CAS:1404-90-6 polvo de vancomicina
| nombre del producto |
Tiamfenicol |
| número cas |
1404-90-6 |
| rendimiento |
polvo blanco |
| Densidad |
1,65 g/cm3 |
| MF |
C66H75Cl2N9O24 |
| MW |
1449,25 |
Nombre en inglés: Vancomycin
Número CAS: 1404-90-6
Fórmula molecular: C66H75Cl2N9O24
Peso molecular: 1449,25
SAL: 530,49000
LogP: 4,73460
Propiedades físicas y químicas
Apariencia y propiedades: Polvo casi blanco
Densidad: 1,65 g/cm3
Este producto tiene un buen efecto antibacteriano en la mayoría de las bacterias gram-positivas incluyendo Staphylococcus aureus y coagulasa-negativo Staphylococcus meticilina-sensibles y resistentes cepas, varios estreptococos, Streptococcus pneumoniae y Enterococcus.
1. Matar las bacterias inhibiendo el crecimiento y la reproducción de las bacterias. Este fármaco interfiere con la síntesis de la pared celular al interferir con la peptidoglicana, un componente clave en la estructura de la pared celular bacteriana, e inhibe la producción de fosfolípidos y polipéptidos en la pared celular.
2. La vancomicina se utiliza principalmente en el tratamiento de infecciones en cuatro aspectos: Primero, el tratamiento de infecciones bacterianas resistentes a los medicamentos; además, se utiliza en el tratamiento de enteritis pseudohembranosa resistente a los antibióticos causada por Clostridium difficile.
3. La vancomicina también se puede utilizar para tratar la colitis y la inflamación intestinal; la vancomicina también se utiliza a menudo para prevenir la infección al instalar catéteres cardíacos, catéteres venosos y otros dispositivos. La vancomicina puede usarse sola o en combinación.
4. Puede inhibir la síntesis de las paredes celulares bacterianas, tiene un fuerte efecto en Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, etc., y tiene un buen efecto en Bacillus difficile, Bacillus anthracis, y Bacillus difteria.
5. No hay resistencia cruzada a otros antibióticos, y hay muy pocas cepas resistentes. Se utiliza principalmente para endocarditis, sepsis, enteritis pseudomembranosa, etc.
6. El medicamento no es absorbido por la administración oral. Debe disolverse con agua para inyección antes de la infusión intravenosa, y el tiempo de instilación no debe ser inferior a 1 horas. La infusión intravenosa demasiado rápida puede causar reacciones cutáneas, y una concentración demasiado alta puede causar tromboflebitis; la inyección intramuscular puede causar dolor intenso, por lo que la inyección intramuscular no está permitida; tiene una ototoxicidad grave y nefrotoxicidad, por lo que solo debe usarse para rescate a corto plazo.
Este producto se limita a las infecciones sistémicas causadas por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) e infecciones intestinales e infecciones sistémicas causadas por Clostridium difficile; La penicilina o las cefalosporinas no deben usarse para alergias a la penicilina en pacientes con infección grave por estafilococos que no hayan podido tratar con los antibióticos anteriores, se puede utilizar norvancomicina. Este producto también se utiliza para el tratamiento de endocarditis enterocócica y endocarditis corynebacterium (similar a la difteria) en personas alérgicas a la penicilina. Tratamiento de las infecciones de derivación arterial y venosa causadas por Staphylococcus en pacientes de hemodiálisis alérgicos a la penicilina y no alérgicos a la penicilina.
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