser decidido después de sopesar los pros y contras según la condición del paciente. Aquellos que tienen la penicilina shock anafiláctico o una respuesta inmediata no deben usar cefalosporinas. 3. Aquellos con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente la colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn o colitis asociada a antibióticos de cefalosporina (rara vez produce colitis seudomembranosa) debe utilizarse con precaución. 4. Debido a la baja toxicidad de las cefalosporinas, los pacientes con enfermedad hepática crónica no es necesario ajustar la dosis al aplicar este producto. Los pacientes con daño renal y hepática severa o cirrosis debe ajustar la dosis. 5. En pacientes con insuficiencia renal, el aclaramiento de creatinina es superior a 5m1/min. Cuando la dosis de este producto es inferior a 2g por día, no es necesario un ajuste de dosis. La cantidad de este producto no es mucho removido por hemodiálisis, y no hay necesidad de complementar la dosis después de la diálisis. 6. Interferencia con el diagnóstico: Los pacientes que usan este producto puede obtener la reacción de falsos positivos cuando se mide el azúcar en la orina por el método de sulfato de cobre. 7. La temperatura de almacenamiento de este producto es inferior a 25 °C

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Número de Empleados
150
Año de Establecimiento
2004-01-16