Polvo: | Sí |
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Personalizado: | Personalizado |
Proceso de dar un título: | ISO 9001 |
Adecuado para: | Adulto |
Estado: | Sólido |
Pureza: | > 98% |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Nombre del producto | Clorhidrato de levofloxacina |
Apariencia | Polvo cristalino blanco |
MF | C18H21ClFN3O4 |
Ensayo | HPLC 99% |
Vida útil | 2 años |
Almacenamiento | Mantener en un lugar fresco y seco. |
Otro nombre | (3s)-9-Fluoro-2,3-dihidro-3-metil-10-(4-metil-1-piperazinil)-7-oxo-7H-pirido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazina-6-monoclorhidrato de ácido carboxílico |
cas | 177325-13-2 |
TEM
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ESPECIFICACIÓN
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REFERENCIA AL MÉTODO
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Apariencia
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polvo blanco
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Visual
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Amonio
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≤200ppm
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USPmonografía
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Cloruro
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≤200ppm
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USP35<221>
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Sulfato
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≤300ppm
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USP35<221>
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Hierro
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≤10ppm
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USP35<241>
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Arsénico
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≤2ppm
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USP35<211>
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Metales pesados
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≤10ppm
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USP35<231>método I
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Pérdida en secado(3h a 105 ºC)
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≤0,5%
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USP35<731>
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Residuos en el encendido
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≤0,1%
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USP35<281>
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Impurezas totales
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≤2,0%
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Monográfico USP
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Ensayo (base seca)
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98,0% a 101,0%
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Monográfico USP
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Proveedores con licencias comerciales verificadas