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| Nombre en inglés | La espiramicina |
| Fórmula molecular | C43H74N2O14 |
| Peso molecular | 843.0527 |
| Número de registro del CAS | 8025-81-8 |
| Número EINECS | 232-429-6 |
| La calidad | BP/EP/USP |
| Densidad | 1,21g/cm3 |
| El punto de ebullición | 913.7°C a 760 mmHg |
| El índice de refracción | 1.549 |
| Punto de inflamación | 506.4 °C. |
| Pressur vapor | 0mmHg a 25°C |
| Apariencia | Blanco a Blanco en polvo. |
| Aplicación | Los medicamentos antibióticos para Staphylococcus pyogenes,, s. El Streptococcus pneumoniae, la sífilis helicoid etc la infección. |
¿Cuál es la espiramicina?
La espiramicina, blanco o ligeramente amarillo en polvo, el olor ligeramente; Micro-higroscópico;
Este producto se disuelve en etanol, éter, casi insoluble en agua.
Es un antibiótico macrólido obtenidos en el caldo de Streptomyces ambofaciens.
La espiramicina acetato acetato de acetylspiramycin es, que muestra un fuerte efecto antibacteriano después de la administración oral de deacetylation. La espiramicina es un agente bacteriostático muy fuerte que sólo actúa como un agente bactericida en concentraciones muy altas.
La espiramicina es un antibiótico macrólido. Se utiliza para tratar la toxoplasmosis y otras infecciones de tejidos blandos. Aunque se utilizan en Europa, Canadá y México, espiramicina sigue siendo considerada como un medicamento experimental en los Estados Unidos, pero a veces puede ser obtenida por un permiso especial de la FDA para la toxoplasmosis en el primer trimestre del embarazo.
Y qué función Aplicación espiramicina?
Tiene un fuerte efecto antibacteriano en vivo y post-efecto antibacteriano (PAE), puede mejorar la fagocitosis de células fagocíticas, y está ampliamente distribuido en el cuerpo. Este producto es superior a la concentración de la eritromicina en las células del tejido, y los efectos secundarios son inferiores a la eritromicina. Este producto puede utilizarse para tratar el oído, nariz, garganta e infecciones respiratorias causadas por bacterias gram-positivas y ciertas bacterias gram-negativas. Es adecuado para el tratamiento de la otitis media, la periodontitis, la sinusitis aguda y otros y otolaryngitis orales causadas por bacterias sensibles. La sección de la infección. También puede usarse para tratar la toxoplasmosis.
| Los elementos | Especificaciones | Los resultados |
| Apariencia | Un polvo blanco o ligeramente amarillento | Polvo blanco |
| La identificación | Conformar | |
| A. espectro UV | La absorbancia a la máxima (232nm) es de alrededor de 340. | |
| B. TLC | Corresponde a la solución de referencia. | |
| Reacción de color C. | Color marrón. | |
| PH | 8.5-10.5 | 9.6 |
| Rotación Óptica Específica | -80° -85°(sustancia seca) | -83° |
| Composición (HPLC) | La espiramicina≥80,0 % | 88.20% |
| La espiramicina≤5.0 % | 0,30% | |
| La espiramicina≤10.0 % | 3.70% | |
| El total de Spiramycins ≥ 90,0 % | 92.20% | |
| Sustancias Afines (CLAR) | ≤2.0 % | Conformar |
| Los metales pesados | ≤20ppm | Conformar |
| Pérdida por desecación | ≤ 3,5% | 1,40% |
| Cenizas sulfatadas | ≤ 0,1% | Conformar |
| La sustancia de ensayo (húmeda) | Sin límites (UI/mg) | 4305 UI/mg |
| La sustancia de ensayo (secas) | ≥4100 UI/mg | 4366 UI/mg |
| Conclusión | Conforme a EP VII. | |
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