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Proveedor Auditado Uracil es uno de los cuatro nucleobases en el ácido nucleico de ARN que están representados por las letras A, G, C y U. Los otros son adenina (A), la citosina (C), y la guanina (G). En el ARN, uracil se une a la Adenina mediante dos puentes de hidrógeno. En el ADN, los nucleobase uracil es reemplazado por Timina. Podría considerarse ademethylated Uracil forma de timina.
Uracil es un común y natural de pyrimidine derivado. El nombre de "uracil" fue acuñado en 1885 por el químico alemán Robert Behrend, quien estaba tratando de sintetizar los derivados del ácido úrico. Originalmente descubierta en 1900 por Alberto Ascoli, fue aislado por la hidrólisis de la levadura nuclein; también se encuentra en los bovinos thymusand bazo, el arenque los espermatozoides, y germen de trigo. Se trata de un planar, compuesto insaturado que tiene la capacidad de absorber la luz.
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Los elementos |
Las normas |
Los resultados |
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El análisis físico |
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Descripción |
Polvo blanco | Cumple |
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Ensayo |
El 99% | El 99,2% |
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Malla |
100 % de malla de 80 pases | Cumple |
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Ash |
≤ 5,0% | 2,85% |
| Pérdida por desecación | ≤ 5,0% | 2,85% |
| Los análisis químicos | ||
| Heavy Metal | ≤ 10,0 mg/kg. | Cumple |
| Pb | ≤ 2,0 mg/kg. | Cumple |
| Como | ≤ 1,0 mg/kg. | Cumple |
| Hg | ≤ 0,1 mg/kg. | Cumple |
| Análisis microbiológicos. | ||
| Los residuos de plaguicidas | Negativo | Negativo |
| Recuento de la placa total | ≤ 1000 UFC/g | Cumple |
| La levadura&Molde | ≤ 100 ufc/g | Cumple |
| La bobina de E. | Negativo | Negativo |
| La salmonela | Negativo | Negativo |
El uso de Uracil en el cuerpo es para ayudar a llevar a cabo la síntesis de muchas enzimas necesarias para la función celular a través de enlace con riboses y fosfatos. Allosteric Uracil sirve como regulador y de la coenzima para reacciones en el cuerpo humano y en las plantas. UMP controla la actividad de fosfato sintetasa carbamoyl y aspartato transcarbamoylase en plantas, mientras que UDP y UTP requlate CPSase II de la actividad en los animales. UDP-glucosa regula la conversión de glucosa a la galactosa en el hígado y otros tejidos en el proceso de metabolismo de carbohidratos. Uracil participa también en la biosíntesis de polisacáridos y el transporte de azúcares que contiene aldehídos. También puede aumentar el riesgo de cáncer en los casos en que el cuerpo es muy deficiente en ácido fólico. La deficiencia de folato lleva a una mayor proporción de deoxyuracilmonophosphates (descarga)/deoxythyminemonophosphates dTMP (uracil misincorporation) y en ADN y, finalmente, la baja producción de ADN.
Uracil puede utilizarse para la entrega de fármacos y productos farmacéuticos. Cuando el flúor es elemental reaccionó con uracil, 5-fluorouracilo se produce. 5-fluorouracilo es un fármaco contra el cáncer (antimetabolito) utilizados para enmascararlo como uracil durante el proceso de replicación de ácidos nucleicos. Porque el 5-fluorouracilo es similar en forma, pero no se someten a la misma química, uracil, el fármaco inhibe la replicación del ARN de enzimas, bloqueando la síntesis de ARN y detener el crecimiento de células cancerosas. Uracil también puede ser utilizado en la síntesis de la cafeína
Uracil puede utilizarse para determinar la contaminación microbiana de los tomates. La presencia de bacterias ácido lácticas uracil indica que la contaminación de la fruta. Los derivados que contienen un diazine Uracil ring son utilizados en los plaguicidas. Uracil derivados están más a menudo se utiliza como antiphotosynthetic herbicidas, la destrucción de las malezas en algodón, azúcar de remolacha, nabos, soja, guisantes, cultivos de girasol, viñedos, plantaciones de Berry, y huertas.
En levaduras, uracil concentraciones son inversamente proporcionales a uracil permease.
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