Antibiótico de alta calidad API polvo cefotaxima Sodio CAS 64485-93-4

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: White Crystalline Powder
• Purity: >99%
• No. de Modelo.: Cefotaxime Sodium
• cas: 64485-93-4
• mf: C16h17n5nao7s2
• mw: 478.4547
• ph: 4,5-6,5
• tipo: antibióticos y antimicrobianos
• einecs no: 264-915-9
• vida útil: 24 meses
• almacenamiento: lugar fresco y seco
• Paquete de Transporte: 1kg/Bag, 25kg/Drum
• Especificación: Cefotaxime Sodium
• Marca Comercial: HNB
• Origen: China
• Capacidad de Producción: 2000kg/Month

Descripción de Producto

Nombre del producto:  Cefotaxime sodium

NO CAS: 64485-93-4  

Pureza:  99% min

Apariencia:  Este producto es blanco, casi blanco o blanco amarillento polvo cristalino; olor inodoro o ligeramente especial. Es soluble en agua, ligeramente soluble en etanol.
 

Aplicación:  

Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio inferior, incluyendo neumonía, tracto urinario, estructuras de piel y piel, huesos y articulaciones; tratamiento de bacteriemia/septicemia, infecciones del SNC, infecciones intraabdominales incluyendo peritonitis, infecciones ginecológicas incluyendo enfermedad inflamatoria pélvica, endometritis y celulitis pélvica causadas por cepas sensibles de microorganismos específicos; profilaxis perioperatoria.

No es tan eficaz contra la cefazolina como las bacterias Gram-positivas. Los enterococos son resistentes a este producto. No es eficaz contra neumococos resistentes. Tiene una fuerte actividad bactericida contra bacterias Gram-negativas. Es eficaz contra E. coli, gripe, bacilo y singularidades. Proteus y Salmonella tienen efectos más fuertes que la cefoperazona, débil o resistente a Bacteroides fragilis, y Pseudomonas aeruginosa y Enterobacter cloacae no son sensibles a este producto.


 

ELEMENTOS	ESPECIFICACIÓN	RESULTADOS
Apariencia	Polvo cristalino blanco a amarillo pálido	Aprobado
Identificación	Espectro ir HPLC RT Sodio	Aprobado Aprobado Aprobado
Claridad	Claro	Aprobado
Color de la solución	NMT 0,2 (solución al 430mm,10%)	Aprobado
Rotación óptica específica	+56°~+64°	+61°
PH	4,5~6,5	5,5
Pérdida en el secado	≤3,0%	2,7%
Pureza cromatográfica Impureza individual Impureza total	≤1,0% ≤3,0%	≤0,6% ≤2,0%
Esterilidad	Estéril	Aprobado
Endotoxinas bacterianas	NMT 0,20 USP UE/MG	Aprobado
Partículas	≥10um NMT 6000 ≥600 25 NMT	Aprobado Aprobado
Ensayo (HPLC)	916-964μg/mg	940μg/mg
Condición de almacenamiento	Conservar en un recipiente apretado.