CAS 83905-01-5 USP Ep Azitromicina Dihidratada Polvo

• Personalización: Disponible
• Polvo: Sí
• Personalizado: Personalizado
• No. de Modelo.: Azithromycin
• Proceso de dar un título: GMP, ISO 9001, USP, BP
• Adecuado para: Mayor, Niños, Adulto
• Estado: polvo
• Pureza: > 99%
• cas: 83905-01-5
• mf: c38h72n2o12.2(h2o)
• mw: 748.98
• apariencia: polvo cristalino blanco
• Paquete de Transporte: 1kg/bolsa, 25kg/tambor
• Especificación: azitromicina
• Marca Comercial: no
• Origen: China
• Capacidad de Producción: 1000kg/mes

Descripción de Producto

Nombre de la producción	La azitromicina
Método de ensayo	HPLC.
La pureza	≥98%
CAS No.	83905-01-5
Mol. Fórmula	C38H72N2O12
Mol. El peso	748.98
Pérdida por desecación	≤ 2,0%
El agua	4.0%~5.0%
Los restos de contacto	≤ 0,3%
Los metales pesados	≤0,0025%
Paquete	25kg/tambor
El almacenamiento	En el fresco , seco y limpio

 

 

La Azitromicina se utiliza para la  garganta y la amigdalitis aguda que son causadas por Streptococcus pyogenes, otitis.

 

La azitromicina puede el tratamiento de los medios la sinusitis la bronquitis aguda    infección del tejido blando de la piel  son causadas por  bacterias sensibles.

En dihidrato se utiliza para la  faringitis aguda,  la amigdalitis aguda causada por Streptococcus pyogenes.  

La Azitromicina se  utiliza también para la neumonía la uretritis cervicitis y así sucesivamente .

 

Elemento de prueba	Especificación de análisis	Resultado
Descripción	Blanco o casi   polvo blanco cristalino, ningún olor y amargo. Prácticamente insoluble en agua, totalmente soluble  anhidro   El etanol y en el cloruro de metileno.	Cumple
La identificación	R: IR: se ajusta a la azitromicina  espectro RS B: CLAR: El  tiempo de retención del  pico de la azitromicina en la   El cromatograma de la  preparación de ensayo corresponde a Que en el cromatograma de la  preparación estándar, Como obtenidos en el ensayo.	Cumple     Cumple
Rotación específica	Alrededor de -45° -49°( sustancia anhidra 20mg/ml de  alcohol deshidratado)	-47°
La cristalinidad	Cumple los requisitos	Cumple
PH	9.0~11.0 ( 0,1G /50ml de metanol-agua (1:1))	10.0
El agua	4.0%~5.0%	El 4,4%
Los restos de contacto	≤ 0,3%	0,02%
Los metales pesados	≤0,0025%	<0,0025%
Disolventes residuales	El cloruro de metileno≤600 ppm La acetona≤5.000 ppm	No detectado 1159.0ppm
Ensayo((HPLC)	945~1030 μg /mg (  sustancia anhidra)	965μg /mg
Conclusión	Conforme  a la  USP 26 Standard