La vitamina B1 farmacéutica piridoxal-5-fosfato Benfotiamine No CAS 22457-89-2 Benfotiamine

• Polvo: Sí
• Personalizado: Personalizado
• Proceso de dar un título: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Adecuado para: Adulto
• Estado: Sólido
• Pureza: > 98%
• No. de Modelo.: benfotiamina
• nombre: benfotiamina
• mf: c19h23n4o6ps
• cas: 22457-89-2
• Paquete de Transporte: Drum
• Especificación: 99%
• Marca Comercial: HS
• Origen: China
• Código del HS: 2904201000
• Capacidad de Producción: 100000

Descripción de Producto

El tratamiento de la deficiencia de vitamina B1  CAS 22457-89-2   Benfotiamine  polvo

 

descripción de producto:
Benfotiamine es la vitamina B1 derivados solubles en grasa, mejorar la biodisponibilidad de vitamina hidrosoluble B1 baja deficiencias, la mejora de la sangre y tejido de las concentraciones de tiamina, para mejorar el efecto curativo.
Benfotiamine es principalmente se comercializa como un antioxidante suplemento dietético. En un estudio clínico con seis pacientes, benfotiamine bajar la edad de 40%.

Función:
Benfotiamine es útil para el tratamiento de la retinopatía, neuropatía, nefropatía y sin embargo "la mayoría de los efectos atribuidos a benfotiamine se extrapolan de in vitro y estudios con animales. Lamentablemente aparente evidencia de estudios en humanos son escasos y, sobre todo faltan estudios de punto final. Por lo tanto los estudios clínicos adicionales son obligatorias para explorar el potencial terapéutico de benfotiamine tanto en pacientes diabéticos y no diabéticos condiciones patológicas".
Se cree que el tratamiento con benfotiamine difosfato intracellularthiamine conduce al aumento de los niveles, un cofactor de transketolase. Esta enzima dirige la glicación avanzada lipoxidation y productos finales (edad, ALE) sustratos a la ruta de fosfato pentose tejidos, reduciendo así las edades.
 
Área de aplicación:
1. Benfotiamine se utiliza para la prevención y tratamiento de deficiencia de vitamina B1.  
2. Para aumentar la demanda de vitamina B1, con ingesta inadecuada de suministros de alimentos (fatiga, el hipertiroidismo, embarazo, lactancia, durante los arduos trabajos manuales, etc.).
3. Benfotiamine se utiliza en el tratamiento de la encefalopatía de Wernicke no alcohólicas.
4. Para tratar el beriberi.  
5. Se utilizan en las siguientes enfermedades, la especulación y la deficiencia de vitamina B1 y los trastornos metabólicos asociados con el tratamiento, tales como: La neuralgia; El dolor muscular, dolor articular; neuritis periférica, parálisis del nervio periférico; Infarto de trastornos metabólicos, estreñimiento y otros la función motora gastrointestinal obstáculo.

Preguntas frecuentes
Área de aplicación:
5-disódico Mophosphate Uridine son producidos por la reacción hidrolítica de ácido ribonucleico (ARN) como materia prima por parte de la catálisis enzimática para formar cuatro tipos de nucleótidos 5- 'AMP (adenosina-5'-monofosfato), 5'-GMP•2Na(la guanosina-5'-monofosfato, sal disódica), 5'-CMP(cytidine-5'-monofosfato)-, 5'-UMP•2NA (uridine- 5'-monofosfato,sal disódica) .por el aislamiento de cromatografía, cuatro tipos de separados 5'-nucleótidos de productos de alta pureza se puede obtener. Estos productos pueden aplicarse ampliamente en medicina, reactivos, bien de la industria química, y de aditivos de alimentos campos...
 
1. Benfotiamine polvo se utiliza para la prevención y tratamiento de deficiencia de vitamina B1.  
2. Para aumentar la demanda de vitamina B1, con ingesta inadecuada de suministros de alimentos (fatiga, el hipertiroidismo, embarazo, lactancia, durante el
Manual de extenuante trabajo, etc.).
3. Benfotiamine se utiliza en el tratamiento de nonalcoholic encefalopatía de Wernicke.
4. Para tratar el beriberi.  
5. Se utilizan en las siguientes enfermedades, la especulación y la deficiencia de vitamina B1 y los trastornos metabólicos asociados con el tratamiento, tales como:
La neuralgia; El dolor muscular, dolor articular; neuritis periférica, parálisis del nervio periférico; Infarto de trastornos metabólicos, estreñimiento y otros
La función motora gastrointestinal obstáculo.

Elemento de prueba	Especificación de análisis	Resultado
Descripción	Casi blanco cristal blanco	Casi blanco cristal blanco
La identificación	R: Los espectros infrarrojos muestra la similitud entre la muestra y estándar. B: El tiempo de retención de los principales picos se corresponde con la norma de referencia	Cumple Cumple
Solución el color y nitidez	Incolora a una solución clara de color amarillo pálido	Cumple
Los cloruros	No más de 0,053%	<0,053%
El sulfato	No más de 0,011%	<0,011%
Pérdida por desecación	No más de 1,5%	El 0,66%
Los metales pesados	No más de 0,002%	<el 0,002%
Sustancias relacionadas	TMP :No más de 0,15% Ácido benzoico: no más de0,1% Amida: no más de 0,40% Sola impureza desconocida: no más de0,1% La tiamina: no más de0,1% El total de impurezas: no más de 1,5%	<0.025% No detectable 0,06% 0,08% No detectable El 0,33%
Disolventes residuales	El diclorometano: no más de 600 ppm Isopropanol: no más de 300 ppm	No detectable 64ppm
Los límites microbiana	El total de las bacterias: no más de 100 ufc/g Levaduras y mohos: no más de 50 UFC/g La Escherichia coli: no detectable	<10 UFC/g <10 UFC/g No detectable
Ensayo (seco)	El 98,0%~102.0%	El 99,6%
Conclusión	Cumple con el estándar de la empresa.